Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Документ Microsoft Office Word (8).docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
421.91 Кб
Скачать

Назад далее

 

  • Навигация

    • Немного истории. откуда пошла генетика

    • Геном человека: достижения и перспективы

    • Подвижные гены в геномах эукариот

    • Как гены контролируют развитие

      • Вступление

      • Откуда берет начало онтогенез?

      • Что такое ооплазматическая сегрегация?

      • Чудесные свойства полярной плазмы

      • Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?

      • Как формируется яйцеклетка?

      • Как гены контролируют формирование градиентов?

      • Классификация генов сегментации

      • Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии 238 239 240 241 242 243 244245

      • Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл

      • Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

      • Гомеобокс и гомеодомен

      • Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих

      • Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены

      • Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга

      • Заключение

    • Можно ли копировать животных с помощью клонирования?

    • Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы

    • Определяется ли наше поведение генами?

    • Что записано в нашем генофонде

 

Copyright (c) 2011. Генетика человека

генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

  • ГЛАВНАЯ

  • ГЕНОМ

  • ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

  • ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

  • ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

  • ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

Во-первых, они собраны в единый блок, так называемый кластер в небольшом участке 3-й хромосомы. В этот кластер входит пять генов, функ­ции которых, выявленные на основании их мутаций, показаны на рис. 4.8. Вторая особенность — коллинеарность в расположе­нии генов и контролируемых ими признаков. Она заключается втом, что положение генов в комплексе ВХ-С соответствует последовательности контролируемых ими органов.

Применение этногеномики в процессе изучения человека

Финальные годы на стыке двух эпох проявлены стремительным прогрессом в сфере высшей биологии человека. Это связано, первоначально, с действиями по расшифрованию генома людей, осуществлёнными в рамках международных и национальных платформ "Совокупность генов человека".

Результатом данных трудов являлось не лишь принятие большой по размеру информации о строении дезоксирибонуклеиновой кислоты человека, но и разработка новейших действенных технологий анализа из двух типов нуклеиновых кислот, создание и сохранение информативных баз данных, методов обработки больших сосредоточений информации и т.п.

На основании подобных опытов возникло свежее исследовательское направление, взявшее термин геномика, какое революционизировало всю теперешнюю науку.

Геномика разрешила выявить почти все особенности деятельности набора хромосом, совершить сопоставление геномов разных животных, обнаружить новые Аллеи и аллейные клетки, расшифровать нуллисомии при солидном значении наследственных болезней, среди них и эдакие категории изменений, какие не являлись узнаны ранее.

Создание так значительных проблем привела к тому, что уже в пределах науки, изучающей геномы и гены живых существ принялись формироваться специализированные ветви: операторная геномика, cопоставительная молекулярная генетика, врачебная геномика, машинная геномика и, в конце концов, наиболее завлекающий подраздел - народная наука, изучающая геномы и гены живых существ(этногеномика).

Базовой задачей расовой геномики является исследование геномного разнообразия в генном разнообразии отдельных типов, этносов, территориальных общностей. Тут необходимо отметить крайне важную гипотезу: благодаря расовой геномике хромосомная генетическая механика начала воздействовать не только на похожие типы биологии и терапии, к чему мы уже давно приноровились, но и на такие отчуждённые специфические разделы как, например, история. И не смотря на то, что такое проникновение аллейной генной инженерии в общечеловеческую летопись еще носит зачаточный смысл, часто базируясь на догадках и аналогиях, однако время взаимодействия уже наступило.

В процессе дешифрования набора хромосом человека, в то время как уже появились фундаментальные принципы его конструкции, стала очевидна существенность вариантности генома, каковая поставляет наблюдаемое огромное генное разнообразие человечества. Изучение и анализ этого многообразия вручает ответ ко многим вопросам, как теоретическим, так и практическим. было бы неплохо специально подчеркнуть солидный вклад геномных путей в установлении задач генной летописи людей, включительно возникновение, изменение, цикла перемещения, оценку родственности и взаимодействия различных людских типов.

Самым интригующим и зачаровывающим есть тот случай, что изучение одной из двух типов нуклеиновых кислот ныне здравствующих людей предоставляет вероятность извлечь информацию об совсем дистанцированных исторических фактах, вплоть до момента образования этого класса и даже заглянуть в более древние времена. Обнаружилось, что в теперешней ДНК (т. е. в нашей эпидерме и лимфе, ее содержащей) как бы записаны почти все хронологические события людского типаДабы попытаться прочесть данные знания, следует выполнить рассмотрение ДНК большого количества людских сообществ и расценить ступень их хромосомной близости.

Однако фундаментальные правила организованности совокупности генов есть стандартными для всех представителей нашего вида, есть большое число "точек" в наборе хромосом, каковые могут в значительной степени различаться у различных представителей человеческого рода. Особенно по данным точкам мы можем различать одну из двух типов нуклеиновых кислот единственного представителя от другого, устанавливать уровень родственности, выполнять опознание.

Оказалось, что в общинах людей, общих по происхождению, имеется намного больше общности в установленных пунктах одной из двух типов нуклеиновых кислот, сравнительно с генетически более отдаленными объединениями. Таковые разные пункты в наборе хромосом именуются различными, и именно они гарантируют солидное многообразие человеческой ДНК, называемое генным многообразием. Фиксируя равенство или различие ДНК тех или иных видов, племён, территориальных общин, есть возможность определить специфичности их национальной летописи через определение путей миграции, процессов смешения этнических групп, устройства к природным обстоятельствам.

Крупное число различных участков дезоксирибонуклеиновой кислоты, определенное при дешифровке генома человека, есть весомым орудием для исследования хранилища хромосом, его существенных специфик, динамики, хроники и локализации. Такие разнообразные места называются молекулярно-хромосомными маркерами, они различаются от всех иных маркеров, используемых в этнично-хромосомных исследованиях, в первую очередь, по отметке многообразия. Это дает шанс извлечь новую информацию о генофонде жителей и заложить базы новейшего метода к анализу основных видов макроэфолюции и возникновения генного вместилища ныне живущего человека.