
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. Экспериментальная часть
- •Теоретическая часть
- •1.2 Основные законы химии
- •Закон сохранения массы веществ
- •Закон сохранения энергии
- •Закон эквивалентов
- •Закон Авогадро
- •1.3 Растворы
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Решение типовых задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •1. Теоретическая часть
- •Влияние площади соприкосновения на скорость реакции
- •Влияние температуры на скорость реакции
- •1.4. Влияние катализатора на скорость реакции
- •2. Примеры решения задач
- •3. Вопросы для самоконтроля
- •4. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 4 химическое равновесие введение
- •1. Теоретическая часть
- •Состояние химического равновесия, константа равновесия
- •Примеры решения задач
- •1.2. Смещение химического равновесия
- •Примеры решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 5 растворы электролитов
- •Теоретическая часть
- •Диссоциация кислот и оснований
- •Произведение растворимости
- •Ионное произведение воды, водородный показатель
- •Составление уравнений реакций ионного обмена
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Гидролиз солей
- •Теоретическая часть
- •Гидролиз соли образованной сильным основанием и слабой кислотой
- •Гидролиз соли образованной слабым основанием и сильной кислотой
- •3) Гидролиз соли образованной слабым основанием и слабой кислотой
- •Совместный гидролиз двух солей
- •Константа гидролиза
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 7 окислительно-востановительные реакции
- •Теоретическая часть
- •Типы окислительно-восстановительных реакций
- •Направленность окислительно-восстановительных реакций
- •2. Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 8 электролиз
- •Теоретическая часть
- •1.1. Общие сведения об электролизе
- •1.2. Последовательность электродных процессов
- •2. Вопросы для самоконтроля
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Получение продуктов на катоде и аноде
- •3.2. Гальванотехника
- •3.3. Электрополирование
- •3.4. Гальванопластика
Утверждено учебно-методической комиссией
Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования
Сургутского института нефти и газа (филиала)
Тюменского государственного нефтегазового университета
Составитель: доцент кафедры ЕНД СИНГ Т. А. Иванова
доцент кафедры ЕНД СИНГ О.Л. Шепелюк
© Сургутский институт нефти и газа (филиал)
«Тюменский государственный нефтегазовый университет», 2011 г.
СОДЕРЖАНИЕ
Лабораторная работа №1. КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ………………………………………………………………..3
Лабораторная работа №2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ……………12
Лабораторная работа №3. СКОРОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ…….28
Лабораторная работа №4. ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ………………40
Лабораторная работа №5.РАСТВОРЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ...........................53
Лабораторная работа №6. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ…………………………….58
Лабораторная работа №7. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ……………………………………………………………………..64
Лабораторная работа №8. ЭЛЕКТРОЛИЗ…………………………………..70
Лабораторная работа №1
КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Цель работы: ознакомиться с основными классами неорганических соединений, научиться их получать и называть.
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
Все неорганические вещества делятся на простые и сложные. Простые вещества состоят из атомов одного элемента, при этом число атомов может быть любым ( Fe, Cl2, O3 ). Сложные вещества (соединения) образованы атомами разных элементов (H2O, KOH, HNO3, NaCl). К важнейшим классам неорганических соединений относят четыре: оксиды, основания, кислоты, соли.
Оксиды
Оксидами называются сложные вещества, состоящие из атомов двух элементов, один из которых кислород.
По химическим свойствам оксиды делятся на четыре группы: основные, кислотные, амфотерные и безразличные. Первые три группы оксидов способны образовывать соли при взаимодействии с кислотами или основаниями, поэтому их называют солеобразующими. Безразличные оксиды солей не образуют ( CO, NO, N2O ).
Основным оксидам соответствуют основания, основные оксиды образуют металлы. Например, K2O, CaO, Fe2O3 являются основными оксидами, т.к. им соответствуют основания KOH, Ca(OH)2 , Fe(OH)3.
Кислотным оксидам соответствуют кислородсодержащие кислоты, к кислотным оксидам относятся оксиды типичных неметаллов и оксиды некоторых d – элементов в высших степенях окисления. Например, CO2 , SO3, Mn2O7 – кислотные оксиды, т.к. им соответствуют кислоты H2CO3 , H2SO4 , HMnO4 .
Амфотерные оксиды проявляют как кислотные, так и основные свойства, например, ZnO, Al2O3 , Cr2O3. Амфотерные оксиды образованы только металлами.
Если металл может проявлять несколько степеней окисления, то в высшей степени окисления он образует кислотный оксид, в низшей – основной, а в промежуточной – амфотерный. Например, у хрома существует три устойчивых оксида: CrO, Cr2O3 , CrO3 . В высшей степени окисления (+6) хром образует кислотный оксид CrO3, в низшей (+2) - основной оксид CrO, в промежуточной (+3) – амфотерный оксид Cr2O3 .
Номенклатура. Названия оксидов образуются из слова «оксид» и названия элемента, в скобках указывается степень окисления элементов. Например: СО – оксид углерода (II), СО2 – оксид углерода (IV), P2O3 – оксид фосфора (III), P2O5 – оксид фосфора (V).
Химические свойства:
Оксиды |
||
основные |
кислотные |
амфотерные |
1)Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов с водой образуют растворимые в воде основания (щелочи): Na2O + H2O = 2NaOH 2)Взаимодействуют с кислотами с образованием солей: FeO + 2HCl = FeCl2 + +H2O 3)С кислотными оксидами образуют соли: CuO + SO3 = CuSO4
4) Не реагируют друг с другом и с основаниями. |
1)Большинство с водой образуют кислоты: SO3 + H2O = H2SO4 2)Взаимодействуют с щелочами с образованием солей: CO2+ 2NaOH = Na2CO3 + H2O 3)C основными оксидами образуют соли: SiO2 + CaO = CaSiO3 4)Взаимодействуя с амфотерными оксидами образуют соли: P2O5+Al2O3 5) Не реагируют друг с другом и с кислотами. |
1) Взаимодействуют с кислотами: Al2O3+ 6HCl = 2AlCl3 + +3H2O 2) Взаимодействуют с щелочами: Al2O3+2NaOH+3H2O = =2Na[Al(OH)4] |
1.2. Основания
Основания – сложные вещества, в состав которых входят катион металла (или ион аммония – NH4+) и одна или несколько гидроксильных групп – KOH, Cu(OH)2, Al(OH)3. Растворимые в воде основания называют щелочами, это гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов (NaOH, KOH, Ca(OH)2).
Номенклатура Названия оснований образуются из слова «гидроксид» и названия металла, в скобках указывается степень окисления металла (для металлов с постоянной степенью окисления ее не указывают). Например: NaOH – гидроксид натрия, Fe(OH)2 – гидроксид железа (II), Fe(OH)3 – гидроксид железа (III).
Химические свойства:
1) Реакция нейтрализации – взаимодействие с кислотами: NaOH + HCl = NaCl + H2O Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O 2) C кислотными оксидами образуют соли: Сu(OH)2 + SO3 = CuSO4 + H2O 3) Щелочи взаимодействуют с растворами некоторых солей (если образуется нерастворимое основание): CrCl3 + 3NaOH = Cr(OH)3 ¯ + 3NaCl 4) Все нерастворимые основания при нагревании разлагаются: 2Fe(OH)3 Fe2O3 + 3H2O 5) Щелочи взаимодействуют с некоторыми неметаллами (галогенами, фосфором, серой): 2NaOH + Cl2 = NaCl + NaClO + H2O 3KOH + 4P +3H2O = PH3 + 3KH2PO3 6) Амфотерные гидроксиды взаимодействуют как с кислотами так и с щелочами: Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O Zn(OH)2 + 2NaOH = Na2[Zn(OH)4] |
1.3. Кислоты
Кислоты – сложные вещества, при диссоциации распадающиеся на ион водорода (протон) и кислотный остаток.
Различают кислородсодержащие (H2SO4, H3PO4, H2CO3) и бескислородные кислоты – HCl, HI, H2S .
По числу атомов водорода, входящих в молекулу (основности), кислоты делят на одноосновные (HCl), двухосновные (H2CO3), трехосновные (H3PO4).
Номенклатура. Названия бескислородных кислот производится от названия неметалла с прибавлением окончания - водородная. Например, HCl – хлороводородная, HF – фтороводородная. Названия кислородсодержащих кислот производится от названия элемента с прибавлением окончания - ная, если степень окисления неметалла равна номеру группы, в которой находится неметалл в периодической системе. Например – H2SO4 - серная кислота, HClO4 – хлорная кислота. По мере понижения степени окисления элемента окончания меняются на - оватая, -истая, -оватистая. Названия кислот и кислотных остатков представлены в приложении 1.
Химические свойства:
1) Взаимодействие с металлами: Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 3Cu + 8HNO3 =3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O 2) С основными и афотерными оксидами: CuO + 2HNO3 =Cu(NO3)2 + H2O ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + 2H2O 3) С основаниями – реакция нейтрализации: HCl + NaOH = NaCl + H2O 4) С солями – вытесняя более слабую кислоту или образуя осадок: CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2CO3 BaCl2 + H2SO4 = BaSO4¯ + 2HCl 5) Разложение некоторых кислот при нагревании: 4HNO3 4NO2 + 2H2O + O2 |
1.4. Cоли
Соли – сложные вещества, образованные катионами металлов и анионами кислотных остатков. Соли делят на средние, кислые и основные. Средние соли это соли, в которых все атомы водорода соответствующей кислоты замещены на атомы металлов (Na2SO4, Na3PO4). Кислые соли – атомы водорода замещены частично на атомы металлов (NaHSO4, NaH2PO4, Na2HPO4). В основных солях группы ОН¾ частично замещены на кислотные остатки (MgOHCl).
Номенклатура. Названия солей образуются из названия аниона (кислотного остатка) и затем название катиона, в скобках указывается степень окисления металла (для металлов с постоянной степенью окисления ее не указывают). Например: NaCl – хлорид натрия, K2CO3 – карбонат калия. Названия кислотных остатков приведены в таблице 1. В названия кислых солей вводится приставка «гидро», в названия основных солей вводится приставка «гидроксо». Например: NaHSO4 – гидросульфат натрия, Fe(OH)2Cl – дигидроксохлорид железа (III).
Химические свойства:
1) Взаимодействие с более активным металлом: Fe + CuCl2 = FeCl2 + Cu Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu 2) Реакции обмена с кислотами: BaCl2 + H2SO4 = BaSO4 ¯+ 2HCl AgNO3 + HCl = AgCl¯ + HNO3 3) Реакции ионного обмена между двумя солями: Hg(NO3)2 + 2KI = HgI2¯ + 2KNO3 К2СrO4 + BaCl2 = BaCrO4 ¯+ 2KCl 4) Термическое разложение нитратов, карбонатов и солей аммония: СaCO3 CaO + CO2 2KNO3 2KNO2 + O2 NH4NO2 2H2O + N2 |