
- •1. Салуретики – определение термина, привести примеры наиболее типичных препаратов.
- •2. Акваретики – определение термина, привести примеры.
- •3. Назовите ингибиторы карбоангидразы и акваретики.
- •4. Перечислите тиазидные и тиазидоподобные диуретики.
- •13. Перечислить основные принципы действия диуретиков.
- •15. Объяснить механизм мочегонного действия «петлевых» диуретиков.
- •26. Побочные эффекты «калийсберегающих» диуретиков.
- •27. Побочные эффекты «петлевых» диуретиков.
- •28. Показания к применению ингибиторов карбоангидразы.
- •29. Показания к применению осмотических диуретиков.
- •30. Показания к применению «калийсберегающих» диуретиков.
- •31. Показания к применению «петлевых» диуретиков.
- •49. Классификация сердечных гликозидов по длительности действия.
- •50. Основные структурные детерминанты фармакологической активности сг.
- •51. Механизм положительного инотропного действия сердечных гликозидов.
- •52. Перечислить кардиальные эффекты сердечных гликозидов.
- •53. Перечислить экстракардиальные эффекты сердечных гликозидов.
- •54. Указать изменения экг под влиянием сердечных гликозидов.
- •55. В чём сущность терапевтического действия сердечных гликозидов при декомпенсации сердца?
- •56. Действие сердечных гликозидов на нервную систему (цнс, периферическую).
- •57. Показания к назначению сердечных гликозидов.
- •58. Противопоказания к назначению сердечных гликозидов.
- •59. Какой препарат сердечных гликозидов может быть использован при острой и при хронической сердечной недостаточности? Почему?
- •60. Критерии выбора сердечных гликозидов при острой и хронической сердечной недостаточности.
- •61. Почему при действии сердечных гликозидов часто проявляются их токсические эффекты?
- •62. Какие симптомы интоксикации сердечными гликозидами требуют их отмены?
- •63. Побочное действие сердечных гликозидов на жкт:
- •64. Влияние сг на ритм сердца в терапевтических и токсических дозах.
- •65. Как проявляется интоксикация сердечными гликозидами со стороны цнс и периферической нервной системы?
- •66. Какие пас используют для лечения гликозидных аритмий?
- •67. Какие противоаритмические средства нельзя использовать для лечения гликозидных аритмий?
- •68. Механизм действия унитиола при интоксикации сг.
- •69. Механизм действия Na2 эдта при интоксикации сг.
- •70. Какие фармакологические средства используются для коррекции электролитного баланса при интоксикации сг?
- •78. Механизм противоаритмического действия сердечных гликозидов.
- •96. Классификация пас по длительности действия.
- •97. Чем отличается классификация «Сицилианский гамбит» от традиционной классификации пас?
- •98. Влияние пас I а класса на основные функции сердца.
- •99. Влияние пас I в класса на основные функции сердца.
- •100. Влияние пас I с класса на основные функции сердца.
- •101. Влияние пас II класса на основные функции сердца.
- •102. Влияние пас III класса на основные функции сердца.
- •103. Влияние пас IV класса на основные функции сердца.
- •104. Побочные эффекты прокаинамида.
- •109. Назовите механизмы контроля уровня ад в норме и при артериальной гипертензии.
- •110. Укажите основные цели антигипертензивной терапии.
- •111. Перечислите основные группы антигипертензивных средств.
- •112. Назовите симпатоплегические средства.
- •122. Перечислите основные фармакологические эффекты иапф.
- •127. Молекулярный и гемодинамические механизмы антигипертензивного действия лозартана, брадикинина.
- •129. Механизм антигипертензивного действия β-блокаторов.
- •130. Назовите критерии выбора β- блокаторов.
- •131. Перечислите фармакологические эффекты β-адреноблокаторов: связанные с блокадой β1- рецепторов, β-2 рецепторов и другими механизмами.
- •132. Кому из больных с артериальной гипертензией рекомендуется назначение β- блокаторов в первую очередь?
- •133. Перечислите наиболее частые побочные эффекты β-блокаторов.
- •138. Механизмы антигипертензивного действия симпатолитиков:
- •139. Механизм антигипертензивного действия резерпина.
- •140. Механизм антигипертензивного действия гуанетидина (октадин).
- •149. Механизм антиангинального действия бкк.
- •150. Механизм противоаритмического действия бкк (верапамила и дилтиазема).
- •151. Назовите области клинического применения бкк.
- •152. Назовите бкк для лечения артериальных гипертензий.
- •158. Назовите детерминанты потребления кислорода миокардом.
- •159. Назовите детерминанты кислородного обеспечения миокарда.
- •160. Назовите общие принципы антиангинальной терапии.
- •161. Критерии выбора антиангинальных средств.
- •162. Перечислите органические нитраты быстрого и пролонгированного действия.
- •163. Механизм антиангинального действия нитроглицерина.
- •164. Механизм антиангинального действия никорандила.
- •165. Механизм антиангинального действия β- адреноблокаторов.
- •166. Перечислите побочные эффекты и нежелательные последствия терапии нитратами.
- •167. Назовите антигипоксанты и антиоксиданты, применяемые при ибс и механизм их противоишемического действия.
- •168. Перечислите основные средства, используемые при терапии инфаркта миокарда:
- •169. Перечислите основные средства, используемые при терапии инфаркта миокарда:
- •Потенциал действия типичных кардиомиоцитов и волокон Пуркинье.
- •Потенциал действия типичных пейсмейкеров сердца (са и ав узлов).
- •Физиологические эффекты аг препаратов
- •Разновидности стенокардии:
- •Транспортные механизмы в канальцах почек.
132. Кому из больных с артериальной гипертензией рекомендуется назначение β- блокаторов в первую очередь?
В рекомендациях ВОЗ (1999) по ведению больных АГ указывается, что b-адреноблокаторы являются препаратами выбора для больных АГ, сочетающейся со стенокардией, после перенесенного инфаркта миокарда и при тахиаритмиях.
133. Перечислите наиболее частые побочные эффекты β-блокаторов.
1) ССС: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности
2) Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор; в отдельных случаях - нарушения функции печени
3) ЦНС и периферическая нервная система: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, ощущение холода и парестезии в конечностях, депрессия, нарушения сна, кошмарные сновидения
4) Глаз: гиполакримация, конъюнктивит, нарушение остроты зрения
5) Система кроветворения: тромбоцитопения
6) Эндокринная система: гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом
7) Дыхательная система: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции
8) Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд
134. Основные фармакологические свойства лабеталола (β-адреноблокатор, оказывающий одновременно α1-адреноблокирующее действие):
1) быстро снижает ОПСС и АД
2) снижает активность ренина плазмы
3) существенно не влияет на величину СВ и ЧСС
135. Особенности гемодинамического действия лабеталола.
Понижает АД и ОПСС, существенно не влияя на ЧСС и сердечный выброс
136. Назовите наиболее частые побочные эффекты лабеталола.
головокружение (как явление постуральной гипотензии), головная боль, чувство усталость
диспепсические явления (тошнота, запор или понос)
кожный зуд
137. Фармакологическое действие и побочные эффекты доксазозина.
Фармакологическое действие:
1) блокада α1-адренорецепторов сосудов → снижение ОПСС → снижение АД
2) вызывает обратное развитие гипертрофии левого желудочка
3) улучшает липидный состав крови (снижает уровень общего холестерина в крови за счет ЛПНП и повышает уровень ЛПВП)
4) повышает чувствительность тканей к инсулину, вызывает небольшое снижение уровня глюкозы в крови
5) улучшает мочеиспускание у больных с аденомой предстательной железы
6) снижает повышенный риск развития сердечно-сосудистых осложнений у больных АГ
Побочные эффекты:
головокружение
слабость
сонливость
гипотензия
138. Механизмы антигипертензивного действия симпатолитиков:
1) понижает тонус прессорных нейронов сосудодвигательного центра
2) повышают чувствительность прессорных нейронов к барорефлексам путем стимуляции α2-адренорецепторов
3) повышают парасимпатический тонус (например, клонидин вызывает брадикардию).
139. Механизм антигипертензивного действия резерпина.
Нарушение депонирования НА в везикулах пресинаптических окончаний → разрушение НА цитоплазматической моноаминооксидазой → уменьшение содержание НА в сердце, сосудах, ЦНС → снижение силы сердечных сокращений и ОПСС → слабое гипотензивное действие (только у четверти больных даже при мягкой гипертензии)