- •1) Пылящие;
- •1) Способность веществ к адсорбции;
- •5) Характер кристаллической структуры.
- •4) Ввести вещество в состав лекарственного препарата в половине высшей разовой дозы по гф X;
- •2) Сложные; 4) дозированные; 6) выписаны распределительным способом.
- •2) Сложные;
- •4) Недозированные;
- •6) Для наружного применения.
- •2) Сложные; 4) дозированные; 6) выписаны распределительным способом.
- •2) Дозы завышены у димедрола;
- •4) Нормы оттека превышены у кодеина;
- •2) Дозы завышены у димедрола;
- •3) Дозы завышены у морфина гидрохлорида;
- •5) Норма отпуска превышена у морфина гидрохлорида;
- •3) Дозы завышены у димедрола;
- •6) Нормы отпуска превышены у эфедрина гидрохлорида;
- •5)Тритурации скополамина гидробромида 1:100 0,3, сахара 2,7 г.
- •1) Ментола;
- •1) Тимола.
- •1) Спирта 10 капель на 1,0 ментола.
- •2) Анальгин;
- •1) Летучие и пахучие жидкости;
- •1) Воду очищенную;
- •1) Нашатырно-анисовые капли.
- •1) При изготовлении спиртовых растворов целесообразно сначала во флакон для оттека отвесить сухие лекарственные вещества, затем отмерить спирт;
- •1) Растворы окислителей нельзя фильтровать через фильтровальную бумагу, так как они легко разрушаются в присутствии органических веществ, содержащихся в бумаге;
- •1) При изготовлении раствора йода используют калия иодид для растворения йода;
- •1) При изготовлении раствора ртути дихлорида используют натрия хлорид с целью ускорения растворения;
- •1) Нашатырно-анисовые капли следует добавлять в микстуру, предварительно смешав с равным количеством микстуры в отдельном стаканчике;
- •1) При изготовлении микстур спиртовые жидкости добавляют в порядке возрастания концентрации спирта в них.
- •1) 20,0 Мл формальдегида и 180,0 мл воды;
- •1) 27,0 Мл формальдегида и 173,0 мл воды;
- •1) 185,0 Мл раствора формальдегида 37% и 315,0 мл воды.
- •1) 122,44 Мл кислоты и 77,56 мл воды;
- •1) 100,0 Мл 30 % кислоты уксусной и 100,0 мл воды очищенной;
- •1) 30,6 Мл 98 % уксусной кислоты и 169,4 мл воды очищенной;
- •1) 40,8 Мл кислоты и 59,2 мл воды;
- •1) Кислоты борной;
- •2) Кислоты салициловой;
- •5) Левомицетина.
- •4) Сначала во флакон отмеривают воду очищенную, потом добавляют к воде кислоту хлористоводородную, затем отвешивают и растворяют пепсин.
- •1) Метилцеллюлоза;
- •1) Назначения мази;
- •1) Физико-химической совместимости ингредиентов.
- •4) Вазелин;
- •1) Гомогенной (мазь-раствор);
- •4)Стрептоцида;
- •2) Углеводородные;
- •3) Резорцина;
- •4) Цинка сульфата;
- •5) Всеми перечисленными фармацевтическими факторами.
- •3) Мазям-суспензиям на эмульсионной основе;
- •2) Консистентная эмульсия вазелин/вода;
- •4) Смеси вазелина, ланолина водного и растительных масел;
- •2) Бутирол;
- •3) Мыльно-глицериновая;
- •4) Желатин-глицериновая,
- •188. Рассчитайте количество ингредиентов основы, необходимое для изготовления суппозиториев по прописи:
- •1) Вязкости;
- •2) Бентонит
- •4) Крахмально-сахарной смеси 3,0 г, мази глицериновой 2,0 г,
- •4) Бентонит
- •5) Каолин
- •4) Крахмально-сахарной смеси 4,0 г, сахарного сиропа 7.95 мл
- •1) Предварительная стерилизация новокаина при температуре 121 °с сухим жаром;
- •2) Асептические условия изготовления
- •5) Стерилизация фильтрованием
- •5) Стабилизаторы не используются за исключением 0,1 n раствора кислоты хлористоводородной для раствора новокаина
1. Средство, разрешенное уполномоченным на то органом в установленном порядке для лечения, профилактики или диагностики заболеваний человека, животного - это:
1) фармакологическое средство; 4) лекарственный препарат;
2) лекарственное средство; 5) лекарственная форма.
3) лекарственное вещество;
2. Измельчение и смешивание порошков начинают с затирания пор ступки веществом:
1)аморфным; 3) мелкокристаллическим; 5) сильнодействующим.
2) жидким; 4) индифферентным;
З.В последнюю очередь при изготовлении порошковой смеси добавляют вещества:
1) Пылящие;
2) трудноизмельчаемые;
3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;
4) крупнокристаллические;
5) аморфные.
4. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают:
1) Способность веществ к адсорбции;
2) возможность межфазовых взаимодействий;
3) способ выписывания веществ в рецепте;
4) характер упаковочного материала;
5) Характер кристаллической структуры.
5. Норма отпуска эфедрина гидрохлорида по 1 рецепту:
1) 0,1 г; 2) 0,2 г; 3) 0,3 г; 4) 0,6 г; 5) 1,2 г.
6. Норма отпуска этилморфина гидрохлорида по 1 рецепту:
1) 0.1 г; 2) 0,2 г, 3)0,25 г; 4) 0,6 г; 5)1.2 г.
7. Какому из нижеперечисленных веществ соответствует норма отпуска по 1 рецепту 0,25:
1) пахикарпина гидробромиду; 4) промедолу;
2) скополамина гидробромиду; 5) омнопону.
3) морфина гидрохлориду;
8. К пылящим при измельчении порошкам относятся все, кроме:
1) магния карбонат основной; 3) цинка оксид; 5) глины белой.
2) кальция карбонат; 4) магния оксид;
9. Легко распыляются при измельчении:
1) ментол; 3) экстракт красавки сухой; 5) магния оксид.
2) цинка оксид; 4) протаргол;
10. К красящим веществам не относятся:
1) дерматол 3) ксероформ 5) кальция глюконат
2) фурацилин 4) этакридина лактат
11. Красящими свойствами, которые учитываются при организации хранения и изготовления готовых лекарственных препаратов, обладают:
1) акрихин; 2) рибофлавин; 3) хлоралгидрат; 4) ментол; 5) фенилсалицилат.
12. Если врач в рецепте завысил дозу сильнодействующего вещества, то провизор-технолог обязан:
1) уменьшить количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;
2) ввести вещество в состав лекарственного препарата в дозе, равной высшей разовой дозе по ГФ X;
3) отказать в изготовлении лекарственного препарата;