генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

• ГЛАВНАЯ

• ГЕНОМ

• ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

• ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

• ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

• ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

Классификация генов сегментации

В реализации плана строения организма ключевое значение имеет его сегментация, разделение на головной, грудной, брюшной отделы и их производные.

Этот процесс является универсальным в животном мире и характеризуется двумя основными признаками — количеством сегментов и их качеством. Соответственно различают две груп­пы генов, ответственных за развитие этих признаков: сегрегаци­онные и гомеозисные.

Сегрегационных генов,

Этногеномика как новый этап в развитии науки о человеке

Финальные десятилетия на границе двух веков отображены резким прогрессом в отрасли молекулярной генетики людей. Данное согласованно, в первую очередь, с трудами по расшифровке совокупности генов homo sapiens, совершёнными в границах интернациональных и национальных программ "Совокупность генов человека".

Итогом данных функций было не только принятие большой по объёму информации о организации ДНК человека, но и производство современных действенных технологий изучения дезоксирибонуклеиновой кислоты, устройство и хранение информативных баз данных, способов переработки объёмных скоплений сведений и т. д.

На базе подобных анализов зародилось новое экспериментальное направление, взявшее имя молекулярная генетика, какое революционизировало всю нынешнюю науку.

Наука, изучающая геномы и гены живых существ разрешила обнаружить многие специфичности функции набора хромосом, совершить соотнесение набора хромосом различных организмов, найти новые Хромосомы и хромосомные элементы, расшифровать нуллисомии при значительном значении врожденных проблем, среди них и эдакие виды мутаций, каковые не были найденны ранее.

Разработка столь многочисленных вопросов стала причиной того, что уже в пределах самой геномики начали формироваться специфичные разделы: операторная геномика, аналитическая наука, изучающая геномы и гены живых существ, лечебная молекулярная генетика, автоматическая наука, изучающая геномы и гены живых существ и, наконец, наиболее увлекательный подраздел - этническая геномика (геномика рас).

Главной деятельностью расовой геномики есть изучение генного различия в генном разнообразии основных типов, этносов, территориальных групп. Здесь нужно выделить особо важную гипотезу: из-за видовой genomics аллейная генная инженерия начала оказывать влияние не только на параллельные виды биологии и терапии, к чему мы уже достаточно приноровились, но и на такие отдаленные гуманитарные разделы как, к примеру, история. И хотя таковое вторжение молекулярной генной инженерии в людскую хронику еще носит зачаточный вид, зачастую опираясь на догадках и аналогиях, однако время параллельности уже наступило.

В ходе дешифрования генома человека, в то время как уже возникли основные принципы его конструкции, начала быть ясна существенность вариантности совокупности генов, которая обеспечивает созерцаемое великое хромосомное разнообразие людей. Изучение и разбор этого различия вручает ответ ко многим вопросам, как исследовательским, так и практическим. было бы неплохо намеренно выделить большую инвестицию геномных методов в выяснении вопросов хромосомной хроники людей, включительно происхождение, эволюцию, цикла миграции, эвальвацию родства и сотрудничества разнообразных человечных типов.

Самым интересным и потрясающим воображение есть тот феномен, что исследование ДНК сейчас существующих народов дарит возможность извлечь сведения об достаточно далёких хронологических инцидентах, аж до времени образования данного типа а также посмотреть в более древние времена. Обнаружилось, что в нашей дезоксирибонуклеиновой кислоте (т. е. в нашей эпидерме и крови, ее заключающей) как бы вписаны почти все исторические события вида homo sapiensДабы рискнуть выявить эти сведения, необходимо провести разбор дезоксирибонуклеиновой кислоты большинства всех содружеств и расценить степень их генной сродности.

Однако фундаментальные принципы организации генома есть базовыми для всех людей, существует множество "пунктов" в геноме, каковые могут значительно различаться у разных индивидуумов. Конкретно по данным пунктам мы в силах рознить одну из двух типов нуклеиновых кислот конкретного человека от прочего, фиксировать дальность родственных отношений, совершать аутентификацию.

Оказалось, что в группах homo sapiens, сплошных по формированию, имеется намного более сходства в указанных точках ДНК, по сравнению с геннохромосомно более периферийными общинами. Этакие не одинаковые пункты в геноме именуются различными, и собственно они предоставляют солидное различие людской ДНК, называемое хромосомным многообразием. Определяя тождество или различие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех либо прочих классов, племён, территориальных общин, есть вероятность найти характерности их этнической летописи через формулирование циклов переселения, действий скрещивания территориальных общин, приспособления к внешним моментам.

Крупное число различных участков одной из двух типов нуклеиновых кислот, найденное при дешифровке генома людей, есть сильным прибором для исследования генофонда, его основных специфик, динамичности, истории и географии. Таковые вариабельные места зовутся молярно-генетическими метками, они различаются от всех прошлых маркеров, используемых в этнично-хромосомных исследованиях, первым делом, по отметке вариабельности. Данное позволяет извлечь последнюю информацию о скоплении генов жителей и закладывать основы современного подхода к изучению существенных типов микроэволюции и возникновения генного хранилища нынешнего человека.

Назад далее

 

• Навигация

  • Немного истории. откуда пошла генетика

  • Геном человека: достижения и перспективы

  • Подвижные гены в геномах эукариот

  • Как гены контролируют развитие

    • Вступление

    • Откуда берет начало онтогенез?

    • Что такое ооплазматическая сегрегация?

    • Чудесные свойства полярной плазмы

    • Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?

    • Как формируется яйцеклетка?

    • Как гены контролируют формирование градиентов?

    • Классификация генов сегментации 233 234 235 236 237

    • Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии

    • Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл

    • Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

    • Гомеобокс и гомеодомен

    • Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих

    • Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены

    • Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга

    • Заключение

  • Можно ли копировать животных с помощью клонирования?

  • Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы

  • Определяется ли наше поведение генами?

  • Что записано в нашем генофонде

 

Copyright (c) 2011. Генетика человека

генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

• ГЛАВНАЯ

• ГЕНОМ

• ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

• ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

• ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

• ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

определяющих число сегментов у плодовой мушки дрозофилы, известно более двух десятков, их мутации вызывают нарушения в развитии переднезадней по­лярности сегментов, в результате чего происходит их слияние, уменьшение количества и образование нежизнеспособных уро­дов. За открытие и изучение этих генов американский генетик Эдвард Льюис и немецкие генетики Кристина Нюссляйн-Вольхардт и Эрик Вишхаус были удостоены Нобелевской пре­мии.

Различают несколько групп сегрегационных генов

Этногеномика - шаг в исследовании человека

Финальные десятилетия на границе двух эпох отображены активным сдвигом в области молекулярной генетики homo sapiens. Это сопряжено, прежде всего, с работами по дешифрированию совокупности генов людей, осуществлёнными в рамках транснациональных и общенациональных программ "Геном человека".

Итогом этих работ было не лишь принятие больших по количеству материалов о строении дезоксирибонуклеиновой кислоты homo sapiens, но и производство новейших результативных разработок изучения из двух типов нуклеиновых кислот, налаживание и сохранение информационных материалов, способов переработки существенных скоплений информации и т. д.

На основе этих анализов возникло новое экспериментальное течение, одержавшее название молекулярная генетика, каковое удивило всю нынешнюю биологию.

Молекулярная генетика разрешила обнаружить многие особенности деятельности совокупности генов, провести сравнение набора хромосом разных органических соединений, найти добавочные Аллеи и хромосомные элементы, дешифрировать изменения при солидном значении родовых проблем, в том числе и таковые категории мутаций, какие не были узнаны до этого.

Исполнение настолько значительных проблем стала причиной того, что уже в пределах самой геномики принялись совершенствоваться специфичные области: имеющая функции молекулярная генетика, аналитическая геномика, врачебная геномика, машинная молекулярная генетика и, в конце концов, самый захватывающий раздел - народная геномика (этногеномика).

Базовой функцией геномики народов является исследование генного различия в генной базе основных групп, этносов, территориальных общностей. Здесь необходимо отметить очень важную мысль: благодаря этнической genomics аллейная генная инженерия начала оказывать влияние не лишь на параллельные типы науки о жизни и терапии, к чему мы уже достаточно приноровились, но и на таковые периферийные устные дисциплины как, скажем, история. И не смотря на то, что этакое попадание молекулярной генетической механики в общечеловеческую летопись еще включает первоначальный вид, часто основываясь на предположениях и аналогиях, однако время взаимодействия уже наступило.

В процессе расшифровки генома человека, в то время как уже возникли основные принципы его структуры, начала быть очевидна важность разновидности генома, каковая обеспечивает изучаемое немалое хромосомное разнообразие человечества. Изучение и разбор этого многообразия дает ответ к распространенным проблемам, как логическим, так и прикладным. было бы неплохо специально подчеркнуть солидную инвестицию молекулярно-генетических путей в выяснении задач хромосомной истории людей, включая появление, эволюцию, линии переселения, расценку родства и взаимодействия различных людских типов.

Самым таинственным и зачаровывающим есть тот феномен, что изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты сейчас живущих персон дает вероятность извлечь материалы об совсем далёких далёких инцидентах, вплоть до времени основания этого вида к тому же заглянуть в более древние времена. Выявилось, что в теперешней ДНК (другими словами в вашей плоти и плазме, ее вмещающей) как бы вписаны почти все хронологические события вида homo sapiensЧтобы рискнуть прочесть эти знания, следует провести изучение одной из двух типов нуклеиновых кислот многих людских содружеств и определить степень их хромосомной близости.

Однако основные правила организации набора хромосом являются общими для всех представителей нашего вида, существует огромное разнообразие "точек" в наборе хромосом, которые могут в значительной степени розниться у разных людей. Именно по этим местам мы в силах рознить дезоксирибонуклеиновую кислоту конкретного индивида от прочего, фиксировать уровень родственных отношений, выполнять аутентификацию.

Оказывается, что в этносах людей, общих по происхождению, имеется намного больше сходства в указанных точках одной из двух типов нуклеиновых кислот, по сравнению с геннохромосомно более отдаленными объединениями. Этакие разные места в наборе хромосом именуются полиморфными, и конкретно они предоставляют значительное разнообразие человеческой РНК, называемое генетическим полиморфизмом. Устанавливая равенство либо различие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех или иных популяций, общностей, территориальных общин, есть возможность определить характерности их территориальной летописи через фиксирование путей миграции, процессов смешения народных групп, приспособления к внешнесредовым факторам.

Огромное множество разных мест дезоксирибонуклеиновой кислоты, выявленное при дешифровке набора хромосом людей, является весомым прибором для анализа хранилища генов, его существенных специфик, динамичности, истории и локализации. Таковые вариабельные участки зовутся молекулярно-аллейными метками, они разнятся от всех прошлых меток, применяемых в популяционно-генных исследованиях, а именно по отметке многообразия. Данное позволяет получить свежие данные о генофонде жителей и закладывать основы современного метода к анализу главных видов микроэволюции и становления генофонда ныне живущего homo sapiens.