- •1.1 Правила техники безопасности при работе в химической лаборатории
- •1.2 Взвешивание и отмеривание в аптечной практике и их применение в лаборатории “Фармацевтическая химия” .
- •1.3 Форма написания отчета по лабораторной работе №1
- •2.1 Применение в медицине в качестве растворителя и в качестве лекарственной формы воды с необходимой степенью очистки
- •2.2 Вопросы для самоконтроля
- •2.3 Порядок выполнения работы
- •2.4 Форма написания отчета
- •3.1 Изготовление в условиях аптеки концентрированных растворов
- •3.2 Физико-химические свойства гексаметилтетрамина (уротропина) и его применение в медицинской практике
- •3.3 Вопросы для самоконтроля
- •3.4 Порядок выполнения работы
- •3.5 Форма написания отчета
- •4.1 Требования, которыми руководствуются при изготовлении лекарственных форм для инъекций
- •4.2 Физико-химические свойства анальгина и его применение в медицине
- •4.3 Вопросы для самоконтроля
- •4.4 Порядок выполнения лабораторной работы по проведению анализа растворов анальгина купленных в аптеке
- •4.5 Форма написания отчета
- •5.1 Физико-химические свойства аминокапроновой кислоты и ее применение в медицине
- •5.2 Вопросы для самоконтроля
- •5.3 Порядок выполнения лабораторной работы по проведению анализа 5%-ного раствора аминокапроновой кислоты для инъекций
- •4.5 Форма написания отчета
- •6.1 Физико-химические свойства маннита и его применение в медицине
- •6.2 Вопросы для самоконтроля
- •6.3 Порядок выполнения работы
- •6.4 Форма написания отчета
- •7.1 Требования к изготовлению глазных капель и их применение в офтальмологической практике
- •7.2 Физико-химические свойства рибофлавина и его применение в медицине
- •7.3 Вопросы для самоконтроля
- •7.4 Порядок проведения работы
- •7.5 Форма написания отчета
- •8.1 Требования, которые предъявляются к изготовлению и отпуску из аптек детских лекарственных форм, в том числе для новорожденных
- •8.2 Физико-химические свойства глюкозы и ее применение в мединской практике
- •8.3 Вопросы для самоконтроля
- •8.4 Порядок выполнения работы
- •8.5 Форма написания отчета
- •9.1 Применение глютаминовой кислоты в медицине
- •9.2 Вопросы для самоконтроля
- •9.3 Порядок проведения работы
- •9.4 Форма написания отчета
- •10.2 Вопросы для самоконтроля
- •10.3 Порядок проведения работы
- •10.3.2 Экспериментальная часть
- •10.4 Форма написания отчета
- •11.1 Физико-химические свойства ацетилсалициловой кислоты и ее применение в медицинской практике
- •11.2 Вопросы для самоконтроля
- •11.3 Порядок выполнения работы
- •11.3.1 Реактивы и оборудование
- •11.3.2 Экспериментальная часть
- •11.4 Форма написания отчета
- •12.1 Физико-химические свойства компонентов лекарственной смеси и ее применение в медицинской практике
- •12.2 Вопросы для самоконтроля
- •12.3 Порядок выполнения работы
- •12.4 Форма написания отчета
9.1 Применение глютаминовой кислоты в медицине
Глютаминовая кислота относится к заменимым аминокислотам. Она играет важную роль в жизнедеятельности организма: участвует в белковом и углеводном обмене, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Глютаминовая кислота также способствует синтезу ацетилхолина и аденозинтрифосфорной кислоты, переносу ионов калия через стенки сосудов.
В медицинской практике глютаминовая кислота находит применение главным образом при лечении заболеваний центральной нервной системы: эпилепсии, психозов, реактивных состояний, протекающих с явлениями истощения, депрессиии и других психических заболеваний. В педиатрии препарат применяют при задержке психического развития различной этиологии, церебральных параличах, болезни Дауна, полиомиелите в остром и восстановительном периоде и так далее.
Обычно эта кислота хорошо переносится, однако возможны побочные явления (рвота, диарея, возбуждение), которые при уменьшении дозы проходят. При длительном применении возможны снижение содержания гемоглобина и лейкопения. Глютаминовая кислота противопоказана при лихорадочных состояниях, заболеваниях печени, почек, желудочно-кишечного тракта, кроветворных органов, при повышенной возбудимости, бурно протекающих психотических реакциях.
В медицинской практике применяют две лекарственные формы глютаминовой кислоты: таблетки, покрытые оболочкой, раствор глютаминовой кислоты 1% в объеме 100 мл. Соответственно, Государственная фармакопея X содержит две фармакопейные статьи на эти лекарственные формы глютаминовой кислоты.
9.2 Вопросы для самоконтроля
9.3 Порядок проведения работы
9.3.1 Реактивы и оборудование
1.Глютаминовая кислота
2.Вода дистиллированная
3.Нингидрина раствор
4.Диазореактив
5.Нафтиламина спиртовой раствор
6.Спирт 95%-ный
7.Едкого натра 0.1 М раствор
8.Бромтимоловый синий
9.Мерная колба
10.Пробирки
11.Пипетки
12.Водяная баня
13.Капельницы
14.Бюретка с воронкой
15.Колбы для титрования
9.3.2 Экспериментальная часть
Опыт №1 .Приготовление 25 мл требуемого 1%-ного раствора глютаминовой кислоты
В емкость помещают рассчитанное количество глютаминовой кислоты, добавляют горячей воды для инъекций, приблизительно 2/3 расчетного, раствор перемешивают до полного растворения. После охлаждения раствора до 200 С в него постепенно доливают дистиллированную воду до необходимого объема, перемешивают, процеживают.
Опыт №2. Определение подлинности приготовленного препарата глютаминовой кислоты
К 0.5 мл раствора прибавляют 2-3 капли раствора нингидрина и нагре-
вают на водяной бане 1 мин. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.
К 4-5 каплям раствора прибавляют по 1-2 капли диазореактива и спиртового раствора – нафтиламина, 0.5 мл 95%-ного спирта. Появляется красное окрашивание.
Опыт №2. Количественное определение
Алкалиметрический метод в водных средах – глютаминовая кислота титруется как одноосновная кислота. 2 мл раствора титруют 0.1 М раствором NaOH до перехода желтой окраски в голубовато-зеленую. Индикатор – бромтимоловый синий.
При расчете процентного содержания глютаминовой кислоты необходимо учитывать, что 1 мл 0.1 М раствора гидроксида натрия соответствует 0.01471 граммам глютаминовой кислоты.
Расчет ведут по формуле :
V КП 0.01471 100
Х = -----------------------------, где
2
X – процентное содержание глюкозы в исследуемом препарате;
V – объем NaOH, пошедший на титрование раствора глютаминовой кислоты;
КП – поправочный коэффициент для раствора NaOH
