
- •Резорцин
- •Этамзилат
- •Гвайфенезин
- •Производные нафтохинона
- •Викасол
- •Аминофенолы
- •Производные п-аминофенола
- •Парацетамол
- •Производные м-аминофенола
- •Неостигмина метилсульфат
- •Прозерин
- •Антибиотики производные нафтацена - тетрациклины
- •Тетрациклина гидрохлорид
- •Окситетрациклина гидрохлорид
- •Доксициклина гидрохлорид
- •Вибрамицин
- •Метациклина гидрохлорид
- •Р ондомицин
- •Ароматические карбоновые кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Салициламид
- •Производные n-оксибензойной кислоты - парабены
- •Пропилпарагидроксибензоат
- •Нипазол
- •Производные о-аминобензойной и о-аминофенилуксусной кислот
- •Натрия диклофенак
- •Вольтарен
- •Производные фенилпропионовой кислоты
- •Ибупрофен
- •Кетопрофен
- •Производные бутирофенона
- •Галоперидол
Тетрациклина гидрохлорид
Tetracycline hydrocloridum
4-диметиламино-1,4,4а,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11- диоксо-2-карбоксамидонафтацена гидрохлорид
Получают путём ферментации культуры актиномицета Streptomyces fureofaciens.
Тетрациклина гидрохлорид - это кристаллический порошок светло-жёлтого цвета, темнеет на свету в присутствии влаги, при отсутствии влаги устойчив на воздухе. Он растворяется в воде и мало растворяется в спирте.
Подлинность препарата устанавливают по физико-химическим характеристикам и по реакциям с кислотой серной концентрированной и с раствором серебра нитрата.
УФ-спектр поглощения тетрациклина гидрохлорида в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной имеет две полосы поглощения с максимумами при 270 и 365нм, ИК- спектр образца должен совпадать с ИК-спектром прилагаемым к НД.
Удельное вращение должно быть в пределах от -239 до -2580 (1% раствор в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной).
С кислотой серной концентрированной даёт красно-фиолетовое окрашивание.
С раствором серебра нитрата образуется белый творожистый осадок серебра хлорида.
Можно использовать и другие реакции идентификации. В частности, как и все фенолы тетрациклин вступает в реакцию азосочетания с солями диазония, с железа(III) хлоридом даёт окрашенный комплекс.
Количественное определение тетрациклина гидрохлорида проводят спектрофотометрическим методом при длине волны 380 нм.
Применяется тетрациклина гидрохлорид при пневмонии, инфекции мочеполовых путей, дизентерии, гонорее, холецистите и др.
Обычные дозы тетрациклина гидрохлорида 0,25-0,5 г. Выпускается он в таблетках, таблетках, покрытых оболочкой, капсулах. В глазной практике применяется в виде мази.
Окситетрациклина гидрохлорид
Oxytetracyclini
hydrochloridum
Получают окситетрациклина гидрохлорид путём ферментации культуры актиномицета Streptomyces rimosus.
Окситетрациклина гидрохлорид - это жёлтый кристаллический порошок, растворимый в воде, мало растворимый в спирте, растворяется в кислотах и щелочах.
Идентификацию окситетрациклина гидрохлорида проводят так же как и тетрациклина гидрохлорида.
УФ-спектр поглощения препарата в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной имеет две полосы поглощения с максимумами при 268 и 353нм, ИК- спектр должен соответствовать ИК-спектру, прилагаемому к НД.
Удельное вращение находится в пределах от -188 до -2000 (1% раствор в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной).
С кислотой серной концентрированной препарат даёт тёмно-красное окрашивание.
При добавлении раствора серебра нитрата к раствору окситетрациклина гидрохлорида образуется белый творожистый осадок.
Можно использовать и другие реакции для подтверждения подлинности окситетрациклина гидрохлорида.
Количественное определение окситетрациклина гидрохлорида проводят спектрофотометрическим методом при длине волны 353 нм.
Применяется окситетрациклина гидрохлорид в дозах 0,1-0,5 г при пневмонии, коклюше, гонорее, заболеваниях мочеполовой сферы и др.
В глазной практике используется в виде 0,01% мази.
Окситетрациклин как и тетрациклин входит в состав сложных лекарственных форм (например «Оксикорт», «Геокорт» и др).
Следует отметить, что в связи с общностью антимикробного механизма действия тетрациклинов они вызывают перекрёстную устойчивость микроорганизмов к этим антибиотикам.
Кроме того, тетрациклиновые антибиотики образуют устойчивые комплексы с ионами металлов, которые плохо всасываются из кишечника. Поэтому их не следует принимать с молоком, из-за содержащегося в нём кальция, а также с антацидами, содержащими соли алюминия, магния.