- •1) Пылящие;
- •1) Способность веществ к адсорбции;
- •5) Характер кристаллической структуры.
- •4) Ввести вещество в состав лекарственного препарата в половине высшей разовой дозы по гф X;
- •2) Сложные; 4) дозированные; 6) выписаны распределительным способом.
- •2) Сложные;
- •4) Недозированные;
- •6) Для наружного применения.
- •2) Сложные; 4) дозированные; 6) выписаны распределительным способом.
- •2) Дозы завышены у димедрола;
- •4) Нормы оттека превышены у кодеина;
- •2) Дозы завышены у димедрола;
- •3) Дозы завышены у морфина гидрохлорида;
- •5) Норма отпуска превышена у морфина гидрохлорида;
- •3) Дозы завышены у димедрола;
- •6) Нормы отпуска превышены у эфедрина гидрохлорида;
- •5)Тритурации скополамина гидробромида 1:100 0,3, сахара 2,7 г.
- •1) Ментола;
- •1) Тимола.
- •1) Спирта 10 капель на 1,0 ментола.
- •2) Анальгин;
- •1) Летучие и пахучие жидкости;
- •1) Воду очищенную;
- •1) Нашатырно-анисовые капли.
- •1) При изготовлении спиртовых растворов целесообразно сначала во флакон для оттека отвесить сухие лекарственные вещества, затем отмерить спирт;
- •1) Растворы окислителей нельзя фильтровать через фильтровальную бумагу, так как они легко разрушаются в присутствии органических веществ, содержащихся в бумаге;
- •1) При изготовлении раствора йода используют калия иодид для растворения йода;
- •1) При изготовлении раствора ртути дихлорида используют натрия хлорид с целью ускорения растворения;
- •1) Нашатырно-анисовые капли следует добавлять в микстуру, предварительно смешав с равным количеством микстуры в отдельном стаканчике;
- •1) При изготовлении микстур спиртовые жидкости добавляют в порядке возрастания концентрации спирта в них.
- •1) 20,0 Мл формальдегида и 180,0 мл воды;
- •1) 27,0 Мл формальдегида и 173,0 мл воды;
- •1) 185,0 Мл раствора формальдегида 37% и 315,0 мл воды.
- •1) 122,44 Мл кислоты и 77,56 мл воды;
- •1) 100,0 Мл 30 % кислоты уксусной и 100,0 мл воды очищенной;
- •1) 30,6 Мл 98 % уксусной кислоты и 169,4 мл воды очищенной;
- •1) 40,8 Мл кислоты и 59,2 мл воды;
- •1) Кислоты борной;
- •2) Кислоты салициловой;
- •5) Левомицетина.
- •4) Сначала во флакон отмеривают воду очищенную, потом добавляют к воде кислоту хлористоводородную, затем отвешивают и растворяют пепсин.
- •1) Метилцеллюлоза;
- •1) Назначения мази;
- •1) Физико-химической совместимости ингредиентов.
- •4) Вазелин;
- •1) Гомогенной (мазь-раствор);
- •4)Стрептоцида;
- •2) Углеводородные;
- •3) Резорцина;
- •4) Цинка сульфата;
- •5) Всеми перечисленными фармацевтическими факторами.
- •3) Мазям-суспензиям на эмульсионной основе;
- •2) Консистентная эмульсия вазелин/вода;
- •4) Смеси вазелина, ланолина водного и растительных масел;
- •2) Бутирол;
- •3) Мыльно-глицериновая;
- •4) Желатин-глицериновая,
- •188. Рассчитайте количество ингредиентов основы, необходимое для изготовления суппозиториев по прописи:
- •1) Вязкости;
- •2) Бентонит
- •4) Крахмально-сахарной смеси 3,0 г, мази глицериновой 2,0 г,
- •4) Бентонит
- •5) Каолин
- •4) Крахмально-сахарной смеси 4,0 г, сахарного сиропа 7.95 мл
- •1) Предварительная стерилизация новокаина при температуре 121 °с сухим жаром;
- •2) Асептические условия изготовления
- •5) Стерилизация фильтрованием
- •5) Стабилизаторы не используются за исключением 0,1 n раствора кислоты хлористоводородной для раствора новокаина
4) Сначала во флакон отмеривают воду очищенную, потом добавляют к воде кислоту хлористоводородную, затем отвешивают и растворяют пепсин.
122. Какие из перечисленных лекарственных веществ относятся к высоко-молекулярным соединениям:
1) пепсин; 2) трипсин; 3) метилцеллюлоза; 4) аэросил.
123. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов:
1) колларгола; 2) этакридина лактата; 3) метилцеллюлозы; 4) желатина.
124. Процесс набухания ВМС при изготовлении водного раствора зависит от:
1) размеров молекул;
2) размеров частиц;
3) химической природы веществ;
4) температуры.
125. Под действием каких факторов возможно высаливание растворов высокомолекулярных соединений:
1) введение концентрированных растворов электролитов;
2) действие света;
3) понижение температуры;
4) длительное хранение.
126. Для освобождения раствора колларгола от механических включений могут быть использованы:
1) ватный тампон;
2) двойной слой марли;
3) стеклянный фильтр;
4) бумажные фильтры любого сорта.
127. Укажите верные утверждения, используя код:
1) в связи с большим количеством белка в протарголе, его насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной в широкогорлой подставке для набухания и полного растворения;
2) в связи с тем, что растворы защищенных коллоидов стабильны, их сроки годности не ограничены;
3) в процессе растворения протаргола не рекомендуется взбалтывать жидкость, так как в противном случае образующаяся пена обволакивает частицы вещества и затрудняет растворение;
4) рекомендуется процеживание растворов протаргола только через стеклянный фильтр.
128. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена наличием:
1) заряда на поверхности частиц;
2) сольватной оболочки;
3) оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы;
4) оптимальным размером частиц.
129. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой гетерогенные системы, зависит от:
1) размера частиц;
2) разности значений плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды;
3) вязкости дисперсионной среды;
4) способа изготовления суспензии.
130. Какие свойства характерны для суспензий:
1) гомогенность; 2) гетерогенность; 3) устойчивость; 4) неустойчивость.
131. При изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладают:
1) ментол; 2) сера; 3) тимол; 4) норсульфазол.
132. Выберите верное утверждение (по коду): Устойчивость суспензий повышается при:
1) уменьшении размера частиц дисперсной фазы;
2) наличии заряда на поверхности частиц;
3)наличии сольватного слоя;
4)увеличении вязкости дисперсионной среды.
133. Суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического эффекта:
1) желатозой; 3) гелем метилцеллюлозы;
2) эмульгатором Т-2; 4) мылом медицинским.
134.Качество суспензий контролируют, определяя:
1) объем и отклонение от объема; 3) вязкость;
2) время диспергирования; 4) ресуспендируемость.
135. При изготовлении эмульсий для внутреннего применения в аптечных условиях в качестве эмульгаторов могут быть использованы:
1) ионогенные анионоактивные соединения;
2) ионогенные катионоактивные соединения;
3) неионогенные синтетические соединения;
4) амфотерные.
136. Какие из ниже перечисленных эмульгаторов относятся к иеионогенным:
