
- •2.2. Нормування якості атмосферного повітря
- •2.3. Очистка промислових газів
- •2.3.1. Очистка промислових газів від твердих включень (сепарація пилу)
- •3.3.1.3. Сепарація пилу за допомогою фільтруючих пристроїв
- •2.3.1.4. Сепарація пилу в електрофільтрах
- •2.3.2. Вловлювання крапельної рідини
- •2.3.3. Загальні методи очистки промислових газів від газоподібних сполук
- •2.3.3.1. Використання методу абсорбції для вловлювання газоподібних сполук
- •2.3.3.2. Використання методу адсорбції для вловлювання газоподібних сполук
- •2.3.3.3. Використання методу хімічних реакцій (хемосорбції)
- •2.3.3.4. Використання каталітичних методів перетворення газоподібних сполук
- •2.3.3.5. Термічні методи знешкодження газоподібних сполук
- •2.3.4. Методи очистки промислових газів від діоксиду сульфуру
- •2.3.5. Методи очистки промислових газів від оксидів нітрогену
- •2.3.6. Очистка промислових газів від оксиду карбону (со)
- •2.3.8. Очистка промислових газів від сірководню
2.3.3.3. Використання методу хімічних реакцій (хемосорбції)
для вловлювання газоподібних речовин
Для методу хемосорбції, на відміну від методів абсорбції та адсорбції, характерна фізико-хімічна взаємодія компонентів очищувального газу та иоглинювача. При цьому основне значення при вловлюванні газових домішок належить хімічному процесу. В результаті взаємодії вловлюваних компонентів з твердими або рідкими поглинювачами утворюються малолеткі або малорозчинні сполуки. При необхідності утилізації вловлюваних речовин процеси хемосорбції доцільно проводити зворотними, що можна досягти підбором відповідних поглинювачів (хемосорбентів).
Поглинювальна здатність хемосорбенту залежить переважно від його хімічного складу і практично не залежить від тиску та концентрації вловлюваної домішки. Тому процеси хемосорбції в цілому є стабільнішими, ніж процеси абсорбції та адсорбції. Якщо розчини хімічних реагентів використовують як хемосорбенти, то такі методи називають мокрими, а якщо тверді речовини - сухими. В процесі очистки повітря від газів використовують як зворотні (циклічні), так і незворотні процеси хемосорбції. В циклічних методах хемосорбції проводять регенерацію хемосорбенту та повернення його в цикл. Ефективність мокрих методів хемосорбції вища,ніж сухих. Вони екологічно безпечніші, збільшується ступінь утилізації вловлювальної домішки. Проте, поруч з цим, виникає проблема очистки стічних вод. Апаратне оформлення методу хемосорбції аналогічне іншим сорбційним методам (абсорбція, адсорбція). В табл. 3.3 перераховані хемосорбенти, які рекомендовані для вловлювання деяких газоподібних (і пароподібних) домішок із газо- та пароповітряної суміші.
Таблиця 3.3 - Химосорбенти, які викристовують для очистки викидів
Вловлювальна домішка |
Рекомендований хемосорбент |
Сірководснь |
Розчини лугів, водний розчин кальцієвої солі диметилалілоцтової кислоти, гідроксид феруму, етаноламіновий розчин, оксисульфоарсенатна кислота. |
Хлор |
Розчини лугів, активоване вугілля, ошурки феруму, чотирихлористий карбон, вапнякове молоко. |
Фтороводень |
Вапнякове молоко, вапняк, вапно, розчини лугів. |
Аміни |
Розчин сульфатної кислоти. |
Меркаптани |
Розчин гіпохлориду натрію в лужному середовищі. |
2.3.3.4. Використання каталітичних методів перетворення газоподібних сполук
Сутність методу полягає в нейтралізації шкідливих речовин, які містяться у виробничих газах, в результаті їх взаємодії під впливом каталізатор:) з компонентами цього ж газу або спеціальними добавками. На поверхні каталізатора в результаті його взаємодії з компонентами викидів (в тому числі і з шкідливими домішками) утворюються проміжкові сполуки, які вступають в подальші хімічні перетворення з відновленням первинного хімічного складу каталізатора та зв'язуванням (перетворенням) шкідливих речовин у нешкідливі сполуки. Ці процеси мають характер багаторазових повторюваних циклів.
Збудження або зміна швидкості хімічних реакцій під впливом каталізаторів називається каталізом. Розрізняють гомогенний та гетерогенний каталіз. При гомогенному каталізі каталізатор і реагуючі речовини утворюють однорідну систему. При гетерогенному каталізі каталізатор та реагуючі речовини знаходяться в різних агрегатних станах. Активність контактних (гетерогенних) каталізаторів - при інших рівних факторах визначається площею контакту каталізатора із середовищем, що містить домішки, які необхідно нейтралізувати. Швидкість каталітичних реакцій можна визначити згідно з рівнянням:
V = Кр · Са · Сб · Св ·…..· Сп ,
де: Кр - константа каталітичної реакції:
СаСб,СвСп - концентрації речовин, які вступають в реакцію;
а,б,в,п - порядок реакції за відповідним компонентом.
Найпоширенішими каталізаторами, які прискорюють окисно-відновні реакції є метали та їх ок-сиди. Для прискорення реакцій гідратації, дегідратації, алкілування, полімеризації та крекінгу використовують кислоти, кислі солі металів, алюмосилікати. На практиці каталітичні процеси нейтралізації шкідливих викидін здійснюють в каталітичних реакторах - нейтралізаторах. Це циліндрич ний посуд, всередині якого у вигляді насадки, сітки, або пластин розміщують каталізатор. Ефективність очистки повітря від газоподібних домішок в каталітичних нейтралізаторах досягає 95-98%. Недоліком методу є можливість "отруєння" каталізатора.