Задачи и упражнения

1. Назовите для каждого из типов мутаций – гетероплоидия (1), хромосомные (2), генные (3), полиплоидия (4) – характерные особенности изменения генетической информации:

а) вставка пары азотистых оснований в ДНК; б) изменение числа гаплоидных наборов; в) изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору; г) изменение положения участков хромосом; д) изменения последовательности аминокислот (замена пары азотистых оснований в ДНК); ж) выпадение пары азотистых оснований в ДНК.

2. Можно считать, что не все изменения структуры молекул ДНК реализуются фенотипически в следующем поколении в виде мутаций, потому что:

а) измененная ДНК находится в половых клетках и мутация имеет доминантный характер; б) повреждения ДНК могут устраняться с помощью ферментов; в) доминантная мутация находится в соматических клетках организма, размножающегося половым путем; г) рецессивная мутация находится в половых клетках организма в популяции с большой численностью особей; д) мутация привела к нарушению жизненно важных свойств организма.

3. Из приведенных ниже особенностей изменчивости укажите черты, не характерные для модификаций:

а) изменения не передаются следующему поколению и могут исчезать после прекращения действия вызвавшего их фактора; б) изменения возникают внезапно, скачкообразно, ненаправленно; в) возникшие изменения передаются из поколения в поколение; г) сходные изменения характерны для большинства особей популяции; д) возникшие изменения в фенотипе, как правило, соответствуют изменениям среды.

Задания для самостоятельной работы

1. Охарактеризовать приведенные ниже понятия и объяснить взаимосвязь между ними:

а) наследственная изменчивость, генетические комбинации, мутации;

б) генеративные и соматические мутации;

в) геномные, хромосомные и генные мутации;

г) ненаследственная изменчивость, норма реакции.

2. Объяснить причины возникновения новых сочетаний генов в генотипах потомков в процессе полового размножения.

3. Перечислить процессы, которые могут привести к геномным мутациям.

4. Объяснить механизмы образования хромосомных мутаций.

5. Описать механизмы возникновения генных мутаций и понимать значение мутационного процесса для эволюции и селекции.

6. Объяснить, почему воздействия среды могут повлиять на проявления признаков в фенотипе, и понимать, что обусловливает границы изменчивости признака.

Глава 11. Генетика человека и ее значение для медицины

Человечество принадлежит к одному виду – Ното sapiens – Человек разумный. К человеку приложимы в полной мере все закономерности биологических процессов, осуществляющихся на разных уровнях организации живого. В то же время социальная эволюция человека накладывает отпечаток на проявление биологических и в том числе генетических закономерностей. Изучение генетики человека имеет большое значение для медицины, так как около 5% новорожденных появляются на свет с теми или иными генетически обусловленными отклонениями в развитии. В настоящее время уже известно около 2500 форм генетически обусловленных болезней человека.