3}Група крові ав0

3}резус-фактор

ахондроплазія (карликовість)

фенілкетонурія

полідактилія

Гени яких ознак розташовані в Х-хромосомі?

гемофілія

дальтонізм

2}гіпофосфатемія (рахіт, незалежний від вітаміну D)

група крові АВ0

синдактилія

колір очей

правша/лівша

Який ген є домінантним?

нормальної зсілості крові

нормального колірного зору

гіпофосфатемії (рахіту, незалежного від вітаміну D)

гемофілії

дальтонізму

Скільки алельних генів визначає зсілість крові у чоловіка, хворого на гемофілію?

1

2

3

4

Скільки алельних генів визначає дальтонізм у хворої жінки?

2

1

3

4

Дочка дальтоніка одружується з сином іншого дальтоніка, причому це подружжя розрізняє кольори нормально. Яка найбільша імовірність появи дальтонізму у їхніх дітей?

25%

0%

50%

75%

100%

В осіб якої статі виявляється гемофілія?

частіше у чоловіків

частіше у жінок

3}тільки у чоловіків

тільки у жінок

у чоловіків і жінок в однаковій мірі

Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. Яка вірогідність народження у них дітей, хворих на гемофілію?

25% дітей, хворіють тільки сини

25% Дочок

25% синів

50% дітей, хворіють сини і дочки в рівній мірі

50% дітей, хворіють тільки сини

75% дітей, хворіють сини і дочки в рівній мірі

100% дітей

У медико-генетичну консультацію звернулася жінка з приводу ризику захворювання свого сина на гемофілію. Її чоловік - хворий. Жінка - здорова гомозигота. Яка імовірність появи хвороби у хлопчика?

усі хлопчики будуть здоровими

усі хлопчики будуть хворими

25% хлопчиків будуть хворими

50% хлопчиків будуть хворими

75% хлопчиків будуть хворими

В осіб якої статі спостерігається ліворукість?

у чоловіків і жінок в однаковій мірі

частіше у чоловіків

частіше у жінок

3}тільки у чоловіків

тільки у жінок

Про голандричне успадковування ознаки говорять в тому випадку, коли відповідний ген знаходиться:

в Y-хромосомі

в X-хромосомі

в 21-й хромосомі

в будь-якій аутосомі

в статевій хромосомі (X чи Y)

Чоловік з нормальним каріотипом XY за генами, що визначають голандричні ознаки, є:

гемізиготним

гомозиготним

гетерозиготним

гомозиготним чи гетерозиготним, в залежності від конкретного гена

Якщо диплоїдний організм в нормі не має гомолога для однієї з хромосом, то відносно генів, розташованих на цій хромосомі, він називається:

гемізигота

гомозигота

гетерозигота

Яка стать у людини ї гомогаметною?

жіноча

чоловіча

обидві статі

Яка стать у людини ї гетерогаметною?

чоловіча

жіноча

обидві статі

Чиї гамети визначають стать майбутньої дитини?

чоловіка

дружини

7}гамети батьків стать дитини не визначають

При утворенні сперматозоїда X-хромосома не відокремилася від Y-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини, якщо нормальна яйцеклітина буде запліднена таким сперматозоїдом?

47, XXY

45, X0

46, XX

46, XY

47, XYY

Виберіть неправильні твердження:

статеві хромосоми - це хромосоми, від яких залежить стать організму

жінки не хворіють на гемофілію

статеві хромосоми - це хромосоми, які розрізняються в організмах різної статі

зчеплення генів викликає відхилення від законів Менделя

Виберіть неправильні твердження:

організми з однаковим числом хромосом мають філогенетичне споріднення

чим більше хромосом містить організм, тим вище він знаходиться на еволюційних сходах

кількість груп зчеплення дорівнює кількості

негомологічних хромосом

Виберіть правильні твердження:

жінка може не розрізняти зелений та червоний кольори

стать дитини залежить від гамет матері, а не батька

ознаки, зчеплені зі статтю, виявляються завжди тільки в особин чоловічої статі

№ 13

Які процеси є причиною відхилень від законів Менделя?

зчеплення генів між собою

взаємодія неалельних генів

неповна пенетрантність

повне домінування алельного гена

незалежний розподіл хромосом між дочірніми клітинами

під час мейозу при гаметогенезі

Під впливом мутагену в ооцитах утворився міцний зв'язок між двома X-хромосомами. До утворення якого набору хромосом у яйцеклітині це може привести?

22 або 24 хромосоми