
- •Пособие по аналитической химии
- •Часть 1
- •Предисловие
- •Введение Аналитическая химия, ее задачи и значение
- •Чувствительность, специфичность и избирательность аналитических реакций
- •Глава I. Растворы. Способы выражения концентрации веществ в растворах
- •1.1. Общая характеристика растворов
- •1.2. Способы выражения состава раствора и концентрации растворенного вещества
- •1.3. Решение типовых задач
- •1.4. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава II. Химическое равновесие в растворах слабых и сильных электролитов
- •Ионная сила раствора. Активность. Коэффициенты активности
- •2.2. Закон действующих масс. Химическое равновесие. Термодинамическая и концентрационная константы равновесия
- •2.3. Константа и степень ионизации слабых электролитов. Взаимосвязь между ними
- •2.4. Ионизация воды. Водородный показатель рН
- •2.5. Вычисления концентрации ионов водорода и рН в водных растворах слабых электролитов (кислот и оснований)
- •2.6. Вычисления концентрации и активности ионов водорода и рН в растворах сильных электролитов
- •2.7. Решение типовых задач
- •2.8. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава III. Буферные системы
- •3.1. Общая характеристика буферных растворов
- •3.2. Равновесия в растворах слабых кислот в присутствии солей этих кислот
- •3.3. Равновесия в растворах слабых оснований в присутствии солей этих оснований
- •3.4. Сущность буферного действия. Буферная емкость
- •3.5. Значение буферных растворов в анализе
- •3.6. Решение типовых задач
- •3.7. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава IV. Равновесия в растворах гидролизующихся солей
- •4.1. Механизм гидролиза солей
- •4.2. Гидролиз по катиону
- •4.3. Гидролиз по аниону
- •4.4. Гидролиз по катиону и аниону
- •4.5. Необратимый гидролиз
- •4.6. Расчет константы гидролиза, степени гидролиза и рН растворов гидролизующихся солей
- •А) Гидролиз по катиону
- •Б) Гидролиз по аниону
- •В) Гидролиз по катиону и аниону
- •Выводы:
- •4.7. Вычисление ступенчатых констант гидролиза солей слабых двухосновных кислот
- •4.8. Факторы, влияющие на степень гидролиза солей
- •4.9. Использование реакций гидролиза в качественном анализе
- •4.10. Решение типовых задач
- •4.11. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава V. Химическое равновесие в гетерогенных системах
- •5.1. Использование процессов образования и растворения осадков в анализе
- •5.2. Равновесие в системах осадок раствор. Произведение растворимости. Константа растворимости
- •5.3. Факторы, влияющие на растворимость осадков
- •5.4. Влияние избытка осадителя на полноту осаждения
- •5.5. Образование и растворение осадков
- •5.6. Влияние на растворимость осадка других сильных электролитов. Солевой эффект
- •5.7. Решение типовых задач Вычисление растворимости (р) по произведению растворимости (пр)
- •Вычисление произведения растворимости по растворимости
- •Образование и растворение осадков
- •Влияние одноименных ионов на растворимость малорастворимых электролитов
- •Солевой эффект
- •5.8. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Глава VI. Комплексообразование в аналитической химии
- •6.1. Комплексные соединения, их состав и строение
- •6.2. Номенклатура комплексных соединений
- •6.3. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости
- •6.4. Решение типовых задач
- •3 103 Моль/л.
- •6.5. Использование реакций комплексообразования в анализе
- •6.6. Органические реагенты в анализе
- •6.7. Вопросы, упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Глава VII. Окислительно-восстановительные процессы
- •7.1. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •7.2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •7.3. Использование реакций окисления-восстановления в анализе
- •7.4. Нормальные окислительно–восстановительные потенциалы. Уравнение Нернста
- •7.5. Равновесие в окислительно-восстановительных процессах. Константа равновесия
- •7.6. Решение типовых задач
- •7.7. Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Приложение
- •Использованная литература
- •Оглавление
- •Глава I. Растворы. Способы выражения концентрации веществ в растворах 9
- •Глава II. Химическое равновесие в растворах слабых и сильных электролитов 21
- •Глава III. Буферные системы 37
- •Глава IV. Равновесия в растворах гидролизующихся солей 47
- •Глава V. Химическое равновесие в гетерогенных системах 70
- •Глава VI. Комплексообразование в 89
- •Глава VII. Окислительно-восстановительные процессы 110
- •302026, Г. Орел ул Комсомольская , 95.
4.5. Необратимый гидролиз
Возможность протекания гидролиза необходимо учитывать при сливании растворов солей, содержащих катионы и анионы, способные поляризовать молекулы воды.
Таблица IV.1
Степень гидролиза и рН 0,1 М растворов некоторых солей при 25 оС
Соль |
Слабые электролиты, образующиеся при гидролизе |
Степень гидролиза h, % |
рН раствора |
|
формула |
Константа ионизации |
|||
CH3COONa |
CH3COOH |
1,7·10-5 |
0,0076 |
8,88 |
NH4Cl |
NH4OH |
1,76·10-5 |
0,0074 |
5,12 |
KCN |
HCN |
6,2·10-10 |
1,3 |
11,10 |
NH4CN |
HCN и NH4OH |
см. выше |
48,8 |
9,23 |
Na2SO3 |
HSO3- |
6,2·10-8 |
0,13 |
10,10 |
NaHSO3 |
H2SO3 |
1,7·10-2 |
0,38 |
4,49 |
Na2CO3 |
HCO3- |
4,8·10-11 |
4,46 |
11,65 |
NaHCO3 |
H2CO3 |
4,5·10-7 |
2,1 |
8,34 |
(NH4)2CO3 |
HCO3- и NH4OH |
см. выше |
93,14 |
9,19 |
CH3COONH4 |
CH3COOH и NH4OH |
см. выше |
0,57 |
7,00 |
Na3PO4 |
HPO42- |
4,4·10-13 |
37,7 |
12,58 |
Na2HPO4 |
H2PO4- |
6,2·10-8 |
0,53 |
9,79 |
NaH2PO4 |
H3PO4 |
7,6·10-3 |
0,57 |
4,67 |
Na2S |
HS- |
1,3·10-13 |
57,3 |
12,76 |
NaHS |
H2S |
8,9·10-8 |
0,24 |
9,97 |
(NH4)2S |
HS- и NH4OH |
см. выше |
99,98 |
9,25 |
NH4HS |
H2S и NH4OH |
см. выше |
7,9 |
9,15 |
NaClO |
HClO |
3,9·10-8 |
0,18 |
10,3 |
Рассмотрим, что происходит при сливании растворов хлорида цинка и карбоната натрия. До сливания в каждом из растворов устанавливается определенное равновесие гидролиза:
- по катиону Zn2+ + H2O ↔ ZnOH+ + H+;
- по аниону СО32- + Н2О ↔ НСО3- + ОН-
При сливании растворов идет реакция: Н+ + ОН- = Н2О и равновесие в обеих реакциях смещается вправо, накапливается достаточное количество ионов ZnOH+ для образования осадка основного карбоната цинка (ZnOH)2CO3:
2ZnOH+ + СО32 - ↔ (ZnOH)2CO3↓
Одновременно идет гидролиз по второй ступени ионов НСО3-:
НСО3- + Н2О ↔ Н2СО3 + ОН-
Угольная кислота разлагается: Н2СО3 ↔ Н2О + СО2↑ и гидролиз становится практически необратимым:
2ZnCl2 + 2Na2CO3 + Н2О = (ZnOH)2CO3↓ + СО2↑ + 4NaCl
Подобное наблюдается, если вместо соли цинка взять соли меди (II), кадмия (II), никеля (II).
Несколько иначе идет процесс с солями ртути и свинца; из растворов солей свинца выпадает осадок основного карбоната свинца Pb3(OH)2(CO3)2:
Pb2+ + H2O PbOH+ H+
2PbOH+ + Pb2+ + 2CO32- → Pb(PbOH)2(CO3)2↓
Для солей, образованных трехвалентными катионами, реакция по катиону и по аниону протекает до гидроксидов.
Рассмотрим, что происходит при взаимодействии соли хлорида железа (III) с карбонатом натрия. В каждом из растворов устанавливается равновесие:
Fe3+ + H2O FeOH2+ + H+;
FeOH2+ + H2O Fe(OH)2+ + H+;
CO32- + H2O HCO3- + OH-
при сливании растворов идет взаимодействие ионов водорода и гидроксид-ионов: Н+ + ОН- ↔ H2O, равновесия смещаются вправо, и гидролиз взаимно усиливается, при этом становится возможной 3-я ступень гидролиза по катиону:
Fe(OH)2+ + H2O Fe(OH)3↓ + Н+
и вторая ступень гидролиза по аниону:
HCO3- + H2O H2CO3 + OH-
Как
малорастворимое соединение (
=
4·10-38)
гидроксид железа выпадает в осадок и
образования карбонатных производных
железа не происходит. Угольная кислота,
как неустойчивое соединение, разлагается
с выделением СО2.
В результате, при сливании растворов
хлорида железа (III)
и карбоната натрия, идет следующий
процесс:
2FeCl3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Fe(OH)3↓ + 3CO2↑ + 6NaCl
Аналогично взаимодействуют с карбонатами соли Al3+ и Cr3+.