
- •5 Курс, специальность «Фармация»
- •Дневник Производственной практики Контроль качества лекарственных форм
- •Итоговый отчет по производственной практике «Контроль качества лекарственных форм» студента 5 курса группы____ , специальности «Фармация» Иванова Ивана Ивановича
- •Рабочая программа производственной практики Контроль качества лекарственных форм
- •6.2. Содержание производственной практики Контроль качества лекарственных форм.
- •1. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.
- •2. Химические, физические и физико-химические методы в фармацевтическом анализе.
- •3. Методы химического, физического и физико-химического анализа многокомпонентных лекарственных форм.
- •4. Внутриаптечный контроль и контроль качества лекарственных средств мелкосерийного производства.
- •9. Оформление дневника производственной практики «Контроль качества лекарственных форм»
5 Курс, специальность «Фармация»
производственная практика «Контроль качества лекарственных форм» будет проходить с 11.02.2013 в Центре сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Пензы
Адрес: Пенза, пр. Строителей, 35
Сбор студентов в понедельник 11 февраля 2013 г в 11-00 на остановке «Аптека» (или в аптеке, если холодно).
Иметь при себе: сменную обувь, халат, шапочку, тетрадь 48 л., удостоверение личности
Явка СТРОГО обязательна
Руководитель практики Кузнецова А.В.
Титульный лист тетради
Дневник Производственной практики Контроль качества лекарственных форм
Студента 5 курса, группы 08ЛФ1, специальности «Фармация»
Иванова Ивана Ивановича
Время прохождения практики 11.02.13 – 31.3.13 гг.
Место прохождения практики
Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств город Пенза (ГБУЗ ЦСККЛС), 440060, г.Пенза, пр.Строителей, 35
Руководители практики
Заведующая Организационно-фармацевтическим отделом
Центра сертификации и контроля качества
лекарственных средств г. Пензы
Давыдова В.С.
Доцент каф. ОиКФ МИ ПГУ, к.х.н. Кузнецова А.В.
Итоговый отчет по производственной практике «Контроль качества лекарственных форм» студента 5 курса группы____ , специальности «Фармация» Иванова Ивана Ивановича
Место проведения практики - Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств (ЦСККЛС) г. Пензы
Время прохождения практики – с по
Итоги практики
I. Знакомство с устройством ЦСККЛС и организацией рабочего места провизора-аналитика
II. Изучение НТД по стандартизации и сертификации лекарственных средств
(перечень Приказов и нормативных документов)
1)
2)
3)
III. Во время прохождения практики были приготовлены реактивы и титрованные растворы
(перечень приготовленных реактивов и титрованных растворов)
1)
2)
3)
IV. Проведен анализ воды очищенной, воды для инъекций.
V. Проведены испытания на подлинность и чистоту лекарственных средств
№№ п/п |
Лекарственное средство |
Название химических и физико-химических методов, в скобках указать, для какого соединения |
Выполнение анализа Самостоятельно или под руководством провизора |
|
Фармакопейный анализ лекарственных средств |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анализ лекарственных форм промышленного производства: |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Внутриаптечный контроль лекарственных средств |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Анализ лекарственного растительного сырья |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
VI. Другие виды работ.
Руководители практики
Заведующая Организационно-фармацевтическим отделом
Центра сертификации и контроля качества
лекарственных средств г. Пензы Давыдова В.С.
Доцент каф. ОиКФ МИ ПГУ, к.х.н. Кузнецова А.В.