
- •Кафедра технологии лесохимических продуктов, химии древесины и физической химии сПбГлту
- •Классификация по фазовому взаимодействию
- •II. Физическая конденсация
- •Строение двойного электричяеского слоя (дэс) и падение потенциала с расстоянием по теории т.Штерна
- •Элекирокинетические явления
- •Коагуляция
- •Кинетика коагуляции под действием электролитов
- •Основы теории устойчивости дисперсных систем (длфо)
- •Уравнение изотермы адсорбции Гиббса
- •Влияние температуры на поверхностное натяжение
- •Классификация пав
- •Образование и свойства растворов коллоидных поверхностно - активных веществ (ассоциативных коллоидов) –лиофильные коллоиды
- •Молекулярный раствор ↔ золь ↔ гель
- •Термодинамика мицеллообразования
- •Солюбилизация в растворах пав
- •Гидрофильно-липлофильный баланс (глб)
- •Оптические свойства коллоидных систем
- •Уравнение Рэлея
- •Адсорбция света
- •Нефелометрия
- •Турбидиметрия
- •Коллоидно-химические основы охраны природной среды
- •1 94021, Санкт-Петербург, Институтский пер., 5
Министерство образования и науки Российской федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени С.М. Кирова
Кафедра технологии лесохимических продуктов, химии древесины
и физической химии
КУРС ЛЕКЦИЙ ПО КОЛЛОИДНОЙ
ХИМИИ
Курс лекций по коллоидной химии предназначен для
студентов направления 241000 «Энерго - и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии» всех форм обучения
Санкт-Петербург
2013
Рассмотрен и рекомендован к изданию
учебно-методической комиссией факультета химической
технологии древесины и биотехнологии
Санкт-Петербургской государственной лесотехнической академии
23 мая 2013 г.
Составитель
кандидат технических наук, доцент И. П. Шабанова
Отв. редактор
доктор химических наук, профессор Г.Л.Куранов
Рецензент
Кафедра технологии лесохимических продуктов, химии древесины и физической химии сПбГлту
Коллоидная химия: методические указания к практическим работам / сост. И.П. Шабанова. — CПб.: СПбГЛТА, 2013. — 62 с.
В
курсе лекций изложены основные
закономерности физикохиии дисперсных
систем и поверхностных явлений, их
устойчивости, учение о поверхностных
силах и адсорбции. Курс лекций предназначен
студентам очной и заочной форм
обучения для подготовки к экзаменам
и практическим занятиям по коллоидной
хи
мии.
Темплан 2013 г. Изд. № 2.
Лекция 1
Специфика свойств дисперсных систем
Современная коллоидная химия-это учение о высокораздробленном состоянии вещества, её с полным правом можно назвать наукой о коллоидах и поверхностных явлениях. Коллоид – греческое – коlla - клей и eidos-вид.
Коллоидная химия одна из немногих наук, название которой не соответствует содержанию. Это произошло после опытов Грема (1861г.). В некоторых странах она переименована в «Физическую химию поверхностей» или «Поверхностные явления и коллоиды».
В коллоидной химии понятие дисперсности (раздробленности) простирается на широкую область размеров: от больших, чем простые молекулы, до видимых невооружённым глазом, то есть от 1 до 100нм. Этот диапазон размера частиц охватывает коллоидное состояние, в котором существуют все реальные тела. Т.о. объектом исследования являются все реальные тела и материалы. Главная черта коллоидного состояния – ведущая роль поверхностных явлений.
Коллоидная химия играет важную роль в современном научно- техническом прогрессе. На свойствах коллоидных (дисперсных) систем многих технологии в радиоэлектронике, пищевой и лёгкой промышленности, получение строительных материалов и медицинских препаратов. Исследования поверхностных явлений применяются в биохимии, биофизике и при очистке сточных вод.
В практической деятельности мы редко встречаемся с чистыми веществами, состоящими из одного компонента. Такие вещества, как природная вода, минералы, физиологические жидкости (клеточный сок растений, кровь, молоко) содержат несколько компонентов. Во многих системах один или несколько компонентов находится в виде частиц, распределённых в какой-либо среде. Например, содержит мельчайшие частицы (соли и их ионы), а также более крупные частицы (например, муть-глина), находящиеся во взвешенном состоянии.
Система, содержащая одно или несколько веществ в виде частиц, распределённых в какой-либо среде, называется дисперсной системой (латинское dispersus - рассеянный, рассыпанный). Они делятся на однофазные (гомогенные) и гетерогенные (многофазные). Первые содержат частицы в виде ионов и молекул - это истинные или молекулярно-ионные растворы (например, растворы минеральных солей). В гетерогенных дисперсных системах частицы состоят из большого числа молекул. Наименьшее число фаз в этих системах равно двум. Например, взвесь глины в воде, дым, молоко, почва; всё это гетерогенные системы.
Таким образом, двухфазная, гетерогенная система состоит из какой либо среды (твёрдой - Т, жидкой - Ж, газообразной - Г), в которой находятся частицы раздробленного вещества - её называют дисперсионной средой.
Другую фазу (раздробленное, измельчённое вещество), называют дисперсной фазой.
Признаки объектов коллоидной химии.
1.Гетерогенность, т.е. наличие межфазной поверхности – это универсальный признак.
2.Дисперсность (раздробленность) дисперсной фазы. D – дисперсность, мера раздробленности дисперсной фазы. Это величина, обратная среднему размеру частицы (а), т.е. D=1/а, [1/м].
Причём, а = r, (радиус шарообразной частицы) и а = l (длина ребра куба).
Т.к. частицы имеют неправильную форму, В. Оствальд предложил применять в качестве меры дисперсности удельную поверхность(S), она определяется соотношением общей поверхности всех частиц (s) к их массе (m) или к объёму (v).
Тогда S = s/m, [м/кг] и S = s/v, [1/м].
Таким образом: S = k∙D, из этого соотношения видно, что удельная поверхность прямо пропорциональна дисперсности и обратно пропорциональна размеру частицы
. С уменьшением размера частиц увеличивается дисперсность и соответственно удельная поверхность. Дисперсность является чисто количественным параметром, указывающим на степень раздробленности и наличие межфазной поверхности.
КЛАССИФИКАЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсной фазы и дисперсионной среды. Три агрегатных состояния (Т, Ж, Г) позволяют выделить 9 типов дисперсных систем. Обозначаются они дробью, В числителе – агрегатное состояние дисперсной фазы, а в знаменателе – агрегатное состояние дисперсионной среды.
Табл.1
Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
Агрегатное состояние дисперсионной среды |
Агрегатное состояние дисперсной фазы |
Условное обозначение |
Тип системы |
Примеры |
Т |
Т |
Т/Т |
Твёрдые гетерогенные растворы. |
Минералы, сплавы, самоцветы, бетон, грунт, композиционные материалы. |
Т |
Ж |
Ж/Т |
Пористые тела, капиллярные системы, гели. |
Адсорбенты, влажные почвы, минералы (жемчуг – это вода в карбонате кальция). Гели: уголь, торф, влажная древесина, ткань, кожа, зерно, глина. |
Т |
Г |
Т/Г |
Пористые тела, капиллярные системы, ксерогели - высушенные гели. |
Влажные адсорбенты, катализаторы, пемза, пенопласты, материалы с включением газов. |
Ж |
Т |
Т/Ж |
Суспензии (подвешенные), золи (коллоидные растворы). |
Промышленные стоки, взвеси, ил, бактерии в воде, золи металлов. |
Ж |
Ж |
Ж/Ж |
Эмульсии. |
Нефть, кремы, молоко (жир в воде), смазки, касторовое масло в воде, масло в воде (м/в) – прямая эмульсия, а вода в масле маргарин (в/м) – обратная. |
Ж |
Г |
Г/Ж |
Пена. |
Мыльные пены, газированная вода. |
|
Т |
Т/Г |
Аэрозоли. |
Пыль, дым, угольная пыль, космическая пыль, порошки. |
Г |
Ж |
Ж/Г |
Аэрозоли. |
Туман, дым, смог, промышленные облака, облака. |
Г |
Г |
Г/Г |
Не существует, т.к. газы растворимы друг в друге. |
Это система с местными флуктуациями плотности - атмосфера Земли. |
Из представленной классификации видно, что все дисперсные системы можно разделить на два класса: свободнодисперсные и связаннодисперсные.
СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ системы, в которых дисперсная фаза подвижна |
СВЯЗАННОДИСПЕРСНЫЕ системы, в которых дисперсная фаза неподвижна, частицы дисперсной фазы не могут свободно перемещаться в дисперсионной среде |
Это суспензии, эмульсии, золи, аэрозоли. Эти системы классифицируют. по размеру частиц. 1.Ультрамикрогетерогенные. а = 10-7 до 10-9 м (от 1 до 100 нм), это золи, которые можно обнаружить только в ультрамикроскопе. Золи с жидкой дисперсионной средой называют лиозолями. В зависимости от природы среды различают гидрозоли (дисперсионная среда – вода), органозоли (органический растворитель): алкозоли – спирты, этерозоли – эфиры. 2.Микрогетерогенные системы. а = 10-7 до10-9 . Частицы не видны. К ним относятся эмульсии, суспензии, пены. 3.Грубодисперсные системы. Размеры частиц больше 10-5 м. Частицы видны в микроскопе или визуально. |
Это диафрагмы, капиллярные систем, твёрдые растворы.. Пористые тела классифицируют по М. М. Дубинину: Микропористые (размеры пор до 2 нм), переходнопористые (от 2 до 200 нм), макропористые (больше 200 нм). Системы Т/Т классифицируют по размерам частиц, как свободнодисперсные. |
Существует классификация по топографическому признаку, т.е. учитывают различие в форме частиц. Различают три вида систем.
наименование |
Вид частиц |
а× в× с |
S |
корпускулярные |
Частицы малы по всем размерам |
10-7× 10-7 × 10-7 |
6 ×107 |
Фибриллярные (волокнистые) |
Частицы малы по 2 размерам |
1× 10-7× 10-7 |
4 ×107 |
Ламинарные (плёночные) |
Частицы малы по 1 размеру |
1 ×10 × 10-7
|
2 ×107 |
Где: а – длина, в - ширина, с – высота частицы в м, S – удельная поверхность в 1/м.
Из таблицы видно, что в системах, содержащих анизодиаметрические частицы ( со значительным отношением минимального размера от максимального), удельная поверхность не зависит от площади плёнки или длины волокна.
Иногда системы классифицируют по числу атомов, образующих коллоидную частицу по Г. Штаундингеру. К грубодисперсным системам относя системы, в которых частицы, содержат 109 атомов. К ультрамикрогетерогенным с числом атомов от103 до 109 .Молекулярные системы по данной классификации содержат 103 атомов. Здесь не учитывается свойства дисперсионной среды и дисперсной фазы.