
- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.1.Введение
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
3.1. Основные направления развития биотехнологии
В рамках небольшой главы нет никакой возможности представить весь спектр задач, проблем, достижений или хотя бы основных направлений развития биотехнологии и даже одной, наиболее интригующей ее ветви - нанобио-технологии. Можно лишь попытаться дать систематизацию и беглое описание наиболее ярких и перспективных разработок в этой области, а также обозначить основные направления развития и сферы применения продуктов биотехнологии (табл. 3.1).
НАНОКОНТЕЙНЕРЫ, НАНОРЕАКТОРЫ, МИЦЕЛЛЫ
Ярким и наглядным примером влияния размера частицы на ее биохимические свойства является размерный эффект в каталитической активности энзимов (биологических катализаторов - специфических белков, играющих ключевую роль в метаболизме и жизнедеятельности всего живого).
Рис.3.7. Схематическое изображение обращенной мицелы с инкапсулированной молекулой энзима Е
По ряду причин молекулы энзима целесообразно инкапсулировать - поместить в динамическую, самоорганизующуюся оболочку, например из поверхностно-активного вещества (ПАВ), введенного в органический растворитель. Подобные образования (рис. 3.7) называют обращенными мицеллами, а их совокупность в органическом растворителе - наноэмульсией. Размеры мицелл-наноконтейнеров легко регулируются молярным соотношением воды и ПАВ в эмульсии w = = [Н20]/[ПАВ].
ПАВ - вода - органический растворитель образуют очень близкие к монодисперсным эмульсии со средним размером мицелл в несколько единиц нанометров, удобным для иммобилизации большинства интересных для практики энзимов. Впервые они были предложены в качестве реакционной среды для ферментативных реакций биохимиками МГУ им. М.В. Ломоносова еще в 1977 г. (Мар-тинек К., Левашов А.В., Клячко Н.Л., Березин И.В. Катализ водорастворимыми ферментами в органических растворах // Докл. АН СССР. 1977. Т. 236. С. 920-923). В качестве примера укажем на широко используемую в настоящее время систему вода - ПАВ (натриевая соль диизооктилового эфира сульфоянтарной кислоты - АОТ) - октан. Для радиуса внутренней полости мицеллы г, нм, в функции от w для этой системы установлено простое соотношение [8.5]:
Как сильно может влиять размер мицелл - носителей биохимических катализаторов на их каталитическую активность, видно из рис. 3.8. [8.10]. Качественно схожие зависимости наблюдались и для других ферментов, иммобилизованных в обращенных мицеллах.
Технику создания наноэмульсий из обращенных мицелл используют и для получения наночастиц металлов. Как уже описывалось в гл. 5, последним свойственна высокая реакционная способность, что затрудняет их получение и хранение. Наночастицы, синтезируемые путем биохимического восстановления ионов металлов в обращенных мицеллах, подобных изображенным на рис. 3.7, отличаются высокой стабильностью, что позволяет сохранять их до года.
Рис.3.8. Зависимость каталитической активности В-глюкозы от радиуса обращенных мицелл в АОТ-вода-октан-системе.
Так, метод, запатентованный Е.М. Егоровой, А.А. Ревиной и B.C. Кондратьевой [8.6], основан на восстановлении ионов металлов в обращенных мицеллах растительными пигментами из группы флавоноидов. Он обладает рядом преимуществ перед традиционными: не требует высоких температур и больших затрат энергии, сложного оборудования; его технология проста и позволяет получать наночастицы многих металлов (Ag, Си, Zn и др.) благодаря комплексо-образующей способности флавоноидов. В мицеллах теперь находится не энзим, как на рис. 3.7, а соли металла и водный раствор флавоноида. Преимущественные размеры получаемых наночастиц металла лежат в диапазоне единиц нанометров [8.7]. Иногда на распределениях появляются пики, соответствующие размерам в несколько десятков нанометров, что, по-видимому, говорит о частичной агрегации первоначальных кластеров.
Установлено, что как растворы наноэмульсии, так и модифицированные ими материалы обладают высокими биоцидными и каталитическими свойствами и могут использоваться как антимикробные, косметические, профилактические средства (в виде тканей и активированного угля, пропитанных эмульсиями из наночастиц серебра, мазей, кремов). Наночастицы меди, полученные в ми-целлярных растворах, оказались высокоэффективным катализатором в реакции изомеризации дихлорбутанов (промежуточных продуктов в производстве синтетического каучука - хлоропрена).
Этим далеко не исчерпывается список возможных и уже осуществленных применений наночастиц металлов, полученных методами нанобиохимического синтеза.
Металлы в ультрадисперсном состоянии - предмет интенсивных исследований последних десятилетий, поскольку они демонстрируют при этом высокую химическую активность, полупроводниковый тип проводимости, повышенную твердость и др.
Внедрением наночастиц в полимерные пленки получают композиционные материалы для наноэлектроники. Целый ряд наночастиц проявляет биологическую активность и может применяться в медицине и сельском хозяйстве.