
- •Строение и химические свойства биоорганических молекул Общие закономерности. Классы органических соединений.
- •Гетерофункциональные биоорганические соединения
- •1: Моносахарид 2: дисахарид 3: олигосахарид 4: полисахарид
- •Аминокислоты
- •1:Гистидин
- •Углеводы
- •Карбоновые кислоты I:
- •Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты
- •Вопросы по витаминам в стоматологии
Гетерофункциональные биоорганические соединения
S: Изомерами являются кислоты
+: а-гидроксимасляная и b-гидроксимасляная
-: пропановая и а- хлорпропановая
-: пропановая и бутановая
-: аминоуксусная и глицин
S: В основе образования циклической полуацетальной формы глюкозы лежит
взаимодействие групп
+: альдегидной и спиртовой
-: двух спиртовых
-: двух альдегидных
-: спиртовой и карбоксильной
S: Дигидроксиацетон образуется из глицерина в результате реакции дегидрирования ### спиртовой группы.
+:вт*ричной
S: Витамин С - аскорбиновая кислота по химическому строению является +: гамма-лактоном
-: гамма-гидроксикислотой
-: гамма-лактидом
-: внутренним диэфиром
S: По реакции альдольной конденсации в цикле Кребса синтезируется кислота
+: лимонная
-: кетоглутаровая
-: фумаровая
-: яблочная
S: ЩУК в цикле Кребса синтезируется дегидрированием ### кислоты
+: яблочной
S: Продуктом дегидратации b-гидроксимасляной кислоты является
+: бутен-2-овая кислота
-: бутен-3-овая кислота
-: лактид масляной кислоты
-: гамма-лактон масляной кислоты
S: Ацетон образуется в организме из
+: ацетоуксусной кислоты
-: молочной кислоты
-: пировиноградной кислоты
-: а-гидроксимасляной кислоты
S: Пировиноградная кислота имеет в своём составе функциональные группы
+:1СООНи1С=О
-: 2СООН
-: 1СООН и ОН
-:2СООН и 1С=О
S: ПВК образуется в результате дегидрирования
+: молочной кислоты
-: b-гидроксипропионовой
-: гидроксиуксусной
-: лимонной
S: Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в
+: цис-аконитовую кислоту
-: ацетондикарбоновую кислоту
-: щавелевоуксусную кислоту
-: щавелевоянтарную кислоту
S: Лимонная кислота в цикле Кребса синтезируется из
+: ЩУК и ацетилКоА
-: ПВК и ацетилКоА
-: АУК и ацетилКоА
-: ЩУК и ПВК
S: 2-кетоглутаровая кислота в организме превращается в янтарную в реакции
+: окислительного декарбоксилирования
-: декарбоксилирования
-: биологического окисления
-: дегидратации
S: Фумаровая кислота образуется дегидрированием
+: янтарной кислоты
-: лимонной кислоты
-: яблочной кислоты
-: щавелевоуксусной кислоты
S: Полное b-окисление пальмитиновой кислоты в организме приводит к образованию
+:б)
-:а) -:в)
-:г)
S: Липиды, подвергающиеся гидролизу называются ###
+: омыляемыми
S: Соответствие между омыляемым липидом и классифицируемой группой
L1: триацилглицерид
L2: фосфатидилхолин
L3: сфингомиелин
L4: ганглиозид
L5:
R1: нейтральный жир
R2: глицерофосфолипид
R3: сфингофосфолипид
R4: сфингогликолипид
R5: стероид
S: Сложные омыляемые липиды, содержащие в своём составе остаток фосфорной кислоты, называются ###
+: фосфолипидами
S: Сложные омыляемые липиды, содержащие в своём составе остаток моно- или олигосахаров, называются ###
+: гликолипидами
S: К неомыляемым липидам относится +: холестерин
-: ганглиозид
-: цереброзид
-: сфингомиелин
S: Аминокислоты - это соединения +: гетерофункциональные
-: монофункциональные
-: гомофункциональные
-: полифункциональные
S: В состав белков входят кислоты
+: а-амино-
-: п-аминобензойные
-: b-амино-
-: гамма-тиоамино-
S: Кислотный характер имеет аминокислота +: аспарагиновая
-: тирозин
-: метионин
-: аланин
S: Основный характер имеет аминокислота
+: лизин
-: изолейцин
-: серии
-: триптофан
S: Соответствие между аминокислотой и классифицируемой группой
L1: валин
L2: лизин
L3: глутаминовая кислота
L4:пролин
L5:
R1: моноамино-монокарбоновая кислота
R2: диамино-монокарбоновая кислота
R3: моноамино-дикарбоновая кислота
R4: иминокислота
R5: ароматическая
S: Незаменимой аминокислотой является
+:г) -:а) -:б) -: в)
S: В состав белковой матрицы зубной эмали и дентина преимущественно входит
аминокислота
+: гидроксипролин
-: триптофан
-: тирозин
-: фенилаланин
S: Ксантопротеиновой реакцией можно обнаружить
+: ароматические аминокислоты
-: пептидную связь
-: гидроксилсодержащие аминокислоты
-: серусодержащие аминокислоты
S: Реактив ксантопротеиновой реакции
+:HNO3 -: HCN -: NCNS -: HCl
S: Качественная реакция на пептидную связь - взаимодействие с
+:Cu(OH)2 -: NaOH -: HCl -: КОН
S: Фумаровая кислота образуется из аспарагиновой в результате реакции
+: внутримолекулярного дезаминирования
-: декарбоксилирования
-: восстановительного дезаминирования
-: гидролитического дезаминирования
S: Коламин (биогенный амин) - образуется реакцией декарбоксилирования аминокислоты ###
+: серина
S: При недостатке витамина С в организме не синтезируется аминокислота ### и развивается цинга
+: гидроксипролин
+:оксипролин
S: В состав сложных омыляемых липидов ### не входит остаток фосфорной кислоты
+:глик*л*пидов
Q: Правильная последовательность синтеза катехоламинов в организме
1:ДОФА
2: Дофамин
3: Норадреналин
4: Адреналин
S: Соответствие между биогенным соединением и классифицируемой группой
L1: коламин
L2: дофамин
L3: глицин
L4: аденин
L5:
R1: аминоспирт
R2: аминофенол
R3: аминокислота
R4: гетероциклический амин
R5: аминофуран
S: Пировиноградная кислота образуется из аланина в результате реакции
+: окислительного дезаминирования
-: декарбоксилирования
-: гидролитического дезаминирования
-: восстановительного дезаминирования
S: Белки состоят из оптически активных аминокислот, относящихся к +: L- ряду -: L и D- ряду
-: D-ряду -: R-изомеру
S: К гетерополисахаридам не относится
+: амилопектин -: гиалуроновая кислота
-: гепарин -: хондроитинсульфат
S Высокомолекулярные углеводы, при гидролитическом расщеплении которых получаются сотни и тысячи одинаковых молекул моносахаридов, называются ###
+: гомополисахаридами
S: Соответствие между биогенным соединением и классифицируемой группой
L1: Валин
L2: Мальтоза
L3: Фосфатидилсерин
L4: Аденозинмонофосфат
L5:
R1: аминокислота
R2: дисахарид
R3: глицерофосфолипид
R4: мононуклеотид
R5: аминоспирт
S: Гликозидный гидроксил в a-D-глюкопиранозе находится у углерода под номером ###
+: один +: 1
S: Альдопентозы имеют
+: карбонильную группу, гидроксильные группы и 5 атомов углерода
-: гидроксильные группы, карбоксильную группу и 5 атомов углерода
-: карбонильную группу, гидроксильные группы и 6 атомов углерода
-: гидроксильные группы, карбоксильную группу и 6 атомов углерода
S: Самое распространённое органическое соединение на земле ###
+: глюкоза
S: Пиранозная форма моносахара - это шестичленный цикл, а фуранозный -### цикл
+: пятичленный +: 5-членный
S: Гликозидный гидроксил в b-D-фруктопиранозе образуется у углеродного атома под номером ###
+: два +: 2
S: Соответствие между углеводом и классифицируемой группой
L1: фруктоза
L2: мальтоза
L3: целлюлоза
L4: гепарин
L5:
R1: моносахарид
R2: дисахарид
R3: полисахарид
R4: гетерополисахарид
R5: гетероцикл
Q: Правильная последовательность усложнения строения Сахаров