75 Ремантадин

Rp.: Remantadini 0.05

D.t.d. N 20 in tabulettis

S. принимать по 1 таблетке 2 раза в день

Ремангадин - ингибитор М2-белка. Мембранный белок М2, функционирующий в качестве ионного канала, обнаружен только у вируса гриппа типа А. Ремантадин нарушает процесс «раздевания вируса и препятсявует высвобождению в клетке вирусного генома. В итоге подавляется репликация вируса

Ремантадин - производное амантадина, или мидантана, применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем, специфическим химиотерапевтическим препаратом; о оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов (типа А2) 1| ₂ =24-ЗОч

Ремантадин, по сравнению с мидантаном, обладает более выраженной противовирусной активностью Он эффективен в отношении различных вирусов гриппа А, а также оказывает антитоксическс действие при гриппе; вызванном вирусом В Подобно мидантану, он не эффективен при других ОРВИ В меньшей степени, чем мидантан, влияет на ЦНС.

Применяют ремантадин с целью раннего лечения и профилактики гриппа и период эпидемий

Препарат особенно эффективен при гриппозной инфекции, вызванной вирусом типа А2

Принимают ремантадин внутрь (после еды)

Ремантадин обычно хорошо переносится В отдельных случаях возможны болевые ощущения в желудке. Довольно быстро развивается резистентность вирусов к ремантадину ^

Противопоказания: острые заболевания печени и почек, беременность, тиреотоксикоз.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 20 штук.

71 Амикацин

Rp: Solutionis Amicacini 25%-2ml D.t.d.N. 20 in ampullis S.Вводить по 2 мл 2 раза в день в\м

Групповая принадлежность:Антибиотик, аминогликозид Фармакологическое действие:

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерий. Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; некоторых грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллину, некоторым цефалоспоринам); умеренно активен в отношении Streptococcus spp. При одновременном назначении с бензилпенициллином оказывает синергидное действие в отношении штаммов Enterococcus faecalis. Не действует на анаэробные микроорганизмы. Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину. Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), сепсис, септический эндокардит, инфекции ЦНС (включая менингит), инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции, отит и др. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, беременность.C осторожностью. Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период лактации.

72 Ко-тримоксазол

Rp.: Sulfmetoxozoli 0,1

Trimetaprimi 0.02

D.t.d. N 10 in tabulletis

S. По 1 таблетке 1 разa в день

Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды

Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов

Тип действия: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное.

Спектр действия: Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов

Показание к применению:

Специфические побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз