
- •Строение и химические свойства биоорганических молекул Общие закономерности. Классы органических соединений.
- •Гетерофункциональные биоорганические соединения
- •1: Моносахарид 2: дисахарид 3: олигосахарид 4: полисахарид
- •Аминокислоты
- •1:Гистидин
- •Углеводы
- •Карбоновые кислоты I:
- •Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты
- •Вопросы по витаминам в стоматологии
Строение и химические свойства биоорганических молекул Общие закономерности. Классы органических соединений.
Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию степени
окисления С-атома
1: Метан
2: Этан
3: Метанол
4: Метаналь
5: Муравьиная кислота
S: Соответствие между парой изомеров и видом изомерии
L1: н-бутан и 2-метилпропан изомерия углеродной цепи
L2: пентанол-2 и пентанол-1: изомерия местоположения функциональной группы
L3: пропаналь и метилэтиловый эфир межклассовая изомерия
L4:цис-ретиналь и транс-ретиналь геометрическая изомерия
S: Изомером не является
+: о,о-дихлорфенол
S: Соответствие между углеводородом и классифицируемой группой
L1:Этан: алкан
L2: Бутен-1 алкен
L3: Бутин-2: алкин
L4: Бензол арен
S: Соответствие между органическим соединением и классифицируемой группой спиртов
L1: бутанол-1: первичный
L2: бутанол-2: вторичный
L3: 2-метилпропанол-2 третичный
L4: гидроксибензол к спиртам не относится
S: Холестерин-это
+: вторичный спирт
S: Соответствие между органическим соединением и классифицируемой группой спиртов по числу функциональных групп
L1: пропанол-2 одноатомный
L2: пропандиол-1.3 двухатомный
L3: глицерин трёхатомный
S:
Трёхатомный спирт - это
+:а)
S: Глицерин по международной номенклатуре называется 1,2,3-пропантриол
S: Продукт дегидрирования первичного спирта
+: альдегид
S: Продукт дегидрирования ретинола (вит.А)
+: ретиналь
S: Глицероальдегид образуется из глицерина в результате реакции дегидрирования спиртовой группы. +:первичной
S: Продукт дегидрирования холестерина
+: холестерон
Q: Правильная последовательность органических аминов по их основности в порядке убывания
1: диметиламин
2: метиламин
3: анилин
4: дифениламин
S: Соответствие между аминами и их классификацией
L1:этиламин и анилин: первичные
L2: диэтиламин и N-метиланилин вторичные
L3: диметилэтиламин и N,N-диэтиланилин третичные
S: Соответствие между функциональной группой и классом органических соединений
L1:R-SH: тиолы (тиоспирты
L2: R-COOH карбоновые кислоты
L3: R-CHO альдегиды
L4: Аг-ОН фенолы
S: Соответствие между функциональной группой и ее названием
L1:-СООН карбокси-
L2: ->С=О оксо- (кето-)
L3:-OH гидрокси-
L4: -NH2 амино-
S: Функциональную альдегидную группу содержит молекула
+: пропаналя
S: Функциональную группу >С=О содержит молекула
+:пропанона
S: Соответствие между реакцией и ее названием
L1:СН3-СНО + СНз-СНО = СН3-СНОН-СН2-СНО альдольная конденсация
L2:CH3-COOH + С3Н7ОН = СН3-COO-C3H7 + H2O этерификация
L3:CH3CHO +CH3OH = СН3 -СН(ОН)-О-СН3 образование полуацеталя
L4: СН3СНО + Ag(NH3)2OH = СН3СООН + Ag + NH2 + H2O окисления
S: Соответствие между органическим соединением и продуктом его дегидрироииния
L1: этилен ацетилен
L2: пропан: пропен
L3: этанол ацетальдегид
L4: пропанол-2 ацетон
S: Кислотными свойствами обладают соединения, которые являются
+: донорами протонов
Q: Правильная последовательность органических соединений по степени окисленности С-атома функциональной группы
1:спирт
2:альдегид
3: карбоновая кислота
4: оксид углерода(IV) и вода
Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности
1:Этан
2: Аминоэтан
3: Этанол
4: Этантиол
5: Уксусная кислота
Q: Правильная последовательность органических соединений по кислотности в порядке убывания
1:CF3COOH
2: НСООН
3: СН3СООН
4: СН3СН2СООН
S: Основными свойствами обладают соединения, которые являются
+: акцепторами протонов
Q: Правильная последовательность основных центров по возрастанию основности в молекуле
1:Аг 2: ОН 3: Ar-NH2 4:NH2
S: Основание Шиффа образуется при взаимодействии альдегида с
+: первичным амином
S: Соответствие между формулой карбоновой кислоты и её названием
L1:СООН-СООН щавелевая
L2:C3H7-COOH масляная
L3:HOOC-CH2-COOH малоновая
L4: C17H31COOH: линолевая
S: Сложные эфиры образуются при взаимодействии
+: карбоновой кислоты и спирта
S: Используемый в композитных стоматологических материалах метилметакрилат
является метиловым эфиром
+: метакриловой кислоты
S: К гомологическому ряду карбоновых кислот не относится
+: НООС-СООН
S: Соответствие между формулой ВЖК и её названием
L1:С15Н31СООН
L2: С17Н29СООН
L3: С17Н35СООН
L4: С17НззСООН
L5:
R1: пальмитиновая
R2: линоленовая
R3: стеариновая
R4: олеиновая
R5: пальмитолеиновая
S: ВЖК входят в состав биологически важных соединений
+:липидов
-: углеводов
-: белков
-: гетероциклов
S: Витамины A, D, F, Е образуют группу ### витаминов
+: жирорастворимых
S: Функциональная группа амидов карбоновых кислот
+: CONH2 -: СОС1 -: СООСН3 -: COONa
S: Реакция удаления карбоксильной группы называется ###
+: д*к*рб*кс*лирован#$#