3. Метиламин
4.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин
2. анилин
3. N-метиланилин
5.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. п-нитроанилин
2. метиламин
3. диметиламин
6.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин
2. п-хлоранилин
3. диметиламин
7.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин
2. метиламин
3. п-нитроанилин
8.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин
2. диметиламин
3. анилин
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
9
.
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ :
метилпропиламин 3. триметиламин
метилизопропиламин 4. 2-метил-этилметиламин
10.
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ CH3-CH-CH3 ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ: |
NH2
2-аминопропан 3. пропиламин
изопропиламин 4. диметиламин
11.
НАЗВАНИЯ
СОЕДИНЕНИЯ:
1,1-диметиланилин 3. диметилфениламин
N,N-диметиланилин 4. диметилбензиламин
12.
ПЕРВИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНЫ:
в молекулах которых присутствует только одна аминогруппа
производные аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещён на радикал
в молекулах которых аминогруппа связана с первичным атомом углерода
13. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!
НАЗВАНИЕ
СОЕДИНЕНИЯ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
НОМЕНКЛАТУРЕ __________________.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
14. тип амина название
первичный a) анилин
вторичный б) метиламин
третичный в) метилэтиламин
г) N,N-диметиланилин
15.
амин тип амина
1. метилэтиламин a) первичный
2. N-этиланилин б) вторичный
3. 4-метиланилин в) третичный
1
6.
алифатический амин
ароматический амин
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
17.
АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЕТ:
отщепления протона водорода 3. неподелённой электронной пары азота
отщепления атома водорода 4. неспаренных электронов азота
18.
ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:
кислотность 3. электрофильные свойства
основность 4. нуклеофильные свойства
19.
АНИЛИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ:
наличия p,π-сопряжённой системы
неподелённой электронной пары азота
наличия ароматического кольца
высокой электроотрицательности азота
20.
ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:
кислотность 3. электрофильные свойства
основность 4. нуклеофильные свойства
21.
АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, БЛАГОДАРЯ:
отщеплению протона водорода 3. неподелённой электронной паре
азота
отщеплению атома водорода 4. неспаренным электронам азота
22.
ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЭТИЛАМИНА С МЕТИЛБРОМИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) CH3-CH2-CH2-NH2 3) CH3-CH-NH2 4) CH3-CH2-NH-Br
2) CH3-CH2-NH-CH3 |
CH3
2
3.
В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:
24.
В РЕАКЦИИ С ХЛОРМЕТАНОМ ЭТИЛАМИН ПРОЯВЛЯЕТ:
основные свойства 3. электрофильные свойства
нуклеофильные свойства 4. кислотные свойств
2
5.
ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ:
2
6.
В
РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ
СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
ОБРАЗУЕТСЯ:
27.
В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ:
.
2
8.
ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
29.
ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ CH3-CH2-NH2 + CH3-Br ЯВЛЯЕТСЯ:
1) CH3-CH2-CH2-NH2 3) CH3-CH-NH2 4) CH3-CH2-NH-Br
2) CH3-CH2-NH-CH3 |
CH3
30.
CH3-NH2
+ CH3-Cl
АМИН ПРОЯВЛЯЕТ В
ЭТОЙ РЕАКЦИИ:
кислотные свойства
нуклеофильные свойства
электрофильные свойства
основные свойства
31.
В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С ИЗБЫТКОМ БРОМНОЙ ВОДЫ ОБРАЗУЕТСЯ:
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных соединений)
32. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин
2. диэтиламин
3. анилин
33.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин
2. п-нитроанилин
3. п-метиланилин
34.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. аммиак
2. метиламин
3. диметиламин
35.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин
2. диметиламин
3. анилин
36.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин
2. диметиламин
3. п-хлоранилин
37.
ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин
2. диметиламин
3. анилин