13. Соотнесите название класса соединения с формулой:

14.Бутиламин можно получить:

взаимодействием 1-бромобутана с избытком аммиака

взаимодействием бутиламмонийхлорида с гидроксидом натрия

15.Основной продукт реакции 2-бромо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2

16.В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН2–СООС2Н5 образуется: ненасыщенный сложный эфир мононитрила двухосновной кислоты

17.1,4-бензохинон можно получить: окислением гидрохинона дихроматом калия в кислой среде, окислением фенола дихроматом калия в кислой среде

18.Продукт дезаминирования пропандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: пропандиол-1,2

19. В результате внутримолекулярной дегидратации глицерина в присутствии гидросульфата калия образуется: акролеин

20. Реакции нуклеофильного замещения в третичных алкилгалогенидах может протекать: только по механизму SN1

25. Глицерин можно получить: гидролизом продукта присоединения HOCl к аллилхлориду в щелочной среде, окислением аллилового спирта пероксидом водорода

26.Соотнесите название класса соединения с формулой:

27.Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3СH2Br + CH3(CH2)2СН2ONa →

29.Продукты гидролиза анестезина

пара-аминобензоат калия, этанол

30.Продукт реакции CH3CH2Br+ NaSH →:

этантиол

31. Альдегиды и кетоны восстанавливают до углеводородов - гидразин и амальгамой цинка в соляной кислоте

32 Бутилфенилсульфид можно получить:

1) присоединением тиофенола к бутену-1 при облучении

ультрафиолетом

2) присоединением тиофенола к бутену-1 в присутствии кислотного

катализатора

3) взаимодействием бензолтиолята натрия с бутилбромидом

4) взаимодействием хлоробензола с бутантиолом-1

33 Реакцией магнийорганических соединений с формальдегидом получают: первичные спирты

34 Продукт смешанной альдольной конденсации пропионового альдегида с формальдегидом: 3-гидрокси-2-метилпропаналь

В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–С≡N образуется: динитрил ненасыщенной двухосновной кислоты

Основной продукт дезаминирования изопропиламина азотистой кислотой: пропанол-2

В результате гидролиза (R)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1, образуется: смесь изомеров

38 Оцените истинность суждений:

верно неверно

1) Нуклеофугом называют уходящую группу в реакциях SN.верно

2) Реакции SN2 протекают с обращением кофигурации хирального

центра.верно

3) Реакции, протекающие по механизму SN1, не могут

сопровождаться перегруппировками.неверно

4) Нуклеофильность реагента не зависит от природы растворителя.неверно

Способ получения тиолов, позволяющий избежать побочного образования сульфидов, основан на:

взаимодействии алкилгалогенидов с изотиомочевиной с последущим щелочным гидролизом

промежуточном образовании S-алкилизотурониевых солей

Ацетальдегид можно получить:

окислением бутандиола-2,3 иодной кислотой или тетраацетатом свинца

дегидратацией этиленгликоля в присутствии хлорида цинка

гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути

42 Реакция щелочного гидролиза бромометана протекает по механизму:

1) SNAr 2) SN2 3) E2 4) SN1

2-Метилпропантиол-1 можно получить: восстановлением диизобутилдисульфида и

присоединением сероводорода к метилпропену при облучении ультрафиолетом и взаимодействием 1-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом натрия

Расщепление метилариловых эфиров иодоводородной кислотой: приводит к образованию фенолов и метилиодида и протекает по механизму SN2

Бутанол-1 можно получить:

1) гидроборированием бутена-1 с последующим окислением

продукта пероксидом водорода

2) взаимодействием 1-бромобутана с водным раствором щелочи

3) гидроксимеркурированием бутена-1 с последующим

восстановлением продукта борогидридом натрия

4) гидратацией бутена-1

Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклогексана со спиртовым раствором щелочи при нагревании:1-метилциклогексен

Изомасляный альдегид можно получить - гидролизом 1,1-дибромометилпропана, окислением изобутилового спирта

дихромтом калия в кислой среде, окислением 2,5-диметилгександиола-2,4 иодной кислотой или тетраацетатом свинца

Стереохимическим результатом реакции, протекающей по механизму SN2, является: обращение конфигурации

Реакцией магнийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают:вторичные спирты

Реакции третичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами:

1) протекают по механизму SN2

2) протекают по смешанному механизму

3) сопровождаются потерей оптической активности

4) протекают по механизм у SN1 Пропиофенон можно получить: гидролизом 1,1-дибромо-1-фенилпропана, ацилированием бензола пропионилхлоридом в присутствии AlCl₃

_{Продукты гидролиза N-метилимина пропионового альдегида:}

_{1) имин и амид 2) альдегид и алкан 3) имин и альдегид 4) альдегид и амин}

_{Оцените истинность суждений:}

_{верно неверно}

_{1) Легкость протекания реакций по механизму SN1 не связана с}

_{устойчивостью промежуточно образующегося карбокатиона.неверно}

_{2) Нуклеофилом может быть анион или электронейтральная}

_{частица.верно}

_{3) В реакциях дегидрогалогенирования преимущественно}

_{образуется наименее замещенный алкен.неверно}

_{4) Реакции, протекающие по ариновому механизму, проходят через}

_{стадию образования дегидробензола.верно}

_{Продукт реакции CH3CH2Br + (C2H5)2NH →:}

_{1) тетраэтиламмонийбромид}

_{Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:}

_{Выберите два наиболее активных ацилирующих реагента:}

Продукт кротоновой конденсации пропионового альдегида: 3-гидрокси-2-метилпентаналь Дипропиламин можно получить:

_{Продукт реакции: ацеталь}

_{Продукты присоединения спиртов к альдегидам: полуацетали}

_{Продукт смешанной кротоновой конденсации пропионового альдегида с бензальдегидом: 2-метил-3-фенилпропен-2-аль}

_{Фенетол (фенилэтиловый эфир) можно получить:}

Адипиновую кислоту можно получить:

• окислением циклогексанона концентрированной азотной кислотой

• взаимодействием 1,4-дихлоробутана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом

Расположите приведенные галогенопроизводные в порядке увеличения легкости замещения галогена в реакциях S_N2:

Диэтилкетон можно получить:

• гидратацией пентина-3 в присутствии солей ртути

• окислением пентанола-3 дихроматом калия в кислой среде

Продукт дезаминирования 2-метилпропанамина-2 азотистой кислотой:

трет-бутиловый спирт

Продукты реакции альдегидов с CH₃CH₂NH₂:

-имины

Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле 2

Какой цифрой указан NН-кислотный центр в молекуле 2

Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3

Оксолан (тетрагидрофуран) можно получить:

нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

гидрированием фурана

Ангидриды кислот можно получать:

взаимодействием ацилгалогенидов с солями карбоновых кислот

нагреванием карбоновых кислот с оксидом фосфора(V)

Реакцией литийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают: вторичные спирты

Тетраметиламмонийбромид можно получить:

взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида

взаимодействием аммиака с избытком метилбромида

Аллилхлорид можно получить:

взаимодействием пропена с хлором при высокой температуре

взаимодействием аллилового спирта с PCl5

Этиленгликоль можно получить:

гидролизом этиленоксида в кислой или щелочной среде

кипячением 1,2-дибромоэтана в водном растворе карбоната калия

Изомасляную кислоту можно получить:

галоформным расщеплением изопропилметилкетона с последующим подкислением продукта

взаимодействием изопропилмагнийхлорида с СО2 и последующей обработкой соляной кислотой

Бензилбензоат можно получить:

взаимодействием бензоилхлорида с бензиловым спиртом

взаимодействием метилбензоата с бензиловым спиртом в кислой среде

Продукт реакции гидрат формальдегида

Наименее активно в реакциях SN: CH2=CH–Cl

Наименее активно в реакциях S_N:СН₃–CH=CH–Cl

Продукт реакции HCN с бензальдегидом: 2-гидрокси-2-фенилэтанонитрил

Основной продукт реакции 2-бромо-3-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2

Реакции нуклеофильного замещения в бензилгалогенидах может протекать: по механизмам SN1 и SN2

Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях:

1) Арилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. неверно

2) Для получения сложных эфиров из галогенопроизводных и солей карбоновых кислот лучше использовать диполярные апротонные растворители. верно

3) Реакции SN1 протекают с сохранением кофигурации хирального центра. неверно

4) СН-кислотный центр в галогеноалканах находится у атома углерода, соседнего с атомом углерода, связанного с атомом галогена. верно

Изопропилэтилсульфид можно получить:

взаимодействием этилбромида с 2-пропантиолятом натия

присоединением пропантиола-2 к этилену

взаимодействием этантиолята натрия с изопропилбромидом

Ацетон можно получить:

гидратацией метилацетилена в присутствии солей ртути

разложением гидропероксида кумола

окислением пропанола-2 дихроматом калия в кислой среде

Фталевую кислоту кислоту можно получить:

гидролизом фталевого ангидрида

окислением орто-диэтилбензола перманганатом калия в кислой среде

Пропионовый альдегид можно получить:

гидролизом 1,1-дибромопропана

окислением пропанола-1 дихроматом калия в кислой среде

пара-крезол можно получить:

сплавлением 4-метилбензолсульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой

окислением пара-цимола кислородом с последующим разложением образовавшегося гидропероксида разбавленной серной кислотой

В реакции гексаналя с метилентрифенилфосфораном образуется: гептен-1

Продукты взаимодействия альдегидов с избытком спирта в кислой среде: ацетали

Гидразид бензойной кислоты можно получить:

взаимодействием этилбензоата с гидразином

взаимодействием бензоилхлорида с гидразином

2,4-динитротиофенол можно получить: нагреванием 2,4-динитрохлоробензола с гидросульфидом калия

С применением реактива Гриньяра первичные спирты получают: из формальдегида

Продукт реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания: 3-фенилпропеновая кислота

Основной продукт реакции неопентилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2

Легко гидроксильная группа замещается в спиртах: бензильного типа, третичных, аллильного типа

Продукты омыления малонового эфира гидроксидом натрия:

динатриевая соль малоновой кислоты

этиловый спирт

Расщепление трет-бутилметилового эфира бромоводородной кислотой:

приводит к образованию трет-бутилбромида и метанола

протекает по механизму SN1

Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3Br + NaOH →

1) бромид-анион нуклеофуг

2) спирт продукт реакции

3) гидроксид-анион нуклеофил

4) метилбромид субстрат

N-бензилфталимид можно получить:

взаимодействием фталевого ангидрида с бензиламином

взаимодействием фталимида калия с бензилхлоридом

Уксусную кислоту можно получить:

гидролизом ацетонитрила в кислой среде

жидкофазным окислением бутана кислородом

Формальдегид образуется в реакциях:

парофазного окисления метанола кислородом в присутствии катализатора

дииодометана с водным раствором щелочи

Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Продукт дезаминирования метиламина азотистой кислотой:

1) метиловый спирт

2) нитрометан

3) метилнитрат

4) метиламмонийнитрат

Основным продуктом дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре является:

1) метилпропиловый эфир

2) диизопропиловый эфир

3) пропанон

4) пропен Основным продуктом дегидратации 3-гидроксибутаналя является:

бутен-2-аль Основной продукт реакции 2-хлоробутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 Продукт реакции ацеталь Малеиновую кислоту можно получить: дегидратацией 2-гидроксибутандиовой кислоты, дегидрированием янтарной кислоты

Соотнесите название соединения с его формулой

Соотнесите название соединения с его формулой

Соотнесите название соединения с его формулой

Продукт реакции анилина с ацетоном в кислой среде

Оксалан (тетрагидрофуран) можно получить: гидрированием фурана, нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

В катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с CH3-NO2 образуется - нитроалкен

Бензофенон можно получить - ацилированем фенола уксусным ангидридом, окислением дифенилметана оксидом хрома (VI)

Наиболее легко вступает в реакции SN:

CH2=CH–CH(СН3)–Br

С применением реактива Гриньяра третичные спирты можно получить:

из ацетона

вторичного спирта

формальдегида

ацетальдегида

Продукт дезаминирования пропанамина-1 азотистой кислотой

нитропропан

пропанол-1

изопропиловый спирт

пропилнитрат

Основным продуктом дегидратации 3-гидроксипентаналя является

пентен-3-аль

пентен-5-аль

пентен-4-аль

пентен-2-аль

Восстановлением этилбензоата литийалюминийгидридом получают :

фенилацетат

бензиловый спирт

пропиофенон

фенол

Основным продуктом дегидратации 3-гидроксипентаналя является

пентен-3-аль

пентен-5-аль

пентен-4-аль

пентен-2-аль

Основной продукт реакции 1,4-дибромопентана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании:

пентадиен-1,3

пентадиен-1,2

пентандиол-1,3

пентадиен-1,4

Основной продукт реакции 2,5-дибромогексана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании:

гександиол-2,4

гексадиен-1,5

гексадиен-2,5

гексадиен-2,4

В реакции HCN с акролеином образуется

1) 2-гидроксибутено-3-нитрил

2) 4-оксобутанонитрил

3) 4-гидроксибутено-3-нитрил

4) 4-гидроксибутено-2-нитрил

Продукт реакции CH3CH2Br + (C2H5)2NH →:

Диэтиламин

Триэтиламин

Триэтиламмонийбромид

тетраэтиламмонийбромид

Бутанол-1 можно получить:

1)гидратацией бутена-1

2)взаимодействием 1-бромобутана с водным раствором щелочи

3)гидроборированием бутена-1 с последующим окислением продукта пероксидом водорода

4)гидроксимеркурированием бутена-1 с последующим восстановлением продукта борогидридом

Формальдегид образуется в реакциях:

1) парофазного окисления метанола кислородом в присутствии катализатора

2) окисления этилена кислородом в присутствии серебра

3) дииодометана с водным раствором щелочи

4) окисления метанола перманганатом калия в кислой среде

2-Метилпропантиол-2 можно получить:

1) взаимодействием изобутана с сероводородом

2) присоединением сероводорода к метилпропену при облучении

ультрафиолетом

3) присоединением сероводорода к метилпропену в присутствии

кислотного катализатора

4) взаимодействием 2-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом

натрия

В результате внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка образуется:

1) ацетальдегид 2) этиловый спирт 3) виниловый спирт 4) диоксан

В катализируемой основаниями реакции ацетона с C2Н5ООССН2СООC2Н5образуется:

1) ненасыщенный сложный эфир двухосновной кислоты

2) альдоль

3) ненасыщенная двухосновная кислота

4) сложный эфир ненасыщенной одноосновной кислоты

Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N (СН₃)₂СHBr + NaN₃ →

Оцените истинность суждений:

Электрофильным центром в галогеноалканах является атом углерода, непосредственно связанный с

галогеном.

Для получения первичных аминов из галогенопроизводных необходимо использовать большой

избыток аммиака.

Реакции S_N2 протекают с сохранением кофигурации хирального центра.

Винилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения

Продукт реакции СН₃Cl + (СН₃)₃N →: тетраметиламмонийхлорид

1) тетраметиламин

2) триметиламмонийхлорид

3) тетраметиламмонийхлорид

4) триметиламин

Ацетамид можно получить:

1) по реакции ацетилхлорида с избытком аммиака при охлаждении

2) окислением этиламина

3) взаимодействием ацетата натрия с аммиаком

4) нагреванием ацетата аммония

Продукт реакции (CН₃)₂СНCl + 2NH₃ →: изопропиламин

1) изопропиламмонийхлорид 2) диэтиламин 3) пропилендиамин 4) изопропиламин Какой цифрой указан NН-кислотный центр в молекуле: 2 трет-Бутилметилкетон (пинаколин) можно получить: окислением 3,3-диметилбутанола-2 дихроматом калия в кислой среде нагреванием 2,3-диметилбутандиола-2,3 (пинакона) с серной кислотой В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН2–СООН образуется: мононитрил ненасыщенной двухосновной кислоты 1,4-Диоксан можно получить: взаимодействием 1,2-дибромобутана с динатрийгликолятом нагреванием этиленгликоля с серной кислотой Продукт исчерпывающего метилирования аммиака метилиодидом: тетраметиламмонийиодид С применением реактива Гриньяра вторичные спирты можно получить: ацетальдегида Реакция дегидробромирования 2-бромо-2-метилбутана в этаноле протекает по механизму: Е1 Реакцией илидов фосфора (фосфоранов) с альдегидами и кетонами получают: алкены Продукты реакции карбонильных соединений с - фенилгидразон Продукт внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка: ацетальдегид Продукт катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН2–СООН: - монотрил ненасыщенной двухосновной кислоты Соотнесите название класса соединений с формулой: . Продукты кислотного гидролиза анестезина гидрохлорид пара-аминобензойная кислота; этанол Реакции нуклеофильного замещения в аллилгалогенидах может протекать - по механизмам SN1 и SN2 Соотнесите название класса соединений с формулой: Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности: Основной продукт дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: -пропен Продукт реакции HCN с ацетофеноном: -2-гидрокси-2-фенилпропанонитрил Реакции первичных неразветвленных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами -протекают по механизму SN2 - не сопровождаются перегруппировками Продукты гидролиза N-пропилимина ацетальдегида: -амин и альдегид При альдольном расщеплении образуется: ацетальдегид При взаимодействии неопентилового спирта с бромоводородной кислотой при нагревании: происходит перегруппировка углеродного скелета молекулы and образуется 2-бромо-2-метилбутан Бензоилхлорид можно получить: взаимодействием бензойной кислоты с тионилхлоридом and нагреванием бензойной кислоты с оксалилхлоридом Ацетон можно получить: разложением гидропероксида кумола and окислением пропанола-2 дихроматом калия в кислой среде and гидратацией метилацетилена в присутствии солей ртути Продукты реакции анилин и диэтилкетон Продукт катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с СH3–NO2: нитроалкЕн Продукты щелочного гидролиза ацетанилида: соль уксусной кислоты and анилин 1,2-эпоксибутан можно получить:нагреванием 2-хлоробутанола-1 с 50%-ным раствором NaOH and окислением бутена-1 пероксиуксусной кислотой Нитрилы кислот можно получать: присоединением циановодородной кислоты к карбонильным соединениям and из галогенопроизводных и цианидов щелочных металлов 2-Бромо-2-метилбутан можно получить: взаимодействием 2-метилбутена-1 с бромоводородом and бромированием метилбутана на свету and взаимодействием 2-метилбутанола-2 с бромоводородом Кетимины образуется в реакции: кетонов с аминами в кислой среде В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с малоновым эфиром образуется: бензилиденмалоновый эфир Продукты кислотного гидролиза дибензилсукцината - янтарная кислота, бензиловый спирт 2-Иодобутан можно получить- взаимодействием бутанола-2 с иодоводородом, взаимодействием 2-хлорбутана с иодидом калия в ацетоне Основной продукт дегидратации 3-гидроксипентановой кислоты - пентен-2-овая кислота Соотнесите название соединения с формулой: бензофенон валериановый альдегид мета-толуиловый альдегид 9,10-антрахинон 1) валериановый альдегид 2) мета-толуиловый альдегид 3) 9,10-антрахинон 4) бензофенон Продукт реакции CH3CH2Br + (C2H5)2NH →: 1) триэтиламмонийбромид Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях: Br– F– Cl– I– 1) F– 2) Cl– 3) Br– 4) I– Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле 2 Продукт реакции HCN с акролеином: 3) 2-гидроксибутено-3-нитрил Продукт реакции CH3CH2I+ CH3NH2 →: 3) метилэтиламмонийиодид Реакцией этилбензоата с этилмагнийбромидом получают: 4) 3-фенилпентанол-3 1. Соотнесите названия с формулами: N-бромосукцинимид уксусная кислота адипиновая кислота уксусный ангидрид 1) адипиновая кислота 2) уксусная кислота 3) уксусный ангидрид 4) N-бромосукцинимид

Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N СH₂=CHCH₂Cl + H₂O →

молекула воды - нуклеофил

хлорид-ион -нуклеофуг

спирт-основной продукт

аллилхлорид - субстрат

В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке уменьшения их активности?

хлорангидрид кислоты > ангидрид кислоты>карбоновая кислота;

ангидрид кислоты > сложный эфир > амид кислоты

Продукт реакции

оксим

Восстановлением бензамида литийалюминийгидридом получают: бензиламин

Продукт реакции

дитиоацеталь

Масляный альдегид можно получить: гидроформилирование пропена; гидролизом 1,1-дибромобутана; окисление бутанола-1 дихроматом калия в кислой среде

Ацетанилид можно получить: взаимодействием анилина с уксусным ангидридом; взаимодействием анилина с ацетилхлоридом

Какими цифрами обозначены ацилирующий реагент и уходящая группа?

? 1;5

Продукт реакции (R)- 1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму SN2: (S)-1-фенилэтантиол-1

Продукт реакции

Основной продукт реакции трет-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: метилпропен

α-Нафтол можно получить: сплавление нафталина-1 сульфокислотыс гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой; кипячение α-нафтиламина с водным раствором гидросульфита натрия

Какими цифрами обозначены субстрат ацилирования и кислота, сопряженная уходящей группе?

? 3,4

Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с СН₃–СО–СН₂–СООС₂Н₅: сложный эфир ненасыщенной одноосновной кислоты

Масляный альдегид можно получить: гидролизом 1,1-дибромобутана; окислением бутанола-1 дихроматом калия в кислой среде; гидроформилированием пропена

Продукт реакции ацетальдегида с анилином:

Расположите следующие соединения в порядке уменьшения их основных свойств:

Бензойную кислоту можно получить: взаимодействием фенилмагнийбромида с СО₂ и последующей обработкой соляной кислотой; окислением этилбензола перманганатом калия в кислой среде

Реакция гидролиза аллилхлорида преимущественно протекает по механизму: S_N1

В реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата образуется: этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты

Кротоновую кислоту можно получить:дегидратацией 3-гидроксибутановой кислоты; окислением бутен-3-аля аммиачным раствором оксида серебра

1,2-Дибромо-1-фенилэтан можно получить: взаимодействием 1-фенилэтандиола-1,2 с избытком PBr₅; взаимодействием стирола с бромом

Глутаровую кислоту можно получить: взаимодействием 1,3-дихлоропропана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом; окислением циклопентанона концентрированной азотной кислотой

Возможные продукты гидролиза сложного эфира С₅Н₁₀О₂: метанол и масляная кислота, этанол и пропионовая кислота

Продукты кислотного гидролиза малонового эфира: этанол; малоновая кислота

Продукты щелочного гидролиза анестезина : пара-аминобензоат калия, этанол

Щавелевую кислоту можно получить: нагреванием формиата натрия при высокой температуре с последующем подкислением сильной кислотой; гидролизом оксалилхлорида

Продукты щелочного гидролиза N,N-диэтилацетамида: ацетат щелочного металла; вторичный амин

трет-Бутилхлорид можно получить: взаимодействием метилпропена с хлороводородом; взаимодействием метилпропанола-2 с SOCl_{2; взаимодействием метилпропанола-2 с соляной кислотой}

Основной продукт реакции втор-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2

Фенилуксусную кислоту можно получить: реакцией бензилмагнийхлорида с СО₂ с последующим подкислением соляной кислотой; окислением фенилуксусного альдегида реактивом Фелинга

Устойчивый гидрат образует: гексафторацетон

Тетраметиламмонийбромид можно получить: взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида; взаимодействием аммиака с избытком метилбромида; взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

бутанол-2 можно получить - взаимодействием бутена-1 с серной кислотой с последующим гидролизом полученного продукта, гидроксимеркурированием бутена-1 с последующим восстановлением продукта борогидридом натрия Продукт взаимодействия изопропилбромида с этоксидом натрия - смесь изопропилэтилового эфира и пропена В реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания образуется - 3-фенилпропеновая кислота Винилэтиловый эфир можно получить: взаимодействием винилхлорида с этоксидом натрия при нагревании; присоединением этилового спирта к ацетилену в присутствии гидроксида натрия

наиболее легко вступает в реакции SN - C6H5-CH2-Cl дифениловый эфир можно получить - по реакции ульмана, реакцией фенола с бромобензолом в щелочной среде в присутствии порошкообразной меди Основной продукт реакции 2-метил-2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилпентен-2

В реакции бензальдегида с цианоуксусной кислотой, катализируемой основаниями, образуется - 3-фенил-2-цианопропен-2-овая кислота

Какой цифрой указан ОН-кислотный центр в молекуле

-4 малеиновый ангидрид можно получить - нагревание малеиновой кислоты, нагревание фумаровой кислоты реакции вторичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами- могут сопровождаться перегрупировками, протекают по смешанному механизму 1-бромобутан можно получить - взаимодействием брома с серебряной солью пентановой кислоты, взаимодействием бутена-1 с бромоводородом в присутствии перекиси продукты гидролиза диэтилацеталя метилэтилкетона - спирт и кетон янтарную кислоту можно получить - кислотным гидролизом бутанодинитрила, окислением бутандиола-1,4

Тиофенол можно получить: восстановлением бензолсульфонилхлорида цинком в серной кислоте; реакцией бензолтиолята натрия с соляной кислотой

Возможные продукты сложного эфира С₈Н₁₆О₂: гексановая кислота и этанол_, бутановая кислота и бутанол Выберите наиболее и наименее активный ацилирующий реагент:

Основной продукт дезаминирования втор-бутиламина азотистой кислотой: бутанол-2

втор-Бутилфенилсульфид можно получить:

1) взаимодействием бензолтиолята натрия с втор-бутилбромидом

4) присоединением тиофенола к бутену-1 в присутствии кислотного

катализатора

Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму S_N2:

обращение конфигурации

Продукт гидролиза 3-хлоробутена-1, протекающего по механизму S_N1,:

смесь бутен-2-ола-1 и (R)- и (S)-бутен-3-олов-2

В результате реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму S_N2, образуется: (R)-1-фенилэтантиол-1

Продукт дегидробромирования (1R,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (E)-1,2-дифенилпропен

Продукт дегидробромирования (1R,2R ИЛИ 1S,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (Z)-1,2-дифенилпропен

В реакции сложноэфирной конденсации этилацетата образуется: этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты

Продукты кислотного гидролиза диэтилоксалата:

1) этиловый спирт

3) щавелевая кислота

Реакция 4-нитрохлоробензола с гидроксидом натрия протекает по механизму - SNAr

Наиболее легко вступает в реакции SN:

1) СН3CH=CH–CH2–Cl

1. Выберите наименее и наиболее активный ацилирующий реагент:

Ацетамид можно получить: по реакции ацетилхлорида с избытком аммиака при охлаждении, нагреванием ацетата аммония Соотнесите название соединения с формулой:

1,3-дитиан этаналь ацетофенон фталевый альдегид

1)	этаналь
2)	фталевый альдегид
3)	1,3-дитиан
4)	ацетофенон

Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств:

СН₃СН₂ОН НОСН₂СН₂ОН

1)	НОСН2СН2ОН
2)	СН3СН2ОН
3)
4)

1-Фенил-1-хлороэтан можно получить

1) взаимодействием SOCl2 с 1-фенилэтанолом

2) взаимодействием SOCl2 с 2-фенилэтанолом

3) взаимодействием этилбензола с хлором в присутствии

катализатора

4) взаимодействием этилбензола с хлором на свету

Продукты щелочного гидролиза фенацетина

1) пара-этоксианилин
2) ацетат калия

30. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств:

1)
2)
3)
4)

Продукт альдольной конденсации пропионового альдегида: 3-гидрокси-2-метилпентаналь

Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле

ответ: 5

N-бромосукцинимид можно получить: взаимодействием сукцинимида с бромом в щелочной среде при охлаждении, взаимодействием сукцинимида с гипобромитом натрия при охлаждении

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Продукт реакции

гидрат формальдегида

Легче всего дегидратируются:третичные спирты

Продукт межмолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии серной кислоты:

1) диоксан

При взаимодействии пентанола-2 с бромоводородной кислотой при нагревании в присутствии серной кислоты:

1) образуется смесь 2-бромопентана и 3-бромопентана

2) происходит частичная перегруппировка с 1,2-гидридным сдвигом

Продукты гидролиза N-метилимина ацетальдегида: альдегид и амин

Реакции 2,4-динитрофторобензола с аминами протекает по механизму: S_NAr

Какой цифрой указан основный центр в молекуле

3

Реакция дегидробромирования 2-бромо-2-метилбутана в этаноле протекает по механизму: E1

Фумаровую кислоту можно получить: дегидрированием янтарной кислоты

4) изомеризацией малеиновой кислоты Продукт реакции этиламина с бензальдегидом -

Две наиболее активных галогеноводородных кислоты в реакциях со спиртами:

1) HBr 2) HI

Основной продукт дегидратации изобутилового спирта: метилпропен Реакция дегидробромирования этилбромида гидроксидом калия в спиртовой среде протекает по механизму:

1) E2

Янтарную кислоту можно получить

окислением бутандиола-1,4 кислотным гидролизом бутанодинитрила

Каким реагентом может быть Br.? Радикальным

Каким реагентом может быть Cl⁺? электрофильнымй

Метан можно получить:

1) нагреванием ацетата натрия с NaOH
2) прямым синтезом из углерода и водорода

Каким реагентом может быть NH₃? основным нуклеофильным

При нагревании н-октана в присутствии AlCl₃ образуется: смесь углеводородов разветвленного строения

Реакция Кольбе анодный синтез алканов , способ получения алканов электролизом растворов солей карбоновых кислот

Основной продукт хлорирования метилциклопропана в присутствии кислот Льюиса 1,3-дихлоробутан

Сложные эфиры можно получать: взаимодействием спирта с ангидридом соответствующей кислоты; взаимодействием спирта с соответствующей кислотой в кислой среде

Этан можно получить: электролизом водного раствора ацетата натрия , по реакции вюрца , гидрированием этена

	1)	ацетальдегид
	2)	бензальдегид
	3)	9,10-фенантренхинон
	4)	пропиофенон

Продукт реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в метаноле, протекающей по механизму SN1,: смесь изомеров Основной продукт дегидратации 3-гидроксибутановой кислоты: бутен-2-овая кислота Реакцией магнийорганических соединений с кетонами получают:третичные спирты 1,2-бензохинон можно получить: окислением пирокатехина дихроматом калия в кислой среде

Янтарную кислоту можно получить:окислением бутандиола-1,4; кислотным гидролизом бутанодинитрила

Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата:этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты

:циклогексанон и анилин

Диэтилоксалат можно получить:взаимодействием оксалилхлорида с этоксидом натрия; из щавелевой кислоты и этилового спирта

Продукты щелочного гидролиза N-метилацетамида в щелочной среде:ацетат щелочного металла; метиламин

Продукт реакции пропаналя с малононитрилом, катализируемой основаниями: 2-цианопентено-2-нитрил

Продукты кислотного гидролиза малонового эфира: этанол; малоновая кислота

Глутаровую кислоту можно получитьвзаимодействием 1,3-дихлоропропана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом; окислением циклопентанона концентрированной азотной кислотой

Восстановлением N,N-диметилбензамида натрием в жидком аммиаке в присутствии спирта получают: бензальдегид

Продукты щелочного гидролиза N, N-диэтилацетамида: ацетат щелочного металла; вторичный амин

Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилацетата: этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты

Муравьиную кислоту можно получить:взаимодействием CO с гидроксидом натрия при высокой температуре под давлением с последующей обработкой соляной кислотой; взаимодействием формиата натрия с концентрированной соляной кислотой продукт дезаминирования изобутиламина азотистой кислотой - метилпропанол-1 галогенангидриды кислот можно получать - взаимодействием карбоновых кислот с оксалилхлоридом, взаимодействием карбоновых кислот с галогенидами фосфора

. Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму SN1,:

3) рацемизация

Стереохимический результат реакции , протекающей по механизму Sn2: обращение конфигурации

Реакция гидролиза аллилхлорида преимущественно протекает по механизму Sn1

Реакция щелочного гидролиза бромометана протекает по механизму: SN2

Продукт реакции CH3CH2Br + CH3CH2SNa →: сульфид

Продукт реакции C2H5I + CH3ОK →: простой эфир

1-Бромо-1-фенилэтан можно получить:

взаимодействием стирола с бромоводородом в уксусной кислоте

взаимодействием 1-фенилэтанола с PBr3

взаимодействием этилбензола с бромом на свету продукт реакции CH3CH2Br + NaSH - этантиол Продукты гидролиза N-пропилимина ацетальдегида: амин и альдегид

С применением реактива Гриньяра первичные спирты получают: из формальдегида

1,4- диоксан можно получить взаимодействием1,2-дибромбутана с динатрийгликолятом , нагреванием этиленгликоля с серной кислотой

Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами: дитиоацетали

Присоединение гидросульфита натрия к 1,4-бензохинону:

проходит как 1,4-присоединение
приводит к образованию 2,5-дигидроксибензолсульфоната натрия

Продукты гидролиза диметилтиоацеталя диэтилкетона: тиол и кетон

Продукты реакции карбонильных соединений с H₂NOH в кислой среде: оксимы

Превращение гидроксильной группы в хорошую уходящую группу возможно - превращение спирта в ион оксония, превращение спирта в сложный эфир с серной или сульфоновой кислотой

Реакции нуклеофильного замещения в третичных алкилгалогенидах может протекать -только по механизму S_N1

Основной продукт дегидратации трет-бутилового спирта в присутствии кислоты при высокой температуре

-метилпропен

Продукт дезаминирования этиламина азотистой кислотой:

-этанол

Альдимины образуются в реакции:

1) аминов с альдегидами

4-Бромотолуол можно получить:

1) бромированием толуола в присутствии бромида железа(III)

3) алкилированием бромобензола

Сложные эфиры можно получать

-взаимодействием спирта с ангидридом соответствующей кислоты

-взаимодействием спирта с соответствующей кислотой в кислой среде

Реакция аллилхлорида с иодидом калия в ацетоне протекает по механизму

-S_N2

Реакция гидролиза аллилхлорида преимущественно протекает по механизму

-S_N1

Кротоновую кислоту можно получить:

3) дегидратацией 3-гидроксибутановой кислоты

4) окислением бутен-3-аля аммиачным раствором оксида серебра

Бензилбромид можно получить:

1) бромированием толуола на свету

3) взаимодействием бензилового спирта с бромоводородом

Выберите наименее и наиболее активный ацилирующий реагент:

Основной продукт дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре:

бутен-1

Продукт реакции: гидрат хлораля

Продукт реакции

Расположите следующие соединения в порядке увеличения их основных свойств

Продукт реакции

В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с малоновым эфиром образуется

-бензилиденмалоновый эфир

При взаимодействии бутен-3-ола-2 с соляной кислотой: наблюдается аллильная перегруппировка; образуется смесь 3-хлоробутена-1 и 1-хлоробутена-2

Наименее активно в реакциях S_N:

1) CH2=C(СH3)–Br
2) (CH3)2CH–Br
3) C6H5–CH2–Br
4) (CH3)3C–Br

Продукты гидролиза диметилацеталя пропионового альдегида:

1) альдегид и алкан
2) спирт и кетон
3) ацеталь и альдегид
4) спирт и альдегид

Наименее активно в реакциях S_N:

1)
2)
3)
4)

Продукты гидролиза N-метилимина пропионового альдегида:

1) альдегид и амин
2) альдегид и алкан
3) имин и альдегид
4) имин и амид