1. Курение

2. Длительная инсоляция

3. Хронические соматические заболевания

4. Косметика

5. Воздействие на кожу вредных химических веществ

24 . Тип аллергической реакции, составляющий основу патогенеза контактного дерматита (1)

1. Реагиновый

2. Цитотоксический

3. Клеточно-опосредованный

4. Иммунокомплексный

5. Рецепторный

25. Клиническими проявлениями пиодермии являются(4)

1. Фолликулит

2. Фурункул

3. Карбункул

4. Крапивница

5. Гидраденит

26. Найти соответствие:

1- фолликулит, 2- карбункул, 3-гидраденит, 4 – вульгарный сикоз, 5 - фурункул

1. Воспаление волосяных фолликулов, бороды, усов 4

2. Воспаление волосяного фолликула 1

3. Гнойное воспаление волосяного фолликула и окружающей ткани 5

4. Гнойно-некротическое воспаление нескольких волосяных фолликулов 2

5. Гнойное воспаление апокриновых потовых желез 3

27. Причинами пиодермии могут быть (2)

1. Стрептококки

2. Стафилококки

3. Вирусы

4. Кандиды

5. Малярийный плазмодий

28. Реагиновый тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза (1)

1. Крапивницы

2. Контактного дерматита

3. Феномена Артюса

4. Болезни Шенлейна-Геноха

5. Сыпи при кори

29. Иммунокомплексный тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза (3)

1. Крапивницы

2. Контактного дерматита

3. Феномена Артюса

4. Болезни Шенлейна-Геноха

5. Сыпи при кори

30. Клеточно-опосредованный тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза (2)

1. Контактного дерматита

2. Феномена Артюса

3. Болезни Шенлейна-Геноха

4. Сыпи при кори

5. Сыпи при ветряной оспе

31. Эритема – это

1. Сосудистое пятно больших размеров (с ладонь и больше)

2. Точечные геморрагии

3. Небольшие круглые множественные геморрагии

4. Ограничеснное изменение окраски кожи и слизистой, располагающееся на одном уровне в кожей и неотличающееся от нее по консистенции

5. Мелкие воспалительные пятна розового цвета величиной до ногтя мезинца

32. Петехии – это

1. Небольшие круглые множественные геморрагии

2. Ограничеснное изменение окраски кожи и слизистой, располагающееся на одном уровне в кожей и неотличающееся от нее по консистенции

3. Мелкие воспалительные пятна розового цвета величиной до ногтя мезинца

4. Бесполостной плотный элемент, возвышающийся над уровнем кожи, разрешающийся без образования рубца

5. Точечные геморрагии

33. Пурпура – это

1. Точечные геморрагии

2. Небольшие круглые множественные геморрагии

3. Ограничеснное изменение окраски кожи и слизистой, располагающееся на одном уровне в кожей и неотличающееся от нее по консистенции

4. Мелкие воспалительные пятна розового цвета величиной до ногтя мезинца

5. Сосудистое пятно больших размеров (с ладонь и больше)

34. Узелок или папула – это (1)

1. Ограничеснное изменение окраски кожи и слизистой, располагающееся на одном уровне в кожей и неотличающееся от нее по консистенции

2. Мелкие воспалительные пятна розового цвета величиной до ногтя мезинца

3. Бесполостной плотный элемент, возвышающийся над уровнем кожи, разрешающийся без образования рубца

4. Точечные геморрагии

5. Инфильтративный бесполостной элемент, возвышающийся над уровнем кожи, изъязвляющийся и заканчивающийся рубцеванием

35. Бугорок – это

1. Ограничеснное изменение окраски кожи и слизистой, располагающееся на одном уровне в кожей и неотличающееся от нее по консистенции

2. Мелкие воспалительные пятна розового цвета величиной до ногтя мезинца

3. Бесполостной плотный элемент, возвышающийся над уровнем кожи, разрешающийся без образования рубца

4. Точечные геморрагии

5. Инфильтративный бесполостной элемент, возвышающийся над уровнем кожи, изъязвляющийся и заканчивающийся рубцеванием

36. Пузырек – это

1. Первичный морфологический элемент экссудативного характера, полостной, содержит жидкость, слегка возвышается над уровнем кожи

2. Экссудатитвный полостной элемент крупных размеров (лесной орех и более)

3. Экссудативный полостной элемент, содержащий гной

4. Экссудативный бесполостной элемент, образующийся в результате ограниченного воспалительного отека сосочкового слоя кожи

5. Уплотнение, утолщение кожи, сопровождающееся усилением нормального ее рисунка, гиперпигментацией, сухостью, шероховатостью

37. Гнойничок или пустула – это

1. Первичный морфологический элемент экссудативного характера, полостной, содержит жидкость, слегка возвышается над уровнем кожи

2. Экссудатитвный полостной элемент крупных размеров (лесной орех и более)

3. Экссудативный полостной элемент, содержащий гной

4. Экссудативный бесполостной элемент, образующийся в результате ограниченного воспалительного отека сосочкового слоя кожи

5. Уплотнение, утолщение кожи, сопровождающееся усилением нормального ее рисунка, гиперпигментацией, сухостью, шероховатостью

38. Волдырь – это (1)

1. Первичный морфологический элемент экссудативного характера, полостной, содержит жидкость, слегка возвышается над уровнем кожи

2. Экссудатитвный полостной элемент крупных размеров (лесной орех и более)

3. Экссудативный полостной элемент, содержащий гной

4. Экссудативный бесполостной элемент, образующийся в результате ограниченного воспалительного отека сосочкового слоя кожи

5. Уплотнение, утолщение кожи, сопровождающееся усилением нормального ее рисунка, гиперпигментацией

39. Лихенизация – это (1)

1. Первичный морфологический элемент экссудативного характера, полостной, содержит жидкость, слегка возвышается над уровнем кожи

2. Экссудатитвный полостной элемент крупных размеров (лесной орех и более)

3. Экссудативный полостной элемент, содержащий гной

4. Экссудативный бесполостной элемент, образующийся в результате ограниченного воспалительного отека сосочкового слоя кожи

5. Уплотнение, утолщение кожи, сопровождающееся усилением нормального ее рисунка, гиперпигментацией

Модуль «Система крови»

1. Патогенетическими факторами развития анемий являются (4)

1. недостаточная продукция эритроцитов

2. повышенное разрушение эритроцитов

3. повышенная продукция эритроцитов

4. потеря крови

5. нарушение созревания эритроцитов в костном мозге

2. Для скрытой стадии острой постгеморрагической анемии характерно (3)

1. снижение величины гематокрита

2. нормальное содержание эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови

3. нормальное значение гематокрита

4. нормоцитемическая гиповолемия

5. активация эритропоэза

3. Для гидремической стадии острой постгеморрагической анемии характерно (3)

1. олигоцитемическая нормоволемия

2. снижение эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови

3. снижение величины гематокрита

4. активация эритропоэза

5. ретикулоцитоз, полихроматофилия, появление нормобластов

4. Для костно-мозговой стадии острой постгеморрагической анемии характерно (4)

1. снижение эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови

2. нормальное значение гематокрита

3. активация эритропоэза

4. ретикулоцитоз, полихроматофилия, появление нормобластов

5. нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево

5. Приобретенные гемолитические анемии развиваются при (4)

1. образовании антител к эритроцитам

2. резус-несовместимости организма матери и плода

3. действии гемолитических ядов

4. изоосмолярной гипергидратации

5. массивных ожогах

6. Внутрисосудистый гемолиз характерен для (4)

1. переливания несовместимой крови

2. сепсиса

3. отравления уксусной кислотой

4. наследственной микросфероцитарной анемии

5. уремии

7. Внесосудистый гемолиз характерен для (2)

1. уремии

2. болезни Минковского-Шоффара

3. серповидно-клеточной анемии

4. сепсиса

5. отравления уксусной кислотой

8. В патогенезе гемолиза эритроцитов имеют значение (4)

1. активация процессов ПОЛ в мембране эритроцитов

2. активация мембранных фосфолипаз

3. иммунное повреждение мембраны эритроцитов

4. снижение осмотического давления крови

5. повышение осмотического давления крови

9. Острая приобретенная гемолитическая анемия характеризуется (4)

1. увеличением ретикулоцитов и появлением нормобластов

2. появлением микросфероцитов

3. появлением эритроцитов с тельцами Жолли и базофильной пунктацией эритроцитов

4. анизоцитозом и пойкилоцитозом эритроцитов

5. нейтрофильным лейкоцитозом с ядерным сдвигом влево

10. При  - талассемии в крови увеличивается (1)

А) HbA

В) HbСО

С) HbA₂

D) HbS

Е) HbM

11. Гипербилирубинемия наблюдается при (3)

1. витамин В₁₂-дефицитной анемии

2. анемии Минковского-Шоффара

3. железодефицитной анемии

4. острой постгеморрагической анемии

5. талассемии

12. Железодефицитная анемия развивается при (4)

1. нарушении всасывания железа в тонком кишечнике

2. длительных постоянных кровотечениях

3. отсутствии внутреннего фактора Касла

4. повышенной потребности железа в период беременности и лактации

5. затяжных энтеритах

13. При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдаются (3)

1. гиперхромия эритроцитов

2. микроциты

3. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

4. пойкилоцитоз эритроцитов

5. гипохромия эритроцитов

14. Недостающее звено патогенеза железодефицитной анемии:

Снижение содержания железа в сыворотке крови → истощение запасов железа в депо → снижение активности железо-содержащих ферментов → ? → выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи и др.

1. тканевая гипоксия

2. гемическая гипоксия

3. гипоксемия

4. гиповолемия

15. Появление мегалобластов и мегалоцитов в крови свидетельствует о (3)

1. торможении процессов деления и созревания ядра

2. замедлении процесса гемоглобинизации эритроидных клеток

3. переключении нормобластического эритропоэза на мегалобластический

4. развитии талассемии

5. развитии витамин В₁₂ - фолиеводефицитной анемии

16. Причины витамин В ₁₂-фолиеводефицитной анемии (4)

1. резекция желудка

2. дефицит внутреннего фактора Касла

3. инвазия широким лентецом

4. хроническая кровопотеря

5. атрофия слизистой желудка

17. Дефицит витамина В ₁₂ приводит к (4)

1. нарушению обмена нуклеопротеидов

2. нарушению синтеза гемоглобина

3. развитию гемической гипоксии

4. глосситу

5. неэффективному эритропоэзу

18. Недостающее звено патогенеза витамин В₁₂-фолиево дефицитной анемии:

Дефицит витамина В₁₂ ® ¯ синтеза метилкобаламина®нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты ® ? ®снижение процессов деления и созревания эритроцитов

A) нарушение синтеза жирных кислот

B) нарушение образования миелина

C) нарушение синтеза ДНК

D) нарушение синтеза дезоксиаденозилкобаламина

E) нарушение образования янтарной кислоты

19. Нарушение функции нервной системы при витамин В ₁₂-дефицитной анемии связано с (2)

1. дефицитом метилкобаламина

2. недостаточностью 5-дезоксиаденозилкобаламина

3. недостатком тимидинмонофосфата

4. дефицитом фолиевой кислоты

5. нарушением синтеза высших жирных кислот

20. В патогенезе снижения количества эритроцитов при витамин В₁₂-фолиеводефицитной анемии имеют значение (4)

1. замедление процессов пролиферации и дифференцировки клеток

2. уменьшение количества митозов в процессе эритропоэза

3. неэффективный эритропоэз

4. укорочение продолжительности жизни эритроцитов

5. нарушение включения железа в гем

21. Витамин В₁₂ – фолиеводефицитная анемия характеризуется (4)

1. гиперхромией

2. появлением мегалоцитов и эритроцитов с патологическими включениями

3. лейкопенией

4. появлением микроцитов

5. тромбоцитопенией

22. Причинами приобретенной апластической анемии являются (4)

1. соли тяжелых металлов, органические растворители, красители

2. цитостатики, левомицетин

3. ионизирующая радиация

4. замещение красного костного мозга опухолевыми клетками

5. избыток эритропоэтина

23. В патогенезе апластической анемии имеет значение (4)

1. апоптоз гемопоэтических клеток

2. замещение гемопоэтической ткани жировой

3. образование антител к эритроцитам

4. нарушение микроокружения стволовых клеток

5. образование аутоантител к стволовым клеткам

24. Для апластической анемии характерно (1)

A) нейтрофильный лейкоцитоз

B) появление серповидных эритроцитов

C) появление мегалоцитов

D) тромбоцитоз

E) панцитопения

25. Картина крови при апластической анемии (4)

1. гипохромия эритроцитов

2. нормохромия эритроцитов

3. относительный лимфоцитоз

4. нейтропения

5. тромбоцитопения

26. Укажите изменения мазка крови ребенка с гемолитической болезнью (4)

1. Анемия

2. Ретикулоцитоз

3. Нормобластоз

4. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

5. Лейкопения с ядерным сдвигом вправо

27. Что характерно для гемолитической болезни новорожденных (3)

1. Увеличение в крови прямого билирубина

2. Увеличение в крови непрямого билирубина

3. Высокий титр антирезус антител

4. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы в эритроцитах

5. Увеличение уробилиногена в крови

28. Для лейкоцитозов характерно (3)

1. имеют защитно-приспособительное значение

2. свидетельствуют об истощении защитных сил организма

3. являются самостоятельными заболеваниями

4. являются симптомами болезни

5. носят временный характер

29. В механизме развития лейкоцитозов имеют значение (4)

1. активация лейкопоэза при действии колониестимулирующих факторов на колониеобразующие клетки

2. гиперплазия и гиперфункция кроветворной ткани

3. ускорение выхода лейкоцитов из костного мозга под влиянием хемоатрактантов

4. уменьшение секреции интерлейкина-1, ФНО (фактора некроза опухолей)

5. стимуляция клеток костного мозга ИЛ-1, ФНО и др.цитокинами

30. К дегенеративным изменениям лейкоцитов относятся (4)