Приготовление растворов

1. 0,4 н раствор K₂Cr₂O₇, в разбавленной (1:1) серной кислоте.

20 г измельченного в ступке кристаллического K₂Cr₂O₇ раство­ряют в 250-300 мл дистиллированной воды (можно с подогревани­ем), фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл. Доводят до метки дистиллированной водой и переливают в колбу на 1 л. К этому раствору небольшими порциями (по 50 мл) добавляют 500 мл H₂SO₄ (=1,84) при перемешивании. При этом происходит сильное разогревание жидкости, поэтому операцию луч­ше проводить в сосуде из термостойкого стекла. Не рекомендуется использовать толстостенную посуду, т. к. она не выдерживает рез­кого повышения температуры. Во всех случаях разумнее оберты­вать сосуд полотенцем.

Сосуд закрывают воронкой или стеклом, оставляют стоять до полного охлаждения, перемешивают еще раз и переливают в бутыль с притертой пробкой из темного стекла, хранят в темном месте. Пор­цию реактива можно уменьшить, исходя из потребностей анализа.

2. 0,2 н раствор соли Мора (NH₄)₂SO₄ • FeSO₄ • 6H₂О

40 г соли помещают в колбу, заливают 1н раствором H₂SO₄ при­мерно на 2/3 объема колбы. При этом используют только голубые кристаллы, побуревшие отбрасывают.

Для повышения устойчивости соли Мора раствор должен быть сильно подкислен, поэтому можно к 40 г соли Мора доба­вить 10 мл концентрированной H₂SO₄ и довести все дистиллиро­ванной водой до 500 мл.

Раствор взбалтывают до полного растворения соли, фильтруют через двойной складчатый фильтр, добавляют дистиллированную воду до метки, хорошо перемешивают. Раствор хранят в бутыли, изолированной от воздуха. Соль Мора очень быстро теряет титр, поэтому его проверяют перед каждым определением.

3. Раствор дифениламина.

0,5 г дифениламина растворяют в 100 мл H₂SO₄ (=1,84) к ра­створу постепенно, с большой осторожностью, добавляют 20 мл ди­стиллированной воды.

4. Определение нормальности соли Мора.

Нормальность раствора соли устанавливают и проверяют по 0,1 н раствору КМпО₄.. В коническую колбу емкостью 250 мл вли­вают 1 мл H₂SO₄ (=1,84), отмеряют бюреткой 10 мл соли Мора, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 н раство­ром КМпО₄ на холоде до слабо-розовой окраски, исчезающей в те­чение 1 мин. Титрование повторяют три раза. Для приготовления КМпО₄ используют фиксанал.

Нормальность раствора соли Мора (N₁), вычисляют по формуле:

где: V₁ - объем соли Мора;

V₂ - объем КМпО₄:

N₂ – нормальность КМпО₄.

Контрольные вопросы:

1. На каком методе основано определение образования органичного вещества?

2. Что такое фотосинтез?

3. Зачем проводят титрование?

4. Что служит индикатором? почему?

Работа № 4. Определение устойчивости растений к высо­ким температурам

Температура - один из основных экологических факторов на Зем­ле. Она меняется в широком диапазоне в зависимости от природных зон и конкретных условий (вулканическая деятельность, горячие ис­точники, выброс тепла энергетическими установками и др.). Разные типы растений по-разному относятся к этому фактору.

Работа проводится с группой древесных растений различных видов, встречающихся в озеленительных посадках данной местнос­ти. Это дает возможность построить ряд древесных видов по степе­ни устойчивости к высоким температурам, выявить наиболее устойчивые из них, что очень важно для создания озеленительных зон предприятий, уличных посадок в районах с жарким летом. В связи с этим студентам дается задание принести по 5-6 свежих ли­стьев от различных древесных пород, обернув концы черешков в мокрую вату, фольгу, а все листья поместив в целлофан. В крайнем случае можно использовать комнатные растения.

Принцип метода предложен Ф.Ф. Мацковым и основан на уста­новлении порога повреждения живых клеток от экстремальных тем­ператур. Если подвергнуть листья действию высокой температуры, а затем погрузить в слабый раствор соляной кислоты, то повреж­денные и мертвые клетки побуреют вследствие свободного проник­новения в них кислоты, которая вызовет превращение хлорофилла в феофитин (бурого цвета), тогда как неповрежденные клетки оста­нутся зелеными. У растений, имеющих кислый клеточный сок, фе­офитинизация может произойти и без обработки соляной кислотой, т.к. при нарушении полупроницаемости тонопласта органические кислоты проникают из клеточного сока в цитоплазму и вытесняют магний из молекулы хлорофилла.

Данную работу лучше проводить в первую половину вегетации, когда не наблюдается естественного разрушения хлорофилла у дре­весных пород.