Характеристика основных этапов развития
Т- и В-СИСТЕМ ИММУНИТЕТА
Развитие Т- и В-систем иммунитета
включает 2 этапа
Доантигенный этап
формирования специфического иммунитета
Постантигенный этап формирования специфического иммунитета
обеспечивает
связан с
выработку специфических, но еще окончательно незрелых клонов Т- и В-лимфоцитов в результате ПЕРВИЧНОГО ЛИМФОЦИТОПОЭЗА, осуществляемого в центральных органах иммунной системы
прямым функционированием Т- и В-систем, которое возникает после контакта наивных лимфоцитов с определенными, стерически соответствующими их антигенраспознающим рецепторам антигенными детерминантами
включает следующие события
включает следующие события
онтогенетическую закладку систем Т- и В-иммунитета
формирование Т- и В-лимфоцитов из стволовых кроветворных клеток предшественников в кроветворных органах (В-лимфоциты образуются в красном костном мозге, а Т-лимфоциты – в корковом веществе тимуса)
формирование специфических клонов Т- и В-лимфоцитов, каждый из которых взаимодействует только с одной из великого множества антигенных детерминант
элиминация клонов лимфоцитов, коммитированных на собственные антигены
дифференцированное заселение лимфоцитами периферических лимфоидных органов и тканей
распознавание антигена функцио-нально незрелыми (наивными) Т- и В-лимфоцитами, усиление миграции лимфоцитов, коммитированных на данный антиген, в место его локализации
ответную реакцию наивных лимфоцитов на антиген, проявляющуюся в виде их пролиферации и дифференци-ровки до зрелых эффекторных клеток (плазматических клеток, Т-киллеров, Т-хелперов, Т-клеток воспаления)
собственно эффекторную фазу иммунного ответа, состоящую в нейтрализации и уничтожении антигена, а также формировании Т- и В-клеток памяти после первичного контакта с антигеном
служит
одним из проявлений иммунологической реактивности
Компоненты т-системы иммунитета
Т-система иммунитета
включает
ТИМУС
(корковое его вещество)
является МЕСТОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
потомков стволовой клетки, мигрирующих из красного костного мозга и являющихся предшественниками Т-лимфоцитов (т.н. пре-Т-клеток),
до
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЗРЕЛЫХ ФОРМ (стадии наивных Т-лимфоцитов, проявляющих специфичность в отношении определенного антигена, но при этом еще не способных развить иммунный ответ)
различные субпопуляции собственно зрелых
Т-лимфоцитов
Т-киллеры,
Т-клетки воспаления,
Т-хелперы,
Т-супрессоры (в настоящее время рассматриваются не как самостоятельная субпопуляция, а как разновидность Т-киллеров, в некоторых случаях приобретающих способность подавлять иммунные реакции),
Т-клетки памяти
их распределение в периферических органах иммунной системы
различно:
в лимфатических узлах более 70% клеток представлено Т-лимфоцитами, среди которых 30% составляют Т-киллеры, а 40% – Т-хелперы
в органах, несущих основную нагрузку по продукции антител, – селезенке, лимфоидных фолликулах – Т-лимфоциты составляют не более 30% от общего количества лимфоцитов
контролируется
целым набором адгезивных молекул, представленных как на поверхности Т-лимфоцитов, так и на поверхности эндотелия сосудов и клеток тех органов, которые заселяются лимфоцитами
Процесс перехода Т-лимфоцитов из крови в паренхиму лимфоидных органов
включает несколько этапов, предполагающих:
взаимодействие Т-лимфоцита с эндотелием венул
последующее проникновение Т-лимфоцита через эндотелий в паренхиму органа
группу цитокинов, продуцируемых Т-лимфоцитами
продуцируются преимущественно зрелыми Т-лимфоцитами, хотя некоторые цитокины могут продуцироваться и наивными Т-лимфоцитами)
Т-лимфоциты продуцируют около 20 цитокинов из примерно 30, вырабатываемых лимфоцитами