
- •Предисловие
- •Оглавление
- •Реагентные методы
- •1. Нейтрализация
- •Нейтрализация смешением
- •1.2. Реагентная нейтрализация
- •1.3. Нейтрализация щелочных стоков
- •2. Окисление
- •2.1. Окисление в присутствии хлора и хлоропроизводных
- •2.2. Пероксидирование
- •2.3. Окисление кислородом воздуха
- •2.4. Окисление пиролюзитом
- •2.5. Озонирование
- •3. Восстановление
- •4. Осаждение
- •4.1. Осаждение гидроксидов
- •4.2. Осаждение сульфидов
- •4.3. Коллоидообразование при осаждении
- •4.4. Обезжелезивание св
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 2. Разложение водно–масляных эмульсий и их рекуперация Цель работы - исследовать разложение отработанных водно-масляных эмульсий методом коагуляции.
- •Порядок работы.
- •Использованная литература.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Лабораторная работа № 4. Утилизация меди из отработанных растворов травления медных плат
- •Расчеты.
- •Контрольные вопросы.
- •Ионообменные методы рекуперациии и утилизации отходов Теоретические основы ионообменной сорбции
- •Состав ионитов и виды ионообменных реакций.
- •Типы ионообменных соединений.
- •Функциональные группы ионообменных смол.
- •Синтез ионообменных смол.
- •Лабораторная работа № 6. Утилизация никеля из сточных вод гальванических цехов ионообменной сорбцией на катионитах
- •Лабораторная работа №7. Поглощение аммиака ионитами и его регенерация
- •Электрохимические процессы Процессы и оборудование, применяемые для очистки сточных вод
- •Электрофлотация
- •Электрокоагуляция.
- •Электролитическое извлечение металлов
- •Выбор материала электродов.
- •Расчет электролизеров.
- •Лабораторная работа № 8. Улавливание меди из сточных вод гальванических производств методом цементации
- •Лабораторная работа № 9. Электрохимическое выделение меди из отработанных растворов гальванического производства
- •Оборудование и реактивы
- •Адсорбционные процессы
- •Лабораторная работа № 10. Утилизация органических соединений методом адсорбции паров на активированном угле. Улавливание паров бензола
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 11. Утилизация содержащихся в сточных водах органических соединений методом адсорбции на активированном угле
- •Цель работы - исследовать процесс адсорбционного улавливания метиленового голубого активированным углем. Определить осветляющую способность активированного угля. Построить изотерму адсорбции.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература.
- •Дистилляция
- •Л абораторная работа № 12. Разделение смеси ацетон-бензол методом дистилляции
- •Порядок работы.
- •Экспериментальная часть
- •Порядок работы.
- •Обработка результатов измерений.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Экстракционные методы рекуперации и утилизации отходов
- •Теоретическое введение.
- •Порядокработы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература
Лабораторная работа № 2. Разложение водно–масляных эмульсий и их рекуперация Цель работы - исследовать разложение отработанных водно-масляных эмульсий методом коагуляции.
На машиностроительных предприятиях в процессах металлообработки (токарные, фрезеровальные и другие виды работ) используют смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ). Они представляют собой 3-10% водно-масляные эмульсии, которые готовятся на заводах по соответствующей методике разбавлением эмульсолов различных марок (Укринол, СДМУ-2, Купрол, Экол и др.)
В состав эмульсола СДМУ-2, например, входят индустриальное масло (И-20В) – 73,5%, сульфонат натрия – 20%, дисульфид молибдена – 0,5% и др. антиоксидантные и противозадирные добавки.
Механический и машиностроительный завод средней мощности в год расходует для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей до 30-50 т. эмульсола.
В процессе металлообработки СОЖ снижают свои эксплутационные качества: засоряются металлической пылью, поражаются микроорганизмами, приобретают гнилостный запах, закисляются, вызывают коррозию металла и поэтому должны заменяться на свежеприготовленные.
Отработанные СОЖ относятся к экологически опасным жидким отходам, которые нельзя сбрасывать в природные водоемы и направлять на городские очистные сооружения вследствие высокого содержания нефтепродуктов (>1%).
Задача заключается в рекуперации СОЖ, т.е. обратном получении воды и масляной фракции с целью их утилизации.
Разложение отработанных СОЖ может быть достигнуто различными методами в том числе добавками веществ-коагулянтов.
Коагуляция (коалесценция) – процесс укрупнения частиц дисперсной фазы вследствие слипания или слияния. В основе механизма коагуляции (коалесценции) лежат следующие явления:
Разрушение двойного электрического слоя на поверхности дисперсных частиц;
Разрушение гидратных оболочек (высаливание малорастворимой в воде фракции);
Химическая реакция коагулянта и эмульгатора с образованием труднорастворимых веществ;
Соосаждение.
Эффективность коагулянта определяется порогом коагуляции. Порог коагуляции – минимаьная концентрация коагулянта Ск, при которой наступает полная коагуляция, экв/л. Пример расчета порога коагуляци Ск
,
где Vэ – объем эмульсии, см3;
Vк – объем раствора коагулянта, см3;
Сн – нормальная (эквивалентная) концентрация раствора коагулянта.
Экспериментальная часть
Применяемые реактивы:
водно-масляная эмульсия – отработанная смазочно-охлдаждающая жидкость (СОЖ);
электролиты – NaCl кристаллический;
раствор AlCl3, 0,05 моль/л;
раствор Al(SO4)3, 0,05 моль/л;
раствор FeCl3, 0,05 моль/л.
Оборудование:
лабораторная посуда:химические стаканы, бюретки, пипетки, воронки, колбы;
магнитная мешалка.
Порядок работы.
1. Отобрать с помощью пипетки 50 см3 СОЖ и перенести в химический стакан на 150 см3. Опустить в стакан магнитный активатор и включить перемешивание в спокойном режиме.
2. Заполнить бюретку раствором электролита (AlCl3, Al(SO4)3, FeCl3).
3. Прибавлять из бюретки в стакан с СОЖ непрерывно при перемешивании по каплям раствор электролита. Наблюдать начало коагулиции (появление хлопьев), затем быструю коагуляцию (образование крупных хлопьев) и, наконец, порог коагуляции. Визуально порог коагуляции (Ск) соответствует такой концентрации электролита (экв/л), при которой после 5 мин. отстаивания фаза становится прозрачной. После его достижения необходимо отфильтровать дисперсную фазу и убедиться в прозрачности водной фазы.
Исследование коагуляции проводят с каждым раствором коагулянта не менее 2-х раз. Для расчета Ск используют средний объем добавленного коагулянта. Электролит NaCl добавляют в СОЖ в кристаллическом виде (около 50 г).
При оформлении отчета следует обсудить вопросы о механизме коагуляции СОЖ при добавленн NaCl, который вызывает образование масляной пленки высаливание . В чем сущность явления высаливания?