
- •Пособие по аналитической химии
- •Часть 1
- •Предисловие
- •Введение Аналитическая химия, ее задачи и значение
- •Чувствительность, специфичность и избирательность аналитических реакций
- •Глава I. Растворы. Способы выражения концентрации веществ в растворах
- •1.1. Общая характеристика растворов
- •1.2. Способы выражения состава раствора и концентрации растворенного вещества
- •1.3. Решение типовых задач
- •1.4. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава II. Химическое равновесие в растворах слабых и сильных электролитов
- •Ионная сила раствора. Активность. Коэффициенты активности
- •2.2. Закон действующих масс. Химическое равновесие. Термодинамическая и концентрационная константы равновесия
- •2.3. Константа и степень ионизации слабых электролитов. Взаимосвязь между ними
- •2.4. Ионизация воды. Водородный показатель рН
- •2.5. Вычисления концентрации ионов водорода и рН в водных растворах слабых электролитов (кислот и оснований)
- •2.6. Вычисления концентрации и активности ионов водорода и рН в растворах сильных электролитов
- •2.7. Решение типовых задач
- •2.8. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава III. Буферные системы
- •3.1. Общая характеристика буферных растворов
- •3.2. Равновесия в растворах слабых кислот в присутствии солей этих кислот
- •3.3. Равновесия в растворах слабых оснований в присутствии солей этих оснований
- •3.4. Сущность буферного действия. Буферная емкость
- •3.5. Значение буферных растворов в анализе
- •3.6. Решение типовых задач
- •3.7. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава IV. Равновесия в растворах гидролизующихся солей
- •4.1. Механизм гидролиза солей
- •4.2. Гидролиз по катиону
- •4.3. Гидролиз по аниону
- •4.4. Гидролиз по катиону и аниону
- •4.5. Необратимый гидролиз
- •4.6. Расчет константы гидролиза, степени гидролиза и рН растворов гидролизующихся солей
- •А) Гидролиз по катиону
- •Б) Гидролиз по аниону
- •В) Гидролиз по катиону и аниону
- •Выводы:
- •4.7. Вычисление ступенчатых констант гидролиза солей слабых двухосновных кислот
- •4.8. Факторы, влияющие на степень гидролиза солей
- •4.9. Использование реакций гидролиза в качественном анализе
- •4.10. Решение типовых задач
- •4.11. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава V. Химическое равновесие в гетерогенных системах
- •5.1. Использование процессов образования и растворения осадков в анализе
- •5.2. Равновесие в системах осадок раствор. Произведение растворимости. Константа растворимости
- •5.3. Факторы, влияющие на растворимость осадков
- •5.4. Влияние избытка осадителя на полноту осаждения
- •5.5. Образование и растворение осадков
- •5.6. Влияние на растворимость осадка других сильных электролитов. Солевой эффект
- •5.7. Решение типовых задач Вычисление растворимости (р) по произведению растворимости (пр)
- •Вычисление произведения растворимости по растворимости
- •Образование и растворение осадков
- •Влияние одноименных ионов на растворимость малорастворимых электролитов
- •Солевой эффект
- •5.8. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава VI. Комплексообразование в аналитической химии
- •6.1. Комплексные соединения, их состав и строение
- •6.2. Номенклатура комплексных соединений
- •6.3. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости
- •6.4. Решение типовых задач
- •3 103 Моль/л.
- •6.5. Использование реакций комплексообразования в анализе
- •6.6. Органические реагенты в анализе
- •6.7. Вопросы, упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Глава VII. Окислительно-восстановительные процессы
- •7.1. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •7.2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •7.3. Использование реакций окисления-восстановления в анализе
- •7.4. Нормальные окислительно–восстановительные потенциалы. Уравнение Нернста
- •7.5. Равновесие в окислительно-восстановительных процессах. Константа равновесия
- •7.6. Решение типовых задач
- •7.7. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Приложение
- •Использованная литература
- •Оглавление
- •Глава I. Растворы. Способы выражения концентрации веществ в растворах 9
- •Глава II. Химическое равновесие в растворах слабых и сильных электролитов 21
- •Глава III. Буферные системы 37
- •Глава IV. Равновесия в растворах гидролизующихся солей 47
- •Глава V. Химическое равновесие в гетерогенных системах 70
- •Глава VI. Комплексообразование в 89
- •Глава VII. Окислительно-восстановительные процессы 110
- •302026, Г. Орел ул Комсомольская , 95.
6.2. Номенклатура комплексных соединений
В настоящее время общепринята рациональная номенклатура, основанная на рекомендациях Международного союза по чистой и прикладной химии.
Рассмотрим, как составить по этой номенклатуре названия комплексных соединений неэлектролитов (без внешней сферы, внутренняя координационная сфера заряда не имеет) и комплексных соединений электролитов (комплексным является катион или анион).
Систематическое название комплексного соединения без внешней сферы составляют следующим образом: сначала перечисляют лиганды с соответствующими им числовыми приставками, затем указывают русское название элемента иона комплексообразователя. Название соединения пишут слитно в одно слово. Например:
[Co(NH3)3(NO2)3] – тринитротриамминкобальт
[Fe(CNS)3] – тритиоцианатожелезо
Комплексное соединение – неэлектролит:
1
)
число лигандов (греческими числительными);
2) название лигандов; слитно в одно слово
3) название иона-комплексообразователя (русское)
Лиганды в комплексном ионе перечисляют в следующей последовательности:
1. Анионные – Н, О2, ОН, простые анионы, многоатомные анионы, органические анионы в алфавитном порядке. При этом названия анионных лигандов получают соединительную гласную – о, например: F - фторо, Cl - хлоро, О2 - оксо, S2 - тио, ОН - гидроксо, СN – циано, CNS - тиоцианато, Н - гидро, SО - cульфато.
2. Нейтральные и катионные лиганды: H2O, NH3, неорганические лиганды, органические лиганды в алфавитном порядке. Названия нейтральных лигандов не изменяются, кроме таких распространенных, как H2O – аква, NH3 – амин, СО – карбонил, NO – нитрозил. К лигандам-катионам добавляют окончание –иум, например: N2H5+ - гидразиниум.
Количество лигандов указывают греческими числительными: один – моно (обычно опускают), два – ди, три – три, четыре – тетра, пять – пента, шесть – гекса. Приставки бис-, трис-, тетракис- используют перед лигандами со сложным названием (этилендиамин и др.), которые в своем названии уже имеют приставки. Названия этих лигандов пишут в скобках. После лигандов указывают центральный атом.
Названия комплексных соединений электролитов составляют аналогично названиям простых солей: первым в именительном падеже называют анион, а потом в родительном падеже – катион, независимо от того, который из них является комплексным. Название катиона и аниона пишут отдельно.
Систематическое название соединения с комплексным анионом составляют так: комплексный анион в именительном падеже, затем внешнесферный катион – в родительном падеже. В названии комплексного аниона перечисляют лиганды в соответствующей последовательности, комплексообразователь (латинское название), суффикс -ат и степень окисления комплексообразователя римскими цифрами в круглых скобках.
Название соединения с комплексным катионом составляют следующим образом: внешнесферный анион в именительном падеже, затем в родительном падеже комплексный катион, перечисляют лиганды в принятой последовательности с соответствующими приставками, указывающими число лигандов, русское название элемента комплексообразователя и его степень окисления римскими цифрами в круглых скобках.
Комплексное соединение – электролит:
а) комплекс-анион:
1
)
число лигандов (греческими числительными);
2) название лигандов; комплекс –
3) название иона-комплексообразователя (латинское); анион (в име-
4) суффикс –ат; нительном
5) степень окисления комплексообразователя падеже)
(римскими цифрами в круглых скобках);
6) внешнесферный катион (в родительном падеже).
Например: K2[HgJ4] – тетраидомеркурат (II) калия, Na3[Co(NO2)6] – гексанитрокобальтат (III) натрия, Na2[Zn(OH)4] – тетрагидроксоцинкат (II) натрия, K2[Be(SO4)2] – дисульфатоберрилат (II) калия, Na3[Al(H2O)2(OH)4] – тетрагидроксодиакваалюминат (III) натрия, K3[Fe(CN)6] – гексацианоферрат (III) калия;
б) комплекс – катион;
1
)
внешнесферный анион (в именительном
падеже);
2) число лигандов (греческими числительными); комплекс –
3) название лигандов (в принятой последовательности); катион (в
4) название иона–комплексообразователя (русское); родительном
5) степень окисления комплексообразователя падеже)
(римскими цифрами в круглых скобках).
Например: [Ag(NH3)2]Cl – хлорид диамминсеребра, [Cu(NH3)4]SO4 – сульфат тетраамминмеди (II), [Al(H2O)6]Cl3 – хлорид гексаакваалюминия (III).
При написании формул комплексных соединений сначала пишут катион, затем анион, также независимо от того, который из них комплексный, в квадратных скобках первым пишут комплексообразователь, затем лиганды в порядке, обратном их перечислению при названии.