
- •Естественнонаучный факультет
- •Стерлитамак 2012 г. Содержание
- •Характеристика эпихлоргидрина
- •Растворимость
- •Давление паров эпихлоргидрина
- •2. Характеристика исходного сырья, материалов, полупродуктов
- •3. Способы получения.
- •3.1.Получение эпихлоргидрина отделением хлористого аллила
- •3.2. Получение эпихлоргидрина гидрохлорированием глицерина и щелочным дегидрохлорированием дихлоргидринов глицерина
- •5 Заключение
- •6. Выводы
- •7. Список использованных источников
- •Http://www.Xumuk.Ru/ - сайт о химии chemistry.Narod.Ru - "Мир химии" - информационный сайт о химии
- •Ximia.Org - сайт о химии для химиков
Давление паров эпихлоргидрина
-
Температура, °С
Давление паров
кПа
мм рт.ст.
0
0,48
4
20
1,73
13
40
5,20
39
50
8,40
63
60
13,20
99
80
29,59
222
90
42,66
320
100
60,65
455
110
83,98
630
Эпихлоргидрин легко присоединяет НС1 при обычной температуре, образуя 1,3-дихлоргидрин глицерина С1СН2СН(ОН)СН2С1; в пиридине или в концентрированном растворе СаС12 реакция протекает количественно и служит для определения эпоксидной группы. В присутствии небольших количеств щелочи эпихлоргидрин присоединяет соед. с одним или несколькими подвижными атомами Н, образуя хлоргидрины RCH2CH(OH)CH2C1; при действии NH3 или аминов дает RNHCH2CH(OH)CH2C1 (R = H, орг. остаток); при действии избытка щелочи при 100 °С медленно превращается в глицерин; в присутствии разбавленных неорганических кислот образуется СН2(ОН)СН(ОН)СН2С1. Взаимодействие эпихлоргидрина со спиртами приводит к простым эфирам C1CH2CH(OH)CH2OR. С карбоновыми кислотами в присутствии основных катализаторов (пиридин, амины и др.) или FeCl3 эпихлоргидрин образует сложные эфиры, напр. с ледяной СН3СООН при 180 °С дает 2-гидрокси-З-хлорпропилацетат; с фенолами в кислой среде при 150-160 °С дает фениловые эфиры хлоргидрина, в щелочной - эфиры глицидола. Эпихлоргидрин вступает в реакцию конденсации с бисфенолом А, образуя диановые эпоксидные смолы. При полимеризации эпихлоргидрина, в зависимости от условий и катализаторов, образуются каучуки. Получают эпихлоргидрин дегидрохлорированием дихлоргидринов глицерина: 4-5%-ный водный раствор исходных веществ с Са(ОН)2 (известковое молоко) нагревают до 100 °С, образующийся эпихлоргидрин быстро выводят из зоны реакции во избежание протекания дальнейших процессов и после конденсации и отделения от водного слоя перегоняют; чистый продукт содержит более 99,5% эпихлоргидрина. Эпихлоргидрин получают также эпоксидированием аллилхлорида орг. гидрспероксидами, например, трет-оутилгидропероксидом в присутствии комплексных соединенеий Мо при 100 °С. Эпихлоргидрин- промежуточный продукт при производстве синтетического глицерина, эпоксидных смол, ряда ионообменных, смол, эпихлоргидриновых каучуков. Эпихлоргидрин легко воспламеняется, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, вызывает дерматиты, поражает почки и печень. Т. вспышки 26 °С (в закрытом приборе), 35 °С (в открытом приборе); т. самовоспламенения 410 °С; температурные пределы воспламенения 26-96 °С; КПВ 2,3-49,0%; ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м3, в воде водоемов санитарно-бытового назначения 0,01 мг/л.