- •5 Курс, специальность «Фармация»
- •Дневник Производственной практики Контроль качества лекарственных форм
- •Итоговый отчет по производственной практике «Контроль качества лекарственных форм» студента 5 курса группы____ , специальности «Фармация» Иванова Ивана Ивановича
- •Рабочая программа производственной практики Контроль качества лекарственных форм
- •6.2. Содержание производственной практики Контроль качества лекарственных форм.
- •1. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.
- •2. Химические, физические и физико-химические методы в фармацевтическом анализе.
- •3. Методы химического, физического и физико-химического анализа многокомпонентных лекарственных форм.
- •4. Внутриаптечный контроль и контроль качества лекарственных средств мелкосерийного производства.
- •9. Оформление дневника производственной практики «Контроль качества лекарственных форм»
9. Оформление дневника производственной практики «Контроль качества лекарственных форм»
Во время прохождения практики студент должен вести «Дневник производственной практики «Контроль качества лекарственных форм», в котором подробно отражаются все выполненные в течение рабочего дня виды работ.
Примерное содержание дневника практики.
Календарный план производственной практики «Контроль качества лекарственных форм»
2. Краткая характеристика ЦСККЛС (аналитического кабинета аптеки) и организация рабочего места провизора-аналитика. Описывается структура ЦСККЛС, перечисляются лаборатории, производственные помещения и кабинеты. Перечисляется оборудование аналитических центров. Фиксируются основные пункты техники безопасности в лаборатории.
3. Краткое описание работы ЦСККЛС. Дается характеристика ЦСККЛС (аналитического кабинета аптеки), ее структуры, функций. Приводятся правила НТД по стандартизации и сертификации лекарственных средств. Указываются правила оформления документации на лекарственные средства.
4. Студент ежедневно фиксирует, на выполнении каких методов анализа или других исследований он присутствовал, что выполнял самостоятельно под руководством провизоров. Описывает правила проведения испытаний.
5. Итоговый отчет. Составляется в конце производственной практики. Он должен содержать перечень испытаний на подлинность и чистоту лекарственных средств, при выполнении которых студент присутствовал; перечень химических и физико-химических методов (с указанием их количества), которые студент выполнял самостоятельно и под руководством провизора.
По окончании практики дневник подписывается студентом, руководителем ЦСККЛС или аптеки и заверяется печатью учреждения.