Назад далее

 

• Навигация

  • Немного истории. откуда пошла генетика

  • Геном человека: достижения и перспективы

  • Подвижные гены в геномах эукариот

  • Как гены контролируют развитие

    • Вступление

    • Откуда берет начало онтогенез?

    • Что такое ооплазматическая сегрегация?

    • Чудесные свойства полярной плазмы

    • Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?

    • Как формируется яйцеклетка?

    • Как гены контролируют формирование градиентов?

    • Классификация генов сегментации

    • Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии

    • Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл 246 247 248 249

    • Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

    • Гомеобокс и гомеодомен

    • Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих

    • Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены

    • Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга

    • Заключение

  • Можно ли копировать животных с помощью клонирования?

  • Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы

  • Определяется ли наше поведение генами?

  • Что записано в нашем генофонде

 

Copyright (c) 2011. Генетика человека

генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

• ГЛАВНАЯ

• ГЕНОМ

• ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

• ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

• ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

• ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

Этот способ исторического развития является хорошим примером единства индивидуального и исторического развития. Оно основано на единстве наследственного материала, реализующего и онтоге­нетическую и филогенетическую (историческую) программы. В некоторых случаях гомеозиса (превращения одной части тела в другую) примерно ясен и тот путь преобразований, который мог иметь эволюционную значимость.

Таким образом, смысл гомеозисных мутаций — изменение плана индивидуального развития с возможным филогенетическим выходом.

Изучение геномов человека

Последние десятилетия на рубеже двух столетий ознаменованы стремительным сдвигом в области молекулярной биологии homo sapiens. Это согласованно, в первую очередь, с работами по расшифровке генома людей, проведёнными в рамках транснациональных и народных исследований "Совокупность генов человека".

Итогом этих трудов стало не только принятие обширной по количеству информации о строении одной из двух типов нуклеиновых кислот homo sapiens, но и исследование современных действенных методик изучения ДНК, налаживание и хранение информационных материалов, методов обработки объёмных скоплений данных и т.п.

На основании данных исследований возникло последнее экспериментальное течение, взявшее имя наука, изучающая геномы и гены живых существ, каковое потрясло всю нынешнюю биологию.

Молекулярная генетика разрешила выявить почти все особенности деятельности набора хромосом, осуществить сравнение набора хромосом различных организмов, выявить добавочные Хромосомы и генетические звенья, расшифровать мутации при солидном значении родовых болезней, в том числе и таковые типы мутаций, которые не являлись найденны до данного момента.

Исполнение настолько значительных задач довела до того, что уже в рамках самой геномики начали формироваться специфичные разделы: операторная молекулярная генетика, cопоставительная наука, изучающая геномы и гены живых существ, врачебная геномика, автоматическая наука, изучающая геномы и гены живых существ и, напоследок, наиболее завлекающий раздел - национальная геномика (геномика рас).

Главной деятельностью расовой геномики является постижение геномного различия в генной базе отдельных групп, наций, этнотерриториальных общностей. Здесь необходимо подчеркнуть особо важную гипотезу: вследствие видовой науке, изучающей геномы и гены живых существ молекулярная генная инженерия начала воздействовать не лишь на родственные виды науке о живых существах и медицины, к чему мы уже давно привыкли, но и на этакие отчуждённые устные науки как, например, культурология. И хотя такое попадание молекулярной генной инженерии в общечеловеческую историю еще включает первоначальный характер, чаще всего базируясь на предположениях и соответствиях, однако время параллельности уже подошло.

В период дешифрования генома людей, в то время как уже прояснились главные правила его конструкции, начала быть понятна важность разновидности набора хромосом, какая гарантирует наблюдаемое немалое хромосомное различие homo sapiens. Изучение и разбор данного многообразия дает ключ к многочисленным вопросам, как логическим, так и прикладным. Не будет лишним особенно подчеркнуть огромный внос молекулярно-генетических методов в исследовании вопросов генной хроники человечества, включая появление, изменение, пути миграции, оценку родственности и взаимодействия различных человечных видов.

Наиболее интригующим и зачаровывающим является тот случай, что исследование дезоксирибонуклеиновой кислоты ныне живущих людей предоставляет вероятность извлечь материалы об очень далёких исторических событиях, аж до момента образования данного класса к тому же забрести в более древние времена. Оказалось, что в нашей ДНК (то есть в нашей плоти и крови, ее заключающей) как бы внесены почти все хронологические этапы вида homo sapiensЧтоб попытаться выявить эти материалы, нужно совершить рассмотрение ДНК многих людских содружеств и расценить ступень их генетической близости.

Хотя фундаментальные правила организованности совокупности генов являются стандартными для всех homo sapiens, имеется огромное разнообразие "точек" в наборе хромосом, какие в состоянии значительно розниться у всяческих представителей человеческого рода. Именно по этим пунктам мы в состоянии рознить ДНК конкретного человека от другого, фиксировать дальность родственных отношений, совершать идентификацию.

Оказалось, что в этносах людей, сплошных по возникновению, существует намного более общности в перечисленных пунктах ДНК, сравнительно с геннохромосомно более периферийными объединениями. Такие различающиеся точки в совокупности генов зовутся различными, и конкретно они гарантируют большое разнообразие людской ДНК, именуемое генным различием. Фиксируя тождество либо различие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех либо иных классов, этносов, территориальных классов, есть вероятность найти специфичности их национальной хроники через фиксирование линий перемещения, этапов скрещивания этнических племён, акклиматизирования к внешним моментам.

Огромное число вариабельных сегментов ДНК, найденное при дешифровке генома человека, есть мощным прибором для испытания генофонда, его главных характеристик, динамики, возникновения и дислокации. Похожие различные сегменты называются молекулярно-аллейными разметчиками, они разнятся от всех прошлых маркеров, применяемых в общинно-генетических исследованиях, первым делом, по отметке многообразия. Это дает шанс извлечь новую информацию о генофонде народонаселения и положить основы современного подхода к анализу основных тенденций эфолюции и образования генного хранилища современного homo sapiens.