- •Введение
- •Лабораторная работа № 1. Выбор состава и приготовление буферного раствора с заданным значением рН
- •Приборы и реактивы.
- •Выполнение работы
- •I. Выбрать реактивы для приготовления буферного раствора.
- •II. Рассчитать объемы реактивов для приготовления буферного раствора.
- •III. Приготовить буферный раствор и определить его рН
- •IV. Определить буферную емкость
- •Протокол лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 2. Определение концентрации ионов меди методом прямой потенциометрии
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •I. Приготовить серию контрольных растворов с содержанием определяемого иона 101, 102, 103, 104 моль/кг методом последовательного разведения.
- •II. Получить градуировочную зависимость и измерить эдс пробы при помощи ионоселективного электрода.
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 3. Определение концентрации ионов I– и Cl– методом потенциометрического титрования
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 4. Определение содержания кислоты методом потенциометрического титрования
- •Оборудование и реактивы:
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 6. Определение концентрации кислоты методом кондуктометрического титрования.
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •Протокол лабораторной работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 7. Анализ смеси кислот и солей слабых оснований методом кондуктометрического титрования.
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •Протокол лабораторной работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 8. Разделение меди и цинка на катионите
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 9. Экстракция цветных металлов карбоновыми кислотами
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 10. Определение концентрации железа (III) фотометрическим методом с роданидом калия
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •I. Приготовление рабочего раствора соли железа.
- •II. Получение градуировочной зависимости
- •III. Проведение анализа пробы
- •Протокол лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 11. Определение концентрации никеля фотометрическим методом с диметилглиоксимом
- •I. Приготовление рабочего раствора соли никеля
- •II. Получение градуировочной зависимости
- •III. Проведение анализа пробы
- •Протокол лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 12. Определение сульфат-иона турбидиметрическим методом
- •Оборудование и реактивы.
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 13. Фотометрическое определение цветности воды
- •Оборудование и реактивы
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная Работа № 14. Получение спектра поглощения и определение аналитической длины волны
- •Оборудование и реактивы.
- •Выполнение работы
- •1. Приготовить рабочий раствор соли железа:
- •2. Приготовить раствор роданидного комплекса железа для получения спектра:
- •3. Приготовить раствор сравнения для получения спектра:
- •4. Получение спектра поглощения роданидного комплекса железа
- •5. Получение спектра поглощения раствора сульфата никеля
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Содержание
Протокол лабораторной работы
1. № задачи
2. Объем пробы, взятый для титрования Va = ……..мл
3. Концентрация титранта С(NaOH) = ……………..экв/л
4. Таблица экспериментальных данных
Данные для построения кривой кондуктометрического титрования
№ п/п |
VNaOH, мл |
Удельная электропроводность , См |
1 |
0 |
|
2 |
0,5 |
|
3 |
1 |
|
… |
… |
|
Обработка экспериментальных данных
1. По данным таблицы 1 построить кривую кондуктометрического титрования в координатах χ = f(VT), которая будет иметь вид, показанный на рис. 1. На оси ординат откладывают удельную электропроводимость, на оси абсцисс - объем титранта VT.
2. Обработать графически кривую титрования, как показано на рис. 2.
3. Первая точка эквивалентности соответствует титрованию сильной кислоты VК, мл.
4. Вторая точка эквивалентности соответствует титрованию соли VС, мл.
5. Концентрацию кислоты рассчитать по уравнению
,
экв./л
Концентрацию соли вычислить по формуле:
,
экв./л
где СТ концентрация титранта, экв/л;, Va объем пробы анализируемого раствора, мл.
Содержание отчета по лабораторной работе
1. Название работы
2. Цель работы
3. Ход эксперимента
4. Экспериментальные данные согласно протоколу лабораторной работы
5. Обработка экспериментальных данных
6. Выводы.
Лабораторная работа № 8. Разделение меди и цинка на катионите
Цель работы: разделить катионы меди и цинка при помощи колонки с катионитом и проанализировать их содержание в растворе
Сущность работы: для разделения меди и цинка используют различие в их десорбции оксалатом аммония после поглощения катионитом. Ионы меди удаляются из колонки в виде оксалатного комплекса.
Оборудование и реактивы. Колонка с катионитом; кондуктометр; штатив с лапками; магнитная мешалка; мерный цилиндр объемом 25 мл – 2 шт.; химический стакан объемом 500 мл – 1 шт; химический стакан объемом 250 мл – 1 шт.; химический стакан объемом 150 мл – 1 шт.; химический стакан объемом 50 мл – 3 шт; бюретка объемом 25 мл – 1 шт; пипетка мерная объемом 10 мл – 1 шт.; гидроксид натрия – 0,1 н. раствор; серная кислота – 3 н. раствор; раствор, содержащий смесь сульфата меди и сульфата цинка.
Выполнение работы
I. Разделить катионы меди и цинка
1 Слить воду и промыть колонку 1 объемом 3 н. H2SO4, или HCl. Фильтрат – выбросить.
2. Отмыть колонку от избытка кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому-оранжевому (пропустить через колонку около 56 объемов Н2О). Промывные жидкости – выбросить.
3. Пробу задачи объемом 20 мл поместить в ионообменную колонку.
4. Открыть кран колонки и пропустить через нее раствор со скоростью 1-2 капли в секунду. Фильтрат – выбросить.
5. Промыть колонку дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому-оранжевому (пропустить через колонку около 5 объемов Н2О). Фильтрат – выбросить.
6. Провести отделение ионов меди пропустить через колонку 20 мл оксалата аммония. Фильтрат собрать в маркированный стаканчик и оставить для анализа содержания меди.
7. Промыть колонку 1 объемом дистиллированной воды. Фильтрат – выбросить.
II. Анализ содержания меди методом кондуктометрического титрования.
1. При помощи мерной пипетки отобрать пробу для титрования в химический стакан объемом 150 – 200 мл.
2. В бюретку залить раствор щелочи и «занулить».
3. Стакан с пробой поставить на магнитную мешалку.
4. Поместить в стакан якорь для перемешивания.
5. Опустить в стакан с пробой электрод для измерения электропроводности. Электрод следует опустить максимально низко, однако он не должен мешать перемешиванию раствора. Щель электрода должна быть закрыта раствором. Для этого следует добавить дистиллированную воду.
6. Собрать установку для проведения титрования
7. Включить кондуктометр.
8. Запустить магнитную мешалку.
9. Записать значение электропроводности на экране прибора, не забыв отметить единицы измерения.
10. Титровать пробу кислоты с шагом 0,5 мл, фиксируя значение электропроводности после добавления каждой порции титранта.
11. Титрант добавлять до получения перегиба зависимости χ = f(VT).
12. После перегиба следует получить еще 5-7 точек.
13. Результаты измерений заносят в таблицу.
