
Электроника и МПУ, Флёров А.Н
Лекция 2, тезисы
I. Полупроводниковая электроника
Многие полезные с практической точки зрения физические свойства твердых тел, например, электропроводность, объясняются их зонной структурой.
Твердые тела подразделяются на кристаллические и аморфные.
Мы будем рассматривать строение энергетических зон только в твердых телах, имеющих кристаллическую структуру, к которым относится большинство полупроводников, применяемых для создания электронной техники.
Краткие сведения (понятия) из квантовой физики (Энергетический спектр, движение частиц в твердых телах, см. курс физики)
Энергетический спектр
Энергетический спектр, энергетическая структура - эти понятия привнесены в физику квантовой механикой. В классической физике система может иметь любую энергию.
В квантовой механике каждая физическая система характеризуется определенным энергетическим спектром.
Пример: в атоме водорода энергия электрона может принимать значения, равные
(2.1 )
E0 » 13,5 эВ, n = 1, 2, ...
*) эВ – энергия, которую приобретает электрон, пройдя через электрическое поле с разносиътью потенциалов 1 Вольт
Одним из важнейших выводов квантовой механики в применении к макроскопическим телам было установление зонной структуры их энергетического спектра: когда полосы разрешенных значений энергии перемежаются с полосами запрещенных значений.
Движение частиц в твердых телах
Коллективное движение частиц в твердых телах удобно характеризовать с помощью квазичастиц.
В твердом теле - это фононы, экситоны, магноны, плазмоны, поляроны, электроны и дырки.
Различают два класса квазичастиц - фермионы, и - бозоны.
Фермионы - частицы с полуцелым спином подчиняются статистике Ферми - Дирака.
Бозоны - частицы с целым спином, для них реализуется статистика Бозе - Эйнштейна.
*) спин - собственный момент количества движения (мех момент)
Мы будем рассматривать энергетический спектр движения электронов, относящихся к классу фермионов.
Кроме того, мы будем пользоваться понятием - фонон
Фонон – квант тепловых колебаний кристаллической решетки, квазичастица обладающая энергией Ефон
Ефон = kT (2.2)
При рассмотрении энергетического спектра электронов используются ряд приближений:
- рассматриваются только валентные электроны внешних атомных оболочек, которые образуют систему электронов проводимости.
- электроны внутренних атомных оболочек вместе с ядром представляются единым целым - ионом.
Образование энергетических зон в кристаллах.
Рассмотрим образование и строение энергетических зон в кристаллах.
Рассмотрим качественно, как образуются энергетические зоны. Пусть N атомов составляют правильную пространственную решетку и расположены на больших (макроскопических) расстояниях друг от друга.
Если однородно сжимать такую решетку, сохраняя геометрическое подобие то в процессе сближения атомов усиливается их взаимодействие, что и обуславливает трансформацию энергетического спектра электронов изолированного атома в электронный спектр кристалла, рис. 2.1
Рис. 2.1. Схема образования энергетических зон кристалла из атомных уровней при сближении атомов.
В каждом атоме имеются различные уровни энергии (соответствуюшие электронным уровням) ЕМ, ЕL, ЕK и т.д. (рис.1)
В изолированном атоме электрон пребывает на стационарном уровне Еa неограниченно долгое время.
Чтобы покинуть атом электрону надо сообщить энергию для преодоления потенциального барьера.
Благодаря тому, что атомы в веществе расположены близко друг к другу, и их внешние электронные оболочки перекрываются, возникает межатомная связь.
В результате этого характер движения электронов в кристалле меняется: электроны, находящиеся на определенном энергетическом уровне одного атома, получают возможность переходить без затраты энергии на соответствующий уровень соседнего атома и, таким образом, - свободно перемещаться по объему всего твердого тела, т.е. обмениваться местами.
Явление просачивания частицы сквозь потенциальный барьер, чисто квантовое явление и называется туннельным эффектом.
При этом сокращается время пребывания электрона на данном узле решетки. Время пребывания электрона вблизи данного узла t связано с размытием, или шириной уровня DЕ:
tDЕ
~
,
(2.3)
где = h/2
*) h = 6,625.10-24– постоянная Планка (или квант действия),
(2.3) это соотношение неопределенности (соотношение неопределенности Гейзенберга для энергии Е и времени t)
Это означает (2.3), что - энергия частицы, в каком либо состоянии может быть определена тем точнее, чем дольше частица находиться в этом состоянии.
Следовательно, уменьшение t при образовании кристалла из изолированных атомов приводит к расширению уровня Еa в зону шириной DЕa.
Т.е. в результате переходов электронов при сближении атомов одинаковые уровни энергии расщепляются.
Число атомов в кристалле: (1022 - 1023) / кубический сантиметр.
Каждый атомный уровень расщепляется на N уровней, расстояние между которыми тем меньше, чем больше число атомов.
В пределе N ® ¥ они (уровни) слипаются образуя зоны разрешенных значения энергий, ширина которых тем больше, чем больше взаимодействие между соседними атомами.
На каждый уровень в зоне может поместиться два электрона (квант. физика, принцип Паули), а всего в зону - 2N электронов.
Важно: для расщепления уровня на N уровней нет необходимости, чтобы все N атомов были близки друг к другу; достаточно, чтобы к любому можно было “добраться” через соседей. Величина максимального расщепления определяется взаимодействием атомов - соседей
Для валентных электронов ширина разрешенной энергетической зоны составляет несколько электрон-вольт: пусть DЕ ~ /t ~ 1 эВ.
Тогда, расстояние между уровнями - бесконечно мало (DЕ/N ~ 10-22 эВ), так что зону можно считать квазинепрерывной.
Для электронов внутренних атомных оболочек потенциальный барьер шире и выше, и вероятность туннельного эффекта намного меньше, чем для валентных электронов. Вследствие этого электроны глубоких уровней практически связаны с определенными узлами решетки. Так К-электрон натрия переходит от одного узла к другому в среднем за t ~ 1 час, а DЕ ~ 10-19 эВ, т. е. К-уровень в кристалле остается практически резким. Однако и на глубоких уровнях в стационарном состоянии электрон распределен с одинаковой вероятностью по всем узлам кристаллической решетки.
Пример:
Частота переходов электронов f от одного атома к другому пропорциональна вероятности туннелирования через потенциальный барьер (ПБ) DЕп.
Можно показать, что при высоте ПБ DЕп ~ 10 Эв время нахождения электрона в определенном узле решетки всего лишь
t = 1/f ~ 10-15 секунд. . (2.4)
Т.е. электроны внешних атомных оболочек не локализуются вблизи определенного узла решетки, а движутся по кристаллу.
При радиусе боровской орбиты (атом модели Бора) b ~ 10-8 см скорость движения электронов
v ~ b/t= 10-8/10-15 ~ 107 см/с. (2.5)
Справка: скорость электрона в атоме v ~ 108 см/с,
Валентная зона и зона проводимости
Нас будут интересовать валентная зона и зона проводимости зонной диаграммы
Рис 2.2 Зонная диаграмма диэлектрика и полупроводника (х- координата кристалла)
Металлы
Вещества, у которых валентная зоны и зона проводимости перекрываются - металлы.
Диэлектрики
Вещества, у которых ширина запрещенной зоны достаточно велика для того, чтобы ни один электрон, находящийся в валентной зоне, не мог ни при какой температуре, вплоть до температуры плавления, переброситься в зону проводимости, называются диэлектриками.
Диэлектрики имеют очень высокое электрическое сопротивление.
В полупроводниковой электронике большое практическое значение имеют диэлектрики, представляющие собственные оксиды полупроводников. Для кремния - это двуокись кремния SiO2, имеющая ширину запрещенной зоны 8 эВ.
Оценки показывают, что при ширине запрещенной зоны Eg > 2 эВ вероятность перехода электрона из валентной зоны в эону проводимости становится бесконечно малой при всех доступных нам температурах, поэтому к диэлектрикам можно отнести все изоляторы, у которых Eg > 2 эВ.
Однако следует помнить, что такая классификация подходит только к ²чистым² беспримесным веществам, поскольку легирование диэлектриков, например, алмаза (Eg = 5,5 эВ) приводит к возникновению у них проводимости, характерной для полупроводников.
Полупроводники
полупроводники - это вещества, у которых за счет теплового возбуждения заметное число электронов попадает из валентной зоны в зону проводимости и при отличной от нуля температуре сравнительно хорошо проводят ток.
Наиболее широкое применение в полупроводниковой (пп) технике получили кремний [Si], германий [Ge], селен [Se], а также пп соединения: арсенид галлия [GaAs], карбид кремния [SiC], сульфид кадмия [CdS] и пр.
Существуют еще интересные с точки зрения зонной структуры кристаллы, которые имеют большое практическое значение.
Нередки случаи, когда при Т близкой к 0о К зоны перекрываются очень незначительно. Такие вещества обладают промежуточными между металлами и полупроводниками свойствами: их часто называют полуметаллами. Концентрация электронов в них изменяется в широких пределах n = 1018¸1021 см-3. Характерными примерами таких веществ могут служить висмут[Bi], сурьма [Sb].
Существует еще один особый класс веществ, строго занимающий промежуточное положение между металлами и полупроводниками - бесщелевые полупроводники - кристаллы, у которых расстояние между валентной зоной и зоной проводимости равно нулю. В бесщелевых полупроводниках нижняя заполненная электронами зона примыкает к верхней зоне, в которой при Т близкой к 0о К вовсе нет электронов.
К бесщелевым полупроводникам относятся теллурид ртути HgTe, а также серое олово a-Sn.
Изменяя межатомное расстояние в полупроводниковых кристаллах под давлением, можно добиться перекрытия валентной зоны и зоны проводимости. При этом рассматриваемое вещество превратится из полупроводника в металл.
Полупроводниковые материалы
Полупроводниковые материалы - вещества с четко выраженными свойствами полупроводников в широком интервале температур, включая комнатную (~ 300 К), являющиеся основой для создания полупроводниковых приборов.
Для полупроводниковых материалов характерна высокая чувствительность электрофизических свойств к внешним воздействиям (нагрев, облучение, деформации и т.п.), а также к содержанию структурных дефектов и примесей.
Это используется для создания различных типов пп приборов.
Пример: удельная электрическая проводимость а при 300о К составляет 104 ~ 1010 Ом-1·см-1 и увеличивается с ростом температуры.
Полупроводниковые материалы по структуре делятся на кристаллические, твердые аморфные и жидкие.
Наибольшее практическое применение находят неорганические кристаллические полупроводниковые материалы, которые по химическому составу разделяются на следующие основные группы.