Салициламид

Salicylamidum

Салициламид применяется также как и кислота ацетилсалициловая при ревматизме, при простудных заболеваниях.

В качестве желчегонного средства применяется - Оксафенамид- Oxaphenamidum - Osalmid

Анализ приведенных препаратов проводится как производных салициловой кислоты с учётом некоторых особенностей структуры.

Производные n-оксибензойной кислоты - парабены

Бензойная кислота проявляет слабые противомикробные свойства. Более сильное дезинфицирующее действие оказывает n-гидроксибензойная кислота, однако наличие свободной карбоксильной группы может вызывать раздражение слизистой оболочки и приводить к взаимодействию с лекарственными веществами. Поэтому в фармацевтической практике нашли применение метиловый и этиловый эфиры n-гидроксибензойной кислоты, под названием парабены.

Пропилпарагидроксибензоат

Propilis parahydroxybenzoas

Нипазол

Nipazolum

М.м. =180,2

Нипазол – это белый кристаллический порошок, очень мало растворим в воде, растворим в спирте.

Идентификацию нипазола проводят по совпадению ИК-спектра со спектром прилагаемым к НД.

Определение наличия фенольного гидроксила проводят по реакции с аминоантипиром и калия гексоцианоферратом(III). Реакция проходит более интенсивно после предварительного гидролиза с раствором натрия гидрокарбоната. Кроме того, идентификацию нипазола проводят с помощью ТСХ и по температуре плавления.

Количественное определение нипазола проводят обратным методом нейтрализации. Вначале к субстанции добавляют избыток титрованного раствора натрия гидроксида и нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа, смесь охлаждают и титруют избыток щелочи титрованным раствором кислоты серной

2NaOH + H₂SO₄ → Na₂SO₄ + 2H₂O

Вторым производным парагидроксибензойной кислоты является метилпарагидроксибензоат, который получил торговое название нипагин-М

Оба вещества нашли широкое применение в качестве консервантов при изготовлении лекарственных форм, чаще всего микстур, эмульсий и др. Из-за низкой токсичности их применение разрешено в пищевой промышленности.

Производные о-аминобензойной и о-аминофенилуксусной кислот

Некоторые производные о-аминобензойной кислоты показали высокую противовоспалительную активность. Особенно активными оказались N-фениламинопроизводные - мефенаминовая кислота и её натриевая соль

мефенаминовая кислота натриевая соль мефенаминовой кислоты

Кислота мефенаминовая применяется как жаропонижающее и противовоспалительное средство. Натриевая соль чаще применяется при парадонтозах, при воспалении слизистой полости рта.

Ещё более выраженными противовоспалительными свойствами обладает

N-аминофенилуксусная кислота и её производные. Наибольшее применение нашёл препарат имеющий торговое название вольтарен

Натрия диклофенак

Diklofenacum Natricum

Вольтарен

натрия 2-(2,6-дихлорфениламино)-фенилацетат

Диклофенак натриевую соль получают по схеме

о -бензойная 2,6-дихлоранилин 2-(2,6-дихлорфениламино)-

кислота бензойная кислота

2-(2,6-дихлорфениламино)-

бензил хлорид

Натрия диклофенак – это белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком, умеренно растворим в воде, легко растворим в метаноле, растворим в спирте (этаноле).

Для идентификации натрия диклофенака используют ИК- и УФ-спектрометрию. ИК-спектр натрия диклофенака должен совпадать с ИК-спектром, прилагаемым к НД.

УФ-спектр препарата в метанольном растворе должен иметь полосу поглощения с максимумом при 280 нм, в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной – при 274 нм.

Для идентификации натрия диклофенака используется также метод ТСХ и реакция на ион натрия с пироантимонатом калия.

Количественное определение натрия диклофенака проводят титриметрическим методом в безводной уксусной кислоте с помощью кислоты хлорной. Точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом

Натрия диклофенак обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгетическим свойствами.

Назначают его при ревматизме, ревматоидном артрите, невралгии, радикулите и др. Обычные дозы 0,025, в некоторых случаях до 0,15 г.

Выпускается он в виде драже, геля, раствора для инъекций таблетках, капсулах.