Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Документ Microsoft Office Word (8).docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
421.91 Кб
Скачать

Назад далее

 

  • Навигация

    • Немного истории. откуда пошла генетика

    • Геном человека: достижения и перспективы

    • Подвижные гены в геномах эукариот

    • Как гены контролируют развитие

      • Вступление

      • Откуда берет начало онтогенез?

      • Что такое ооплазматическая сегрегация?

      • Чудесные свойства полярной плазмы

      • Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?

      • Как формируется яйцеклетка?

      • Как гены контролируют формирование градиентов?

      • Классификация генов сегментации

      • Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии

      • Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл 246 247 248 249

      • Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

      • Гомеобокс и гомеодомен

      • Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих

      • Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены

      • Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга

      • Заключение

    • Можно ли копировать животных с помощью клонирования?

    • Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы

    • Определяется ли наше поведение генами?

    • Что записано в нашем генофонде

 

Copyright (c) 2011. Генетика человека

генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

  • ГЛАВНАЯ

  • ГЕНОМ

  • ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

  • ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

  • ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

  • ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

Результаты молекулярно-генетических исследований ком­плекса ВХ-С позволили сделать ряд важных выводов.

1. Подавляющее большинство мутаций ВХ-С связано со вставками или вырезанием мобильных генетических элемен­тов, (см. главу 3).

2. При анализе участка ДНК, содержащего Ubx, было выяв­лено его экзон—интронное строение, т. е. чередование кодиру­ющих и некодирующих участков в ДНК.

3. Время первого появления транскриптов ВХ-С очень раннее — уже на 2—4-м часах после оплодотворения яйца, т

Применение этногеномики в процессе изучения человека

Последние десятилетия на стыке двух веков отображены резким прогрессом в сфере высшей биологии homo sapiens. Это сопряжено, прежде всего, с трудами по расшифровке совокупности генов человека, проведёнными в рамках интернациональных и народных программ "Геном человека".

Следствием этих функций было не лишь принятие обширных по количеству данных о строении ДНК homo sapiens, но и разработка современных эффективных технологий изучения ДНК, создание и хранение ценных материалов, методов переработки существенных массивов данных и т. д.

На основе данных анализов зародилось свежее научное русло, получившее термин геномика, какое удивило всю нынешнюю общественность.

Наука, изучающая геномы и гены живых существ позволила найти многочисленные особенности функции набора хромосом, провести сравнение совокупностей генов различных органических соединений, выявить новые Аллеи и аллейные звенья, дешифрировать изменения при большом числе врожденных проблем, в том числе и такие категории реверсий, каковые не были известны ранее.

Создание так значительных задач довела до того, что уже в границах науки, изучающей геномы и гены живых существ стали развиваться специализированные разделы: операторная геномика, аналитическая наука, изучающая геномы и гены живых существ, медицинская наука, изучающая геномы и гены живых существ, компьютерная молекулярная генетика и, наконец, наиболее завлекающий тип - народная молекулярная генетика (этногеномика).

Базовой функцией расовой геномики есть исследование генного многообразия в генной базе основных групп, этносов, территориальных групп. Тут нужно отметить крайне важную мысль: из-за видовой геномике молекулярная генетика стала влиять не только на параллельные типы науки о жизни и лечебной деятельности, к чему мы уже давно привыкли, но и на такие отчуждённые специфические дисциплины как, скажем, лингвистика. И не смотря на то, что этакое попадание аллейной генетики в людскую историю еще носит первоначальный смысл, чаще всего основываясь на домыслах и соответствиях, однако время сотрудничества уже подошло.

В период декодирования генома человека, когда уже прояснились основные принципы его устройства, начала быть понятна важность вариабельности набора хромосом, какая гарантирует созерцаемое немалое хромосомное различие людей. Исследование и анализ данного многообразия предоставляет ответ к многочисленным вопросам, как теоретическим, так и применяемым на практике. Не будет лишним намеренно отметить солидный вклад фенотипических путей в установлении вопросов генной летописи людей, включая появление, формирование, линии переселения, расценку родственности и сольватации разнообразных человеческих видов.

Самым интригующим и зачаровывающим есть тот феномен, что исследование ДНК в данный момент живущих народов дает шанс извлечь информацию об очень далёких далёких фактах, аж до момента происхождения данного класса и даже посмотреть в былые времена. Выявилось, что в теперешней РНК (другими словами в вашей плоти и крови, ее содержащей) как бы вписаны многие летописные моменты людского видаЧтоб рискнуть итерпретировать эти знания, нужно совершить анализ одной из двух типов нуклеиновых кислот большого количества людских сообществ и оценить степень их генетической сродности.

Однако основные принципы организованности генома являются базовыми для всех представителей нашего вида, существует большое количество "точек" в геноме, которые в состоянии сильно быть различными у разных представителей человеческого рода. Особенно по данным точкам мы можем различать дезоксирибонуклеиновую кислоту единственного индивида от иного, утверждать уровень родственных отношений, проводить опознание.

Выяснилось, что в этносах людей, тотальных по возникновению, имеется значительно более общности в установленных местах дезоксирибонуклеиновой кислоты, по сравнению с генетически сильнее далёкими общинами. Таковые различающиеся пункты в совокупности генов называются разнообразными, и конкретно они предоставляют большое различие человеческой РНК, называемое хромосомным многообразием. Фиксируя равенство либо различие дезоксирибонуклеиновой кислоты тех или прочих популяций, этносов, этнотерриториальных групп, можно установить характерности их территориальной хроники через фиксирование линий перемещения, действий смешения территориальных групп, приспособления к внешнесредовым факторам.

Большое значение разных сегментов дезоксирибонуклеиновой кислоты, определенное при расшифровке совокупности генов человека, есть весомым орудием для анализа хранилища хромосом, его главных характеристик, динамики, истории и географии. Такие вариабельные места называются молекулярно-аллейными разметчиками, они отличаются от всех прошлых разметчиков, применяемых в популяционно-генных испытаниях, первым делом, по степени вариантности. Данное дает возможность извлечь новую информацию о скоплении генов народонаселения и заложить фундаменты нового подхода к изучению существенных типов макроэфолюции и образования генофонда ныне живущего человека.