
- •Предисловие
- •Оглавление
- •Реагентные методы
- •1. Нейтрализация
- •Нейтрализация смешением
- •1.2. Реагентная нейтрализация
- •1.3. Нейтрализация щелочных стоков
- •2. Окисление
- •2.1. Окисление в присутствии хлора и хлоропроизводных
- •2.2. Пероксидирование
- •2.3. Окисление кислородом воздуха
- •2.4. Окисление пиролюзитом
- •2.5. Озонирование
- •3. Восстановление
- •4. Осаждение
- •4.1. Осаждение гидроксидов
- •4.2. Осаждение сульфидов
- •4.3. Коллоидообразование при осаждении
- •4.4. Обезжелезивание св
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 2. Разложение водно–масляных эмульсий и их рекуперация Цель работы - исследовать разложение отработанных водно-масляных эмульсий методом коагуляции.
- •Порядок работы.
- •Использованная литература.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Лабораторная работа № 4. Утилизация меди из отработанных растворов травления медных плат
- •Расчеты.
- •Контрольные вопросы.
- •Ионообменные методы рекуперациии и утилизации отходов Теоретические основы ионообменной сорбции
- •Состав ионитов и виды ионообменных реакций.
- •Типы ионообменных соединений.
- •Функциональные группы ионообменных смол.
- •Синтез ионообменных смол.
- •Лабораторная работа № 6. Утилизация никеля из сточных вод гальванических цехов ионообменной сорбцией на катионитах
- •Лабораторная работа №7. Поглощение аммиака ионитами и его регенерация
- •Электрохимические процессы Процессы и оборудование, применяемые для очистки сточных вод
- •Электрофлотация
- •Электрокоагуляция.
- •Электролитическое извлечение металлов
- •Выбор материала электродов.
- •Расчет электролизеров.
- •Лабораторная работа № 8. Улавливание меди из сточных вод гальванических производств методом цементации
- •Лабораторная работа № 9. Электрохимическое выделение меди из отработанных растворов гальванического производства
- •Оборудование и реактивы
- •Адсорбционные процессы
- •Лабораторная работа № 10. Утилизация органических соединений методом адсорбции паров на активированном угле. Улавливание паров бензола
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 11. Утилизация содержащихся в сточных водах органических соединений методом адсорбции на активированном угле
- •Цель работы - исследовать процесс адсорбционного улавливания метиленового голубого активированным углем. Определить осветляющую способность активированного угля. Построить изотерму адсорбции.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература.
- •Дистилляция
- •Л абораторная работа № 12. Разделение смеси ацетон-бензол методом дистилляции
- •Порядок работы.
- •Экспериментальная часть
- •Порядок работы.
- •Обработка результатов измерений.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Экстракционные методы рекуперации и утилизации отходов
- •Теоретическое введение.
- •Порядокработы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература
Лабораторная работа № 8. Улавливание меди из сточных вод гальванических производств методом цементации
Цементация - процесс вытеснения металла из раствора, основанный на окислительно-восстановительной реакции между атомами более активного металла (цементатора) и ионами менее активного (цементируемого) металла
Цель работы - исследовать процесс цементации, провести очистку сточной воды от меди.
Теоретические основы.
Термодинамическая возможность протекания цементации определяется соотношением величин электродных потенциалов. Вытесняющий металл (цементатор) должен иметь более отрицательный потенциал, чем вытесняемый φо(Fe2+/Fe) < φо(Cu2+/Cu). По мере выделения меди ее концентрация уменьшается, а концентрация железа возрастает не эквивалентную величину. Это приводит к уменьшению φ(Cu2+/Cu) и росту φ(Fe2+/Fe). Процесс протекает до установления равновесия, при котором оба потенциала становятся равными.
Механизм и кинетика цементации весьма сложны. Процесс начинается на катодных участках и протекает подобно работе короткозамкнутого гальванического элемента. Последовательные стадии цементации включают транспорт ионов через диффузионный и двойной электрический слой и электрохимические превращения на поверхности металла. Последние также являются многостадийными. Катодный процесс включает в себя дегидратацию иона, сорбцию его на поверхности, разряд с образованием атома металла, образование зародыша кристаллизации и пристройку к кристаллической решетке. Подобное рассмотрение механизма возможно и для анодного процесса. Любая из последовательных стадий может быть лимитирующей (наиболее медленной).
Экспериментальная часть.
Оборудование и реактивы:
- промывные воды с содержанием меди 2 г/дм3;
иономер;
фотоколориметр;
стаканы объемом 150 см3- 5 шт;
колбы мерные на 50 см3 - 6 шт;
железо восстановленное;
пипетки объемом 5 см3 - 3 шт;
кислота серная Сн = 2 моль/ дм3;
индикатор ПАР - 0,1% раствор;
стаканы на 50 см3 10 шт.
Порядок работы.
1. В три стакана налить по 100 см3 исходного раствора соли меди. Первый оставить в качестве контрольного, во второй добавить 10 см3 2М серной кислоты в третий - 2 см3 концентрированной H2 SO4. Во всех стаканах измерить величину рН.
2. В каждый стакан внести по 1 г восстановленного железа. Содержимое стаканов перемешивать каждые 2 мин. Из последних двух стаканов каждые 5 мин отбирать пробы по 5 см3 в стаканы на 50 см3. Всего отобрать по 5 проб. Затем определить остаточное содержание меди в каждой пробе. Для этого в каждый стакан с пробой по каплям прибавить концентрированный раствор аммиака (С = 25 %) до появления запаха аммиака. Осадок гидроксида железа отделить фильтрованием в мерную колбу на 50 см3. Добавить в фильтрат 5 см3 2 н раствора серной кислоты, 5 см3 0.05% раствора ПАР и долить водой до метки. Раствор перемешать и фотометрировать в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 2 см при λ= 540 нм по сравнению с холостым опытом.
3. Для построения градуировочного графика берут раствор, содержащий 1 г/дм3 меди, и в мерной колбе разбавляют 1:100 дистиллированной водой. Полученный рабочий раствор наливают в мерные колбы на 50 см3 по 1, 2, 4, 6, 8 и 10 см3 соответственно. Затем добавляют 5 см3раствора ПАР, 3 см3 2 н раствора серной кислоты и доводят водой до метки. Оптическую плотность определяют, как указано выше. При недостатке времени с разрешения преподавателя можно воспользоваться заранее построенным градуировочным графиком.
4. Результаты опытов заносят в таблицу. По ним строят графики зависимости концентрации меди в растворе от времени и степени извлечения меди из раствора от времени.
Написать уравнения протекающих реакций. Охарактеризовать влияние рН и продолжительности процесса на степень осаждения меди.
Контрольные вопросы
1. В чем сущность процесса цементации?
2. Как оценить термодинамическую возможность ее осуществления?
3. Из каких стадий состоит механизм процесса цементации?
4. Какие процессы определяют скорость цементации при диффузионном и кинетическом режиме ее протекания?
5. Назовите области применения цементации.
6. Какое аппаратурное оформление может иметь этот процесс?
Литература?