
- •Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
- •Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •3. Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •10. Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •60) Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61) Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62) Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63) Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64) Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65) Мейоз и гаметогенез
- •66) Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67) Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
Инбридинг – спаривание животных находящихся в родственных отношениях. Этот метод подбора используется в племенном животноводстве для закрепления ценных наследственных признаков того или иного животного в последующих поколениях. У родственных меду собой животных наблюдается сходство по определенным парам аллелей, которые они получили от общего предка. Это сходство больше, чем ближе степень родства.
Каждое животное в генотипе имеет аллельные гены, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии. При этом в гетерозиготе обычно находятся вредные мутантные рецессивные гены. При инбридинге возрастает вероятность гамет несущих мутантные гены и перехода их в гомозиготное состояние. Эта вероятность пропорциональна степени родства.
В итоге происходит изменение генных частот, возрастает вероятность выщепления рецессивных гомозигот, что становится причиной инбредной депрессии: снижение жизнеспособности, плодовитости , рождении аномальных особей. ОДНАКО первые два фактора (снижение жизнеспособности и продуктивности) не являются фатальными, так как линия ухудшается, пока в ней накапливаются гомозиготные аллели, и когда этот процесс завершится линия становится устойчивой. И любые изменения в ней обуславливаются лишь появлением новых мутаций. НО важно помнить, что многие линии при инбридинге гибнут потому что в гомозиготное состояние переходят летальные и полулетальные гены.
ПРИМЕРЧИКИ: Если в нашем распоряжении имеется популяция с генотипом AaBbCcDd, то путем инбридинга мы увеличим шансы на присутствие в локусе А аллелей АА или аа, в В — аллелей ВВ или ЬЪ и т. д. Если мы хотим получить помет с генотипом AABBCCDD, инбридинг поможет нам в этом, впрочем, он приведет к появлению в помете щенков и с нежелательным для нас генотипом aabbccdd.
У кур четвертого поколения по сравнению с первым оплодотворенность яиц снизилась на 26,7%, доля полученных здоровых цыплят от оплодотворенных яиц уменьшилась на 25,5%. Снижается жизнеспособность, наблюдаются общее ослабление конституции животных, переутончение скелета, изнеженность, животные легко подвергаются различным неблагоприятным внешним воздействиям. Ухудшается развитие животных, происходит измельчение потомства. Инбридинг позволяет получать высокопродуктивных животных, все же в массе он ухудшает показатели продуктивности, особенно при тесных степенях инбридинга и длительном его применении.
К сожалению, в некоторых случаях интенсивный инбридинг оказался невыгодным. Так, в семействе Дюшес, шортгор- нской породы крупного рогатого скота, он достиг инбредной депрессии, из-за чего матки стали бесплодными и линии не стало. Как только устанавливается породный тип, заводчики все реже и реже прибегают к инбридингу, особенно когда дело касается видов, для которых чрезвычайно важны скороспелость и плодовитость.
В ходе классических экспериментов со скрещиванием сибсов морских свинок на протяжении более двадцати генераций выяснилось, что это ведет к серьезному ухудшению некоторых признаков. Так, С. Райт показал, что размер пометов морских свинок сократился с 12,09 животного в 1906 году, до 6,79 — в 1920-м. За тот же период число малышей, доживших до отъема от груди матки, упало с 9,83 до 4,29. Наряду с сокращением размеров пометов произошло и снижение веса новорожденных и выкормленных свинок, связанных с инбридингом.
Г.Е. Дикерсон с коллегами продемонстрировал на свиньях, что размер опоросов сокращается на 0,26 поросенка на каждые 10% увеличения коэффициента инбридинга, а к возрасту в 56 дней это сокращение достигает 0,37. Таким образом, у свиней понижается не только супоросность, но и выживаемость.
Работая с молочным крупным рогатым скотом, Робертсон проанализировал результаты инбридинга по разным признакам и заключил, что он вызывает снижение фертильности и молочности телок, веса новорожденных телят и повышение уровня ранней смертности. У мясного крупного рогатого скота наблюдается аналогичная картина инбредной депрессии (Т.Р. Престон и М.Б. Уиллис). С другой стороны, К.Э. Динкель с коллегами отмечает явление гетерозиса при инбридинге, в частности ускорение темпов прироста мяса. Х.Д. Кинг обнаружил его у крыс при разведении сибсов даже в 25-й генерации, в частности высокую жизнестойкость и плодовитость крыс.
Очень многое зависит от вида и популяции животных, о которых идет речь, равно как и от степени их инбридинга. Так, по мнению Робинсона (1954), инбридинг до 20% оказывает на молочный крупный рогатый скот минимальный эффект, тогда как у свиней инбредная депрессия отмечается при более низких цифрах.
Логично предположить, что при длительном инбридинге экстерьер собак может улучшиться, а жизнеспособность и фертильность — снизиться. Данные результатов инбридинга в колонии биглей представлены в таблице 97. Как видно из нее, с усилением инбридинга нарастает неонатальная смертность, и когда он достигает 67—78%, в пометах умирает почти три четверти родившихся щенков.