Натрия салицилат
Nftrii salicylas
М.м.=1 ,1
Натрия салицилат получают при взаимодействии кислоты салициловой с натрия гидрокарбонатом
Натрия салицилат - это белый кристаллический порошок, может быть в виде бесцветных кристаллов или блестящих пластинок. Он легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте.
Для идентификации натрия салицилата используются те же методики, что и для салициловой кислоты.
Дополнительно используются реакции определения наличия ионов натрия: с пироантимонатом калия или окрашивания бесцветного пламени.
Количественное определение натрия салицилата проводят методом нейтрализации в присутствии эфира
Можно использовать также броматометрический метод или метод нейтрализации в безводной уксусной кислоте с помощью 0,1 М раствора хлорной кислоты.
натрия салицилат проявляет жаропонижающее, болеутоляющее, противо- воспалительное действие. Применяют его при ревматизме в дозах 0,5-1,0 г.
Кислота ацетилсалициловая
Acidum acetylsalicylicum
М.м.=1 ,1
2-(ацетокси) бензойная кислота
Кислота ацетилсалициловая получила широкое применение с конца 19 столетия. Несмотря на более чем столетнее изучение кислоты ацетилсалициловой механизм её фармакологического действия до конца не установлен.
Наряду с жаропонижающим и болеутоляющим действием кислота ацетилсалициловая проявляет высокую антиагрегатную активность. С расширением и углублением фармакологических исследований открываются новые виды ее активности.
Получают кислоту ацетилсалициловую при взаимодействии кислоты салициловой с уксусным ангидридом в присутствии кислоты серной концентрированной
Кислота ацетилсалициловая представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, легкорастворимый в спирте, растворимый в эфире, растворах щелочей и гидрокарбонатов щелочных металлов.
Подлинность кислоты ацетилсалициловой устанавливают по совпадению ИК-спектра со спектром прилагаемым к НД.
При нагревании кислоты ацетилсалициловой в растворе натрия гидроксида происходит ее гидролиз. После подкисления полученной смеси кислотой серной разведенной в осадок выпадают игольчатые кристаллы кислоты салициловой
Далее проводят все реакции, характерные для кислоты салициловой.
Остаток кислоты уксусной определяют по реакции образования уксусноэтилового эфира, имеющего характерный запах.
Кислота ацетилсалициловая в присутствии даже небольших количеств влаги (остаточная влажность как и в других препаратах) гидролизуется с образованием кислоты салициловой. Поэтому в НД регламентируется содержание этой примеси. Её определяют фотометрическим методом по реакции с железоаммониевыми квасцами
Количественное определение кислоты ацетилсалициловой можно проводить алкалиметрическим методом в нейтрализованном спирте при пониженной температуре (8-10 0С).
В этом случае при несоблюдении условий может быть получен завышенный результат за счёт частичного гидролиза кислоты ацетилсалициловой. Поэтому в некоторых НД рекомендуется проводить количественное определение обратным алкалиметрическим методом. Вначале проводят гидролиз кислоты ацетилсалициловой с помощью титрованного раствора натрия гидроксида, избыток которого затем определяют с помощью титрованного раствора кислоты хлористоводородной
NaOH + HCl → NaCl + H2O
Кислота ацетилсалициловая применяется как жаропонижающее, болеутоляющее средство. Назначают её при простудных заболеваниях, при ревматизме. В настоящее время кислота ацетилсалициловая применяется как антитромбическое средство. Её назначают при нарушениях мозгового кровообращения, при стенокардии, при тромбозах сетчатки глаза и др.
Выпускается в таблетках по 0,1, 0,25 и 0,5 г. Ккислота ацетилсалициловая входит в состав многокомпонентных лекарственных форм (Седалгин, Цитрамон и др).
Жаропонижающим и болеутоляющим действием обладает и амид салициловой кислоты.