
- •Введение
- •Лабораторная работа № 1. Экстракционное концентрирование цветных металлов карбоновыми кислотами
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 2. Разделение катионов меди и цинка методом ионообменной хроматографии
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 3. Разделение смеси углеводородов методом хроматографии
- •Лабораторная работа № 4. Изучение электропроводности растворов электролитов
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 5. Кондуктометрическое определение константы диссоциации слабой кислоты
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 6. Кондуктометрическое кислотно-основное титрование
- •Лабораторная работа № 7. Определение содержания сильной кислоты и одноименной соли слабого основания кондуктометрическим методом
- •Лабораторная работа № 8. «определение концентрации хлорид-иона методом прямой кондуктометрии»
- •Лабораторная работа № 9. Определение среднеионного коэффициента активности потенциометрическим методом
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 10. Определение значения стандартного электродного потенциала
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 11. Измерение и расчет рн в растворах сильных и слабых электролитов
- •Лабораторная работа № 12. Выбор состава и приготовление буферного раствора с заданными рн и ёмкостью
- •Выполнение работы
- •Лабораторная работа № 13. Потенциометрическое кислотно-основное титрование
- •Лабораторная работа № 14. Потенциометрическое титрование с ионоселективным электродом
- •Лабораторная работа № 15. Потенциометрическое титрование в неводных средах
- •Лабораторная работа № 16. Получение спектра поглощения и определение аналитической длины волны для окрашенного комплекса соли металла в видимой области спектра поглощения
- •I. Приготовление рабочего раствора соли железа.
- •II. Получение спектра поглощения
- •Лабораторная работа № 17. Получение спектра поглощения и определение аналитической длины волны для органического вещества в ультрафиолетовой области спектра поглощения
- •Лабораторная работа № 18. Получение градуировочных графиков
- •Лабораторная работа № 19. Фотометрическое определение константы нестойкости тиоцианатного комплекса железа
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Лабораторная работа № 20. Фотометрическое определение содержания железа
- •Лабораторная работа № 21. Фотометрическое определение концентрации железа (III) в присутствии никеля
- •Лабораторная работа № 22. Фотометрическое определение цветности воды
- •Лабораторная работа № 23. Определение сульфат-иона турбидиметрическим методом
- •Лабораторная работа № 24. Фотометрическое определение содержания никеля в сточных водах
- •Лабораторная работа № 25. Определение мутности природных вод турбидиметрическим методом
- •Выполнение работы
- •Содержание протокола лабораторной работы
- •Обработка результатов эксперимента
- •Содержание отчета по лабораторной работе
- •Лабораторная работа № 26. Определение тяжелых металлов методом рентгено-спектральным флуоресцентным методом
- •Лабораторная работа № 27. Получение и анализ инфракрасных спектров поглощения
- •I. Градуировка анализатора
- •Содержание
Выполнение работы
I. Определение концентрации ионов аммония методом градуировочного графика
1. Приготовить серию контрольных растворов. Для этого стандартный раствор NН4С1 последовательно разбавить в 10; 100 и 1000 раз.
В мерную колбу на 100 мл № 1 отобрать при помощи мерной пипетки 10 мл стандартного 1 m раствора хлорида аммония, довести дистиллированной водой до метки, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать, переворачивая колбу вверх дном не менее 20 раз. В мерной колбе № 1 получится раствор, разбавленный в 10 раз, т.е. концентрацией 0,1 моль/кг.
Из мерной колбы на 100 мл № 1 в мерную колбу на 100 мл № 2 отобрать при помощи мерной пипетки 10 мл 0,1 m раствора, довести дистиллированной водой до метки, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать, переворачивая колбу вверх дном не менее 20 раз. В мерной колбе № 2 получится раствор, разбавленный в 100 раз, т.е. концентрацией 0,01 моль/кг.
Те же операции повторить с колбами № 2 и 3. Таким образом, в колбе № 3 будет раствор, разбавленный в 1000 раз.
2. В химические стаканчики налить контрольные растворы, в отдельный стаканчик отобрать пробу раствора аммиака.
3. Подсоединить электроды к прибору: хлорсеребряный электрод – к гнезду вспомогательного электрода, ионоселективный электрод – к гнезду «изм».
4. Включить в сеть иономер, нажать кнопку «вкл.» на панели прибора.
5. Промыть электродную пару дистиллированной водой, протереть насухо кусочком фильтровальной бумаги, промыть исследуемым раствором.
6. Поместить электроды в измерительный стакан с самым разбавленным контрольным раствором, дождаться устойчивых показаний прибора и записать значение ЭДС.
Примечание: для очень разбавленных растворов показания ЭДС могут устанавливаться в течении не менее 2-3 мин.
7. Измерить ЭДС остальных контрольных растворов следуя в направлении увеличения концентрации. При смене раствора электроды насухо протирать кусочком фильтровальной бумаги. Результаты измерений занести в таблицу 1.
8. Раствор аммиака два раза последовательно разбавить в 10 раз. Получатся пробы: исходный раствор, раствор. Разбавленный в 10 раз и раствор, разбавленный в 100 раз.
9. Промыть электродную пару дистиллированной водой, протереть насухо кусочком фильтровальной бумаги.
10. Измерить ЭДС всех растворов аммиака, начиная с самого разбавленного. При смене раствора электроды насухо вытирать кусочком фильтровальной бумаги. Растворы оставить для определения концентрации ОН−.
II. Определение концентрации гидроксид-ионов
На рН-метре при помощи комбинированного электрода или пары стеклянный электрод – хлорсеребряный электрод измерить рН всех растворов аммиака. Результаты измерений ЭДС и рН занести в таблицу 2:
III. Определение аналитической концентрации NH4OH в задаче
1. В две конические колбы для титрования отобрать по 5 мл раствора аммиака.
2. В каждую колбу добавить 3 – 4 капли метилового оранжевого и дистиллированную воду примерно до 20 мл.
3. Титровать раствором серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в оранжевую.
Содержание протокола лабораторной работы
Концентрация стандартного раствора хлорида аммония
Концентрация раствора серной кислоты (титранта)
Объем пробы раствора аммиака, взятой для его анализа титрованием, мл
Объем серной кислоты, израсходованный для титрования пробы аммиака, мл: V1, V2, Vсреднее.
Таблица 1
Данные измерений ЭДС контрольных растворов
№ раствора |
С(), моль/кг |
Е, В |
1 |
|
|
2 |
|
|
3 |
|
|
Таблица 2
Результаты измерений ЭДС и рН растворов аммиака
№ раствора |
С, моль/л |
Е, В |
рН |
1 |
«исходный» |
|
|
2 |
1/10 |
|
|
3 |
1/100 |
|
|