Кровь

Эритроциты

Эритропения<М 3,9-5,5*10¹²<эритроцитоз

Эритропения<<Ж 3,7-4,9 *10¹²<эритроцитоз

Изменение формы – пойкилоцитоз. Изменение размеров – аницитоз

Лейкоциты

Лейкопения <(3,9-9,0) *10⁹ \л<лейкоцитоз

Классификация:

1. Гранулоциты (наличие специфичной зернистости в цитоплазме, сегментированное ядро)

По сродству их специфичной зернистости к какому-либо красителю:

• Базофилы 0 – 1% тельце Бара (гепарин-гистамин)

• Эозинофилы 2-5% кофе, пенсне (воспалительные реакции. паразитарные реакции. аллергические и анафилактические реакции: тормозят освобождение гистамина из базофилов)

• Нейтрофилы 65-75% (Микрофаги)

  • Юные 0-1%

  • палочкоядерные 2-5%

  • сегментоядерные 60-65%

2. Агранулоциты (отсутствие специфичной зернистости в цитоплазме, несегментированное ядро)

• Лимфоциты 20-30% (В – гуморальный(красн костн мозг)10-20%, Т – клеточный(тимус)70-80%)

• Моноциты 6-8% (Макрофаг)

ТРОМБОЦИТЫ

Тромбопения 180-320*10⁹ ТРОМБОЦИТОЗ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

Желточный период кроветворения.

Гепатомиенальный период

Медулярный (костномозговой) период

Эритроцитопоэза

1. СКК

2.клетка предшественница миелопоэза

3. эритропоэтинчувствительная клетка

4.эритробласт

5. пронормоцит(базофильный, полихромотофильный, оксифильный нормоцит)

6.ретикулоцит

7.эритроцит

Закономерности

• в онтогенезе развивается по мегалобластическому типу, а потом переключается на нормобластический тип.

• В процессе онтогенеза меняется тип гемоглобина (НвЕ-НвФ-НвА)

• Меняется форма эритроцита

• Клетка утрачивает ядро

• Накопление Нв, с этим связано изменение окраски цитоплазмы: сначала усиление базофилии, затем ее ослабление и усиление оксифилии.

• В ходе развития ядерных форм Ер митотическая активность клеток снижается, а затем утрачивается целиком.

Гранулоцитопоэз

1. СКК

2. клетка предшественница миелопоэза

3. унипотентные клетки

4. миелобласт

5. эозинофильный

• промиелоцит

• миелоцит

• метамиелоцит

6. палочкоядерный эозинофил

7. сегментоядерный эозинофил

Закономерности гранулоцитопоэза

• Уменьшение размеров клетки

• накопление спец. зернистости

• Сохранение неспец. Зернистости

• Сегментация ядра

• Снижение митотической активности клеток в ряду от стволовой до зрелой, вплоть до ее утраты.

• Приобретение способности к движению

• Накопление соответствующих рецепторов

Тромбоцитопоэз

1. СКК

2. Клетка предшественница миелопоэза

3. Тромбопоэтинчувствительная клетка

4. Мегариобласт

5. Промегакариоцит -мегакариоцит

6. Тромбоцит

Закономерности

• Увеличение размеров клетки

• Увеличение ядра

• Обогащение цитоплазмы клетки

• Сегментация ядра

Ткани опорно-трофические (ТОТ)

Состав:

1. Матрикс: аморфное (основное) вещество

2. Волокна: толстые – коллагеновые

Тонкие – эластическиеи ретикулярные

3. Клетки:

• Фибробласты

• Гистоциты (макрофаги)

• Тучные клетки (тканевые базофилы, лаброциты )

• Жировые

• Эндотелиоциты

• Периваскулярные

• Вспомогательные

• Ретикулярные

• Пигментные

• Клетки крови –гранулоциты, лимфоциты, плазмоциты

ОПОРНЫЕ ТКАНИ

Рост хрящевых структур происходит

1. С поверхности (аппозиционный рост) – за счет дифференцировки хрящевых клеток из хондрогенных клеток надхрящницы.

2. Изнутри (интерстиционный рост) – за счет пролиферации хондроцитов и большого объема матрикса.

Мышечная ткань

По происхождению:

• Миодесмальная – гладк мышечная ткань внутри органа

• Миоэпидермальные – эктодерма – миоэпителиоциты в железах

• Целомические – висцер листок спланхнотома- поперечнополосатая сердечная

• Нейральная – нервная ткань – радужка глаза

• Сомическая – из миотома – поперечнополосатая мышесная ткань

Гладкая МТ

Структурная единица – миоцит(веретено)

Репоративная регенерация после повреждения(за счет митотического деления гладких миоцитов)

Скелетная МТ

Структурная единица – симпласт

Структурно-функциональная – мион (развив из миотома)

Аппарат миона:

• Сократительный аппарат (миофибриллы)

• Саркотубулярный аппарат

• Трофический(органеллы внутри миона)

• Конбиальный (миосаттелитоциты)

• Опорный аппарат

Нервная ткань (аксо-соматический)

Клетки ~80% + межктеточное вещество ~20%

Клетки:

• Нейроциты (главные)

• Глиациты (их больше)

  • Микроглия

  • Макроглия

    • Эпендимоциты(выстелают СМканалы и желужочкиГМ) Функция разграничительная и опорная. Диферон: медулобласт-немегрирующий глиабласт-эпендимобласт-эпендимоцит

    • Астроциты (волокнистые, в белом веществе, протоплазматические) Функция: опорная, трофическая. Разграничительная. Диферон: медулобласт- мергир глиобласт-астробласт-астроцит

    • Олигодендроглиациты (самые распространенные) лемациты – участвуют в образовании нервных волокон, клетки сателлиты – по переферии псевдоуниполярн кл. Функции: защитная, барьерная, разграничительная, трофическая, участие в регенерации. Диферон: медулобласт-мегрирующий глиабласт-олигодендроглиабласт-олигодендроглиацит

Общее между безмиелинового и миелинового волокон:

• Осевой цилиндр (относится к нейрону)

• Глиальная оболочка - Цепь Швановских клеток

• Базальная мембрана

Миелиновое: осевой цилиндр один, он толстый, лежит в центре. Глиальная оболочка 2хслойная, перехваты Ранвье. Цепь швановских клеток по периферии. Мезаксон – дубликатура глиальной оболочки.

Безмиелиновое: чаще несколько осевых цилиндров. Он тонкий занимает переферич положение. Глиальная оболочка не образ дубликатуру, однослойная без промедутков между клетками. Мезаксон короткий не образ миелин волокна. Цепь Шваноских клеток равномерно.

Электронаграммы

1.Бокаловидная клетка.

Форма бокала. Экзокринная эпит.клетка. одноклеточная эпителиальная железа. В базальной части ядро. Оргенеллы гладкая эпс и комплекс гольджи. Апикальная – занята секреторными гранулами(электрононеплотные)

2. всасывающая клетка однослойного однорядного призматического эпителия.

На апикальной поверхности микроворсинки, которые образованы путем впячивания плазмолеммы. Десмосомы – контакты между клетками. Все клетки лежат на базальной мембране. Функции: всасывание и секреторная, поэтому грЭПС развита.

Развитие из энтодермы.

3. однослойный многорядный призматический эпителий

Однослойные – все клетки лежат на БМ. Многорядный – ядра на разных уровнях. Реснитчатый. Бокаловидная клетка – слизь выделяет.

4. многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи с подлежащей соединительной ткани.

Развитие эктодерма

Базальный(ростковая функция), шиповатый(ростковая функция), зернистый(плоские клетки, здесь начинается процесс ороговевания ), блестящий(сплошная розовая полоса. Элеидин, который содержится в этом слое, обладает высокой переломляющей способностью, ф-я: продолжение процесса ороговевания), роговой(из роговых чешуек, ядер нет, ф-я:завершения процесса ороговевания)

Так же здесь видна базальная мембрана, меланоциты, кровеносный сосуд, РСТ(трофич.фун-я).

5. белок-синтезирующая эпителиальная клетка.(из желез желудка)

Экзокринная клетка, потому что есть две части базальная и апикальная. В базальной части развиты органеллы белкового синтеза. Это гранулярная ЭПС. На ней вырабатывается белок. В апикальной части мы видим секреторные гранулы, содержащие белок, они электроноплотные. Развитие из энтодермы.

6. клетка из желез желудка, синтезирующая слизь.

Четко видна полярность: есть базальная и есть апикальная. Ядро. Из органелл: митохондрии, комплекс гольджи, гладкая ЭПС. А в апикальной части – электроноНЕплотные гранулы, доказывающие что клетка содержит слизь.

7. сегментоядерный нейтрофильный гранулоцит.

Гранулоцит. 3 зигмента.и есть тельце Бара –половая принадлежность к женскому полу. 2 вида зернист-и. ф-и: фагоцитоз.имеются выросты для передвижения. Микрофаг. Развитие – скк.

8. эозинофил.

Гранулочит. Ядро сигментировано. Соединено тонкой перемычкой.имеет вид пинцне. Два вида зернистости: неспец. – лизосомы, спец. – имеет вид кофейных зерен. Участвуют в воспалительных, паразитарных, аллергических реакциях.

9. базофил

Гранулоцит. Ядро сигментировано. Есть спец.зернистость. есть и неспец. зер-ть. ядро слабо сигментировано, двудольчатое. Гранулы содержат гепарин и гистамин. Поэтому клетка участвует в метаболзме этих в-в. гепарин – компонент анитисверт. системы крови, гистамин- вещество, которое при воспалении и аллергической способности повышает проницаемость микрососудов. 0-1% содержания.

10. моноцит.

Агранулоцит.потому что ядро не сигментировано, и в цитоплазме нет спец.зернистости.

6-8%.

11. лимфоцит.

Относится к группе агранулоцитов, потому что ядро не сигментировано, и в цитоплазме нет спец.зернистости. а почему именно лимфоцит, потому что круглое, очень гиперхромное ядро, цитоплазмы мало, органеллы развиты слабо. Процентное содержание 20-30%. Функции: участие в иммунных реакциях(специфическая защита).клеточный иммунитет – Т-лимфоциты, гуморальный иммунитет- В-лимфоциты(из них образуются плазмоциты). Разитие: стволовая кроветворная клетка

12.Макрофаг.

Основная клетка РВНСТ. Развивается из стволовой кроветворной клетки. Непосредственным предшественником является моноцит периферической крови. много лизосом. Псевдоподии, говорят о том что она подвижна

Ф-я: защитная, неспецифическая, участие в процессах воспаления путем фагоцитоза. Пожираниея и уничтожения. Секреторная ф-я, т.к. вырабатывает бактерицидные вещества( лизоцим, пироген)

13. Плазмоцит

Вырабатывают антитела, защитные белки- иммуноглобулины, поэтому много гр ЭПС. Это клетка эффектор гуморального иммунитета. Ядро находится эксцентрично, хроматин расположен как спицы в колесе, хорошо выражены ядерные поры(высокая каталитическая(?) активность), грЭПС по перефирии цитоплазмы(поэтому вся периферия затемнена), есть в цитоплазме осветвленная часть – светлый дворик(грЭПС отсутствует, здесь находятся центриоли-клеточный центр и комплекс Гольджи.

14. фибробласт.

Основная клетка РВНСТ. Одно ядро, два ядрышка. Органеллы белкового синтеза. Вырабатывает фибриларяные белки –коллаген, эластин. Так же компоненты аморфного вещесва гликозаминогликаны и протеогликаны. Рядом с клеткой и на поверхности идет сборка волокон. Более тонкие – эластические, более толстые – коллагеновые. Развитие: стволовая стромальная клетка.

15.фрагмент фибробласта.

Видно ядро, цитоплазма,грЭПС, вокруг фибриллярные белки, а из белков образуются волокна(их тоже видно сверху),компоненты межклеточного вещества: фибриллярные белки, гликозаминогликаны, протеогликаны, т.е компоненты и волокон и аморфного вещества.

Развитие из стволовой стромальной клетки.

17. остеоцит

Лежит полностью в костной лакуне. Все лакуны образуют единую лакунарную сеть- метаболизм костной ткани. Клетка отросчатая. Крупное ядро, занимает почти цитоплазму. Тонкий ободок плазмолеммы. Цитоплазма и органеллы слабо развиты. Функционально не активная клетка.

18. остеокласт

Макрофаг костной ткани. Развивается из стволовой кроветворной клетки. Непосредственный предшественник – моноцит периферической крови. Разрушает межклеточное вещество костной ткани а также обизествленный хрящ(непрямой остеогенез). Признаки: гофрированная каемка, многоядерность. Зоны: протеолитическая, ядерная, энергитическая(митохондрии).

19. сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань

Много митохондрий, а в остальном тоже что и в №21. Поперечная исчерченность за счет упорядоченного расположения актиновых и миозиновых протофибрилл.

20. скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань

Тоже что и сердечная, отличие – отсутствие вставочных дисков. Развивается из миотома.

21. ультрамикроскопическое строение кардиомиоцитов и вставочных дисков.

Главное отличие – вставочный диск. структурно-функциональная еденица – саркомер(между двумя Z линиями). Темный диск –амизотропныйдиск, светлый диск – изотропный. Середина темного диска – мезофрагма. Z –линия или телофрагма. Толстый миозиновый протофибрилл,заходящие в него тонкие актиновые. Н-полоска – зона чистого миозина,куда не зашли актиновые, часть мизотропного диска.

Развитие из висцерального спланхнотома миоэпикардиальной пластинки.