
- •Поверхневі явища та дисперсні системи Методичні вказівки
- •6.051301 «Хімічна технологія»
- •Поверхневі явища та дисперсні системи Методичні вказівки
- •6.051301 «Хімічна технологія»
- •Лабораторна робота № 1 «адсорбція»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 1.1. Адсорбція органічної кислоти вугіллям з водного розчину Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 2 «поверхневий натяг. Адсорбція на рідкій поверхні»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Методи визначення поверхневого натягу
- •Метод підрахунку крапель
- •Метод максимального тиску газового пухирця (метод Ребіндера)
- •Робота 2.1. Адсорбція на поверхні рідини
- •Хід виконання роботи
- •Робота 2.2. Визначення питомої поверхні адсорбента
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 3 «теплота змочування»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 3.1. Визначення природи поверхні гідрофільних та гідрофобних речовин калориметричним методом
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 4 «седиментація»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 4.1. Седиментаційний аналіз суспензії
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 5 «в’язкість»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 5.1. Дослідження в’язкості структурованих розчинів
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 6 «одержання та коагуляцiя золів»
- •Стислі теоретичні відомості
- •Робота 6.1. Приготування золів
- •Хід виконання роботи
- •1. Фiзична конденсацiя (замiна розчинника)
- •2. Хiмiчна конденсацiя
- •2.1. Метод окисно-вiдновних реакцiй
- •2.2. Метод реакцiй обмiну
- •2.3. Реакцiї гiдролiзу
- •3. Отримання золю гiдроксиду залiза (III) пептизацiєю
- •3.1. Адсорбцiйна пептизацiя
- •3.2. Диссолюцiйна пептизація
- •4. Одержання емульсiї
- •Робота 6.2. Визначення знаку заряду частинок золів на підставі правила валентності – значності Хід виконання роботи
- •Робота 6.3. Визначення порогу коагуляцiї золю Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Лабораторна робота № 7 «електрофорез»
- •Стислі теоретичнi вiдомостi
- •Хід виконання роботи
- •Питання до лабораторної роботи
- •Перелік рекомендованої літератури
Робота 2.2. Визначення питомої поверхні адсорбента
Метою роботи є визначення величини питомої поверхні адсорбента за адсорбційними характеристиками ПАР.
Дослідження адсорбції на твердому адсорбенті дає можливість встановити його питому поверхню, тобто поверхню 1 кг адсорбенту. Для цього проводять експеримент з адсорбатом, характеристики якого відомі, будують ізотерму адсорбції та визначають величину граничної адсорбції на адсорбенті a (моль/кг), яка відповідає ємності щільного моношару на поверхні адсорбенту. Ця величина дорівнює максимальній кількості молів адсорбату, що здатні розміститись на поверхні адсорбенту. Кількість молекул адсорбату, які розміщуються на поверхні 1 кг адсорбенту при повному насиченні його поверхні, визначається добутком величини граничної адсорбції a та числа Авогадро NА.
Якщо відома площа, яку займає одна молекула адсорбату на поверхні адсорбента S0, то можна розрахувати питому поверхню адсорбенту як добуток граничної адсорбції, числа Авогадро та площі, що її займає на поверхні адсорбенту одна молекула адсорбату:
|
(2.11) |
Хід виконання роботи
При
виконанні даної роботи як адсорбат
використовується досліджений у попередній
роботі спирт, оскільки для нього вже
встановлено величини констант А
та В
рівняння Шишковського (2.2) та площа
,
яку займає одна молекула в щільному
мономолекулярному шарі на межі поділу
фаз.
Переписати з протоколу роботи 2.1 в табл. 2.6 розраховані дані для досліджуваного спирту: константи А та В рівняння Шишковського, температуру, за якої їх було визначено, та площу , яку займає функціональна група на поверхні поділу фаз. Переписати з табл. 2.2 в табл. 2.6 концентрації розчинів досліджуваного спирту, які необхідно приготувати (за винятком найменшої концентрації). Розрахувати та записати в табл. 2.6 об’єми вихідного розчину спирту та води, що необхідні для приготування об’ємів досліджуваних розчинів (25 см3).
Таблиця 2.6. Дані для приготування розчинів досліджуваного спирту
Температура досліду |
Досліджуваний спирт |
Вихідна концентрація с0 |
|||||||||||
0С |
К |
|
|
кмоль/м3 |
|||||||||
Коефіцієнти рівняння Шишковського: |
Площа молекули: |
||||||||||||
А = |
м3/кмоль |
В = |
Дж/м2 |
= |
м2 |
||||||||
Номер пробірки |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||||||||
сзадан., кмоль/м3 |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
Приготувати п’ять розчинів по 25 см3 з концентраціями сзадан. шляхом послідовного розведення вихідного розчину з концентрацією с0 (кмоль/м3), відміряючи бюретками у ретельно вимиті та пронумеровані колби об’єми вихідного розчину спирту та води, які наведено в табл. 2.6.
Зважити на технічних терезах з точністю до 0,01 г п’ять наважок активованого вугілля (маса наважок залежить від марки вугілля та визначається викладачем, зазвичай вона становить 0,25 г) і перенести їх у колби з приготованими розчинами. Для встановлення адсорбційної рівноваги розчини спирту з вугіллям необхідно періодично збовтувати протягом 30 хв.
Після досягнення рівноважного адсорбційного стану вміст колб відфільтрувати крізь сухі складані паперові фільтри в пронумеровані пробірки, причому перші порції фільтрату (приблизно 5–7 см3) необхідно вилити, тому що в них концентрація ПАР занижена внаслідок адсорбції спирту фільтрувальним папером.
Скориставшись добре промитим сталагмометром, визначити кількість крапель дистильованої води n0, що поміщаються в об’ємі сталагмометра, обмеженому верхньою та нижньою рисками. Вимірювання проводити тричі до збігу результатів з точністю до однієї краплі. Результати вимірювань записати в табл. 2.7.
Аналогічно провести вимірювання для всіх приготованих розчинів в порядку зростання концентрацій, починаючи з найменшої. Посудину, з якої заповнюється сталагмометр, необхідно сполоснути невеликою кількістю досліджуваного розчину (2–3 см3). Сталагмометр промивати не потрібно. Порахувати тричі кількість крапель для кожного розчину і отримані дані записати у відповідний рядок табл. 2.7. Визначити для кожної концентрації середні значення кількості крапель n.
Оскільки концентрації розчинів є невисокими, то їхню густину можна вважати рівною густині води, тому поверхневий натяг для всіх досліджуваних розчинів розрахувати за формулою:
,
де
поверхневий натяг води, який визначається
за даними табл. 2.1, виходячи з температури
досліду. Результати занести в табл. 2.7.
Таблиця 2.7. Результати вимірювань поверхневого натягу розчинів спирту
Температура досліду |
Досліджуваний спирт |
Поверхневий натяг води 0 |
||||||||
0С |
К |
|
|
Дж/м2 |
||||||
№ розчину |
с0, кмоль/м3 |
Число крапель n |
·103, Дж/м2 |
|||||||
1 |
2 |
3 |
середнє |
|||||||
Вода |
0 |
|
|
|
|
|
||||
1 |
|
|
|
|
|
|
||||
2 |
|
|
|
|
|
|
||||
3 |
|
|
|
|
|
|
||||
4 |
|
|
|
|
|
|
||||
5 |
|
|
|
|
|
|
Переписати із табл. 2.6 в таблицю 2.8 значення констант А та В рівняння Шишковського та температуру, за якої їх було визначено. Із табл. 2.7 в табл. 2.8 перенести значення вихідних концентрацій розчинів спирту. Перерахувати та внести в табл. 2.8 значення констант А та В рівняння Шишковського для температури досліду.
Розрахувати значення рівноважної концентрації ПАР у фільтратах за допомогою рівняння Шишковського (2.2), перетворивши його на відповідний вираз для обчислення концентрації:
де – поверхневий натяг води при температурі досліду; – поверхневий натяг розчинів після адсорбції; А та В – перераховані значення констант в рівнянні Шишковського. Дані розрахунків записати в табл. 2.8.
Розрахувати значення питомої адсорбції ПАР за відомими концентраціями розчинів до та після адсорбції, користуючись рівнянням:
.
Визначити
також відношення
.
Дані розрахунків записати в табл. 2.8.
Побудувати графік залежності
Таблиця 2.8. Розрахунок характеристик адсорбції спирту на межі поділу активоване вугілля – водний розчин
Перерахунок констант рівняння Шишковського А (м3/кмоль) та В (Дж/м2):
|
|||||||||
Дані досліду 2.1 |
Т2.1 = К |
А2.1 = |
В2.1 = |
||||||
Температура досліду 2.2 |
|
||||||||
t = 0С |
T= К |
|
|||||||
Об’єм розчину V = 25·10 – 6 м3 |
Маса адсорбента m = кг |
||||||||
Концентрація, кмоль/м3 |
с0 – с, |
а, |
с/а |
||||||
Вихідна, c0 |
Рівноважна, c |
кмоль/м3 |
кмоль/кг |
кг/м3 |
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
За даними табл. 2.8 на основі лінійної форми рівняння Ленгмюра (1.1) у вигляді
побудувати прямолінійну залежність
(рис. 10).
Рис. 10. Графік для визначення граничної адсорбції
За побудованим графіком визначити граничне значення питомої адсорбції a як величину, що є оберненою до тангенса кута нахилу прямої.
На основі величини граничної адсорбції a і значення , що наведено у табл. 2.6, розрахувати площу питомої поверхні адсорбенту за рівнянням:
.
Площа S0, яку займає на поверхні адсорбенту молекула спирту, визначається розміром її гідрофільної групи і тому для молекул одного гомологічного ряду вона є однаковою. Ця величина розраховується для досліджуваного спирту в роботі 2.1.
Звіт
Таблиці 2.6, 2.7, 2.8.
Графіки
і
.
Константи рівняння Шишковського: А = м3/кмоль та В = Дж/м2.
Гранична питома адсорбція .......................... спирту на активованому вугіллі а = кмоль/кг.
Питома поверхня адсорбенту Sпит. = м2 /кг.
Висновок.