1.Продукт дезаминирования этандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты:

1) 1-аминоэтанол-2

2) этандиол-1,2

3) 2-аминоэтанол-1

4) 1,2-динитроэтан

2. Продукт реакции этиламина с бензальдегидом:

1)
2)
3)
4)

3. Основной продукт реакции 2-хлорбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании:

1. бутанол-1

2. бутен-1

3. Бутен-2

4. бутаналь

4.Основной продукт реакции 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: пентен-2

5.Реакция гидролиза трет-бутилхлорида протекает по механизму: SN1

6..Соотнесите названия с формулами:

малеиновая кислота оксалилхлоридбензонитрил изовалериановая кислота

1)	малеиновая кислота
2)	бензонитрил
3)	изовалериановая кислота
4)	оксалилхлорид

7.Продукт реакции CH3CH2Br + 2NH3 →:

1. этандиамин-1,2

2. диэтиламин

3. этиламин

4. этиламмонийбромид

8. Для получения галогенопроизводных из спиртов можно использовать:

1)тионихлорид

2) галогениды щелочных металлов в щелочной среде

3) тетрахлорид углерода

4) галогениды фосфора

9. Продукт взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами:

1. полуацетали

2. дисульфиды

3. ацетали

4. дитиоацетали

10.трет-Бутиловый эфир можно получить:

1)взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте

2)взаимодействие трет-бутоксида натрия с метилбромидом

3) взаимодействие трет-бутилхлорида с метоксидом натрия

4) взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 95%-ной серной кислоте

11. Взаимодействие хлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке протекает по механизму:

1. SN2

2. SN1

3. ариновому механизму

4. SNAR

12.Основной продукт дегидратации 2-метилпропанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен

13.2,2-Дибромопропан можно получить:

1) взаимодействием избытка бромоводорода с

пропином

3) взаимодействием ацетона с PBr5

14.Основной продукт дезаминирования пропиламина азотистой кислотой:пропанол-1

15.Изовалериановую кислоту можно получить:

1) взаимодействием изобутилмагнийхлорида с СО2 и последующей

обработкой соляной кислотой

2) из изопропилхлорида и малонового эфира

_{16.Реакции нуклеофильного замещения в арилгалогенидах могут протекать: по ариновому механизму и механизму SNAr}

17.Продукты реакции: циклогексанон и этиленгликоль

Продукты реакции: оксим

Бензилбромид можно получить:

бромированием толуола на свету

взаимоотношения действием бензилового спирта с бромоводородом

трет-Бутилметиловый эфир можно получить:

взаимодействием трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте

взаимодействием трет-бутоксида натрия с метилбромидом

Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклопентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 1-метилциклопентен

Легко гидроксильная группа замещается в спиртах: бензильного типа и третичных и аллильного типа

Продукты гидролиза фенацетина

в избытке раствора гидроксида калия:

1) ацетат калия

3) пара-этоксианилин

Продукт реакции HCN с изомасляным альдегидом:3-гидрокси-2-метилбутанонитрил

10. Соотнесите название класса соединения с формулой:

орто-хинон гидразон циклический полуацетальальдимин альдимин

1) орто-хинон
2) гидразон
3) альдимин
4) циклический полуацетальальдимин

11. Диэтилсульфид можно получить:

реакцией диэтилсульфата с сульфидом натрия

реакцией этилбромида с сульфидом натрия

12. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле:5