Карбоновые кислоты I:

S: Функциональная группа, характерная для карбоновых кислот: +: СООН

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: стеариновая C₁₇H₃₅COOH

L2: линолевая С₁₇Н₃₁СООН

L3: пальмитиновая C₁₅H₃₁COOH

L4: олеиновая С₁₇Н₃₃СООН

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: линоленовая C₁₇H₂₉COOH

L2: линолевая C₁₇H₃₁COOH

L3:пальмитоолеиновая С₁₅Н₂₉СООН

L4: арахидоновая С19Н31СООН

S: В полиненасыщенных незаменимых жирных кислотах двойные

связи находятся:

+: только в цис - конфигурации

S: К полиненасыщенным относится кислота:

+: линолевая

S: К дикарбоновым относится кислота:

+:янтарная

8:Название этой кислоты СООН-СН₂-СН₂-СООН

+: янтарная

S: Укажите соответствие между названием кислоты и названием её аниона:

L1: янтарная сукцинат

L2: яблочная малат

L3: щавелевоуксусная оксалоацетат

L4: лимонная цитрат

S: При окислении яблочной кислоты дегидрогеназой образуется кислота:

+: щавелевоуксусная

S: При окислении молочной кислоты дегидрогеназой образуется кислота:

+: пировиноградная

S: Кислота, относящаяся к трикарбоновым, это:

-: альфа-кетоглутаровая

Q: Правильная последовательность кислот по увеличению числа карбоксильных групп в

молекуле:

1: пировиноградная

2: щавелевоуксусная

3: изолимонная

S: Укажите соответствие между формулой кислоты и её названием

L1:CH₃-CO-COOH пировиноградная

L2: НООС-СН₂-СО-СООН щавелевоуксусная

L3: СНз-СНОН-СООН молочная

L4: НООС-СН₂-СН₂-СО-СООН альфа-кетоглутаровая

Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

S: В состав нуклеозидов входят производные

+: пурина

S: Урацил, тимин, цитозин — это производные: +:

S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин - это производные: +:пурина

S: Гуанин содержит два заместителя:

+: 2-амино, 6-гидрокси

S: Аденин имеет один заместитель - ### группу

+: NH₂ +: амино

S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:

+: метильной группы

-: аминогруппы

-: сульфогруппы

-: альдегидной группы

S: Витамин РР - это:

+: никотинамид

S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной

форме:

+: лактамной

S: Комплементарность-это способность азотистых оснований образовывать связи:

+: не менее двух водородных

S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:

+: N-гликозидной

S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:

+: b-циклической

S: N-гликозидная связь-это: +:С—N

S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью +:С—С

S: Псевдоуридин называется:

+: минорным нуклеозидом

S: Нуклеотиды -это: +: фосфаты нуклеозидов

S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:

+:HAД⁺

S: Мононуклеотид дГМФ называется:

+: дезоксигуанозинмонофосфат

S: Мононуклеотид ЦМФ называется +: цитидинмонофосфат

S: Кофермент-нуклеотид НАД⁺ участвует в реакциях:

+: дегидрирования

S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит

L1: никотинамид: HAД⁺

L2: гипоксантин ИMФ

L3:гуанин: ГМФ

L4: тимин дТМФ

S: Кофермент-нуклеотид АцетилКоА переносит остаток кислоты: +: уксусной

S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:

+: 5'

S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:

+: сложноэфирная

S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям моносахаров

рибозы или дезоксирибозы

+:3'—5'

S: Никотинамидмонофосфат и АМФ связаны между собой в НАД⁺ связью:

+:ангидридной -:

S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:

+: НАД⁺

S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:

+: ОРОзН

S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида: +: АМФ ЦМФ УМФ

S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд: +: отрицательный

S: Вторичная структура ДНК формируется из ### полинуклеотидных цепей: +: дв$&$ +:2

S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###

+:РНК

S: Вторичная структура ДНК формируется связями:

+: водородными

S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом

связи, подвергающейся гидролизу

Ы:АДФ + Н₂О ангидридная

L2: АМФ + Н₂О сложноэфирная

L3: Аденозин + Н₂О N-гликозидная

S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований: +: гуанин - цитозин

S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:

+: двойная правозакрученная спираль

S: Транспортная РНК осуществляет перенос:

+: аминокислот

S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:

+: последовательностью нуклеотидов ДНК

S: Основой суперспирализации ДНК в клетке служат положительно заряженные белки +: гистоны

S: Ураты - это соли ### кислоты.

+: мочевой

S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:

+: пуриновых оснований

S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеозидтрифосфат,

который называется ###

+: АТФ +: аденозинтрифосфат

S: HSKoA участвует в качестве кофермента в реакциях образования: +: тиоэфиров

S: Обратимое расхождение цепей ДНК при синтезе дочерней ДНК называется: +: репликацией

S: Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты +: мочевой

S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами

L1:УДФ + Н₂О УМФ + Н₃РО₄

L2:УМФ + Н₂О уридин + Н₃РО₄

LЗ:Уридин + Н₂О урацил + b-рибоза

S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов:

+: пуриновых

S: Установите соответствие между химическим реагентом и его высокой концентрацией в крови

L1:NH₃ гипераммониемия

L2: мочевая кислота гиперурикемия

L3: глюкоза гипергликемия