
- •Резорцин
- •Этамзилат
- •Гвайфенезин
- •Производные нафтохинона
- •Викасол
- •Аминофенолы
- •Производные п-аминофенола
- •Парацетамол
- •Производные м-аминофенола
- •Неостигмина метилсульфат
- •Прозерин
- •Антибиотики производные нафтацена - тетрациклины
- •Тетрациклина гидрохлорид
- •Окситетрациклина гидрохлорид
- •Доксициклина гидрохлорид
- •Вибрамицин
- •Метациклина гидрохлорид
- •Р ондомицин
- •Ароматические карбоновые кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Салициламид
- •Производные n-оксибензойной кислоты - парабены
- •Пропилпарагидроксибензоат
- •Нипазол
- •Производные о-аминобензойной и о-аминофенилуксусной кислот
- •Натрия диклофенак
- •Вольтарен
- •Производные фенилпропионовой кислоты
- •Ибупрофен
- •Кетопрофен
- •Производные бутирофенона
- •Галоперидол
Доксициклина гидрохлорид
Doxycyclini hydrochloridum
Вибрамицин
Доксициклина гидрохлорид (доксициклина хиклат) - это жёлтый кристаллический порошок, легко растворим в воде, метаноле, умерено растворим в спирте (этаноле).
Идентификацию проводят теми же методами, что и предыдущие препараты.
При реакции с кислотой серной концентрированной появляется жёлтое окрашивание.
Количественное определение доксициклина гидрохлорида проводят спектрофотометрическим методом.
Показания к применению такие же, как и для других тетрациклиновых антибиотиков. Считают, что этот препарат является активным в отношении микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам этой группы и менее токсичным. Дозы доксициклина гидрохлорида от до г Выпускается доксициклин ????
Метациклина гидрохлорид
Methacycline hydrochloride
Р ондомицин
Метациклина гидрохлорид - это жёлтый кристаллический порошок, мало растворим в воде (1:80), лучше в метаноле (1:40).
Подлинность устанавливают теми же методами, что и других тетрациклиновых антибиотиков.
С кислотой серной концентрированной этот препарат даёт жёлтое окрашивание.
Количественное определение метациклина гидрохлорида проводят спектрофотометрическим методом.
Следует сказать, что биологическую активность тетрациклиновых
антибиотиков как и всех антибиотиков вообще определяют методом
диффузии в агар. Этот метод наиболее адекватно отражает антимикробную
активность антибиотиков.
Назначают метациклина гидрохлоид при тех же заболеваниях, как и другие
антибиотики. В отличие от природных метациклина гидрохлорид имеет более длительное действие.
Выпускается он в капсулах по 0,15 и 0,3г.
Ароматические карбоновые кислоты
К ароматическим карбоновым кислотам относятся ароматические соединения, у которых в ароматическом ядре один или несколько водородных атомов замещены на карбоксильную группу. Следует отметить, что карбоновые кислоты конденсированных ароматических соединений рассматриваются в других группах лекарственных веществ.
В данном разделе мы рассматриваем только кислоту бензойную и её соль и кислоту салициловую и её производные.
Кислота бензойная
Acidum benzoicum
М.м.=
Бензойная кислота является одним из самых известных продуктов. Она была выделена из бензойной камеди ещё в 1608 г. В свободном состоянии она содержится в перуанском бальзаме, в виде сложного эфира содержится в гвоздичном масле. В настоящее время кислота бензойная получается путём окисления толуола с помощью кислоты азотной или хромовой
По внешнему виду кислота бензойная – это бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Она мало растворима в воде, растворима в спирте, растворяется в эфире, хлороформе. При нагревании сублимируется и плавится. Подлинность кислоты бензойной устанавливают по реакции с железа(III) хлоридом. Эта реакция происходит в нейтральной среде и не проходит ни в кислой, ни в щелочной среде. Для её проведения к кислоте бензойной добавляют менее эквивалентного количества натрия гидроксида, растворившийся натрия бензоат отфильтровывают и к фильтрату добавляют раствор железа(III) хлорида – появляется осадок жёлто-розового цвета
Следует отметить, что состав комплексного соединения и его цвет изменяются в зависимости от рH среды и поэтому цвет осадка может изменяться от жёлто-розового до розовато-коричневого.
Другая реакция на кислоту бензойную проводится после добавления водорода пероксида, в результате чего образуется кислота салициловая.
После нагревания избыток водорода пероксида разлагается и при добавлении железа(III) хлорида появляется фиолетовое окрашивание.
Для подтверждения подлинности кислоты бензойной определяют её температуру плавления, которая находится в пределах 121-124 0С.
УФ-спектр
кислоты бензойной в метанольном растворе
имеет три полосы поглощения с максимумами
при 22
7,
272 и 280 нм. Спектры поглощения в кислоте
и щёлочи различны. Это зависит от
состояния кислоты. В ионизированной
форме (щелочной раствор) кислота бензойная
имеет одну полосу поглощения с максимумом
при 269 нм. В неионизированной форме
Кислота бензойная (раствор в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной) имеет две полосы поглощения в УФ-спектре с максимумами при 230 и 273нм.
Количественное определение кислоты бензойной проводят методом нейтрализации в присутствии метилового оранжевого в качестве индикатора.
Кислота бензойная проявляет антимикробное и фунгицидное действие.
Применяется в основном при кожных заболеваниях в виде 6% мази.