IV група крові

алелі групи крові системи MN

праворукість

брахідактилія

У чоловіка частина еритроцитів має серпоподібну форму, а поряд з гемоглобіном HbA знайдено HbS. Який тип взаємодії генів притаманний цій патології?

неповне домінування

повне домінування

наддомінування

кодомінування

комплементарність

полімерія

Юнак з Африки має легку форму серпоподібноклітинної анемії. На 3-му курсі він одружився зі здоровою за цією ознакою українкою. Народилася донька. Яка найвища імовірність, що вона буде хвора?

50%

0%

25%

75%

100%

У клінічно здорових людей в умовах високогір'я проявилися ознаки анемії. При аналізі крові в них були виявлені серпоподібні клітини. Зазначте генотип цих людей:

Aa

AA

aa

X(a)X(a)

X(A)X(a)

Для яких ознак характерне кодомінування алелів?

IV група крові

серпоподібноклітинна анемія

I група крові

II група крові

цистинурія

праворукість

Для яких ознак характерне кодомінування алелів?

IV група крові

група крові MN

брахідактилія

III група крові

наявність резус-фактора

Як називається прояв в фенотипі дії відразу двох алельних генів?

кодомінування

повне домінування

неповне домінування

множинний алелізм

наддомінування

полімерія

комплементарність

Якщо при схрещуванні гетерозигот Aa x Aa в потомстві утворюється розщеплення за фенотипом 3:1, то така взаємодія генів називається:

повне домінування

неповне домінування

кодомінування

комплементарність

епістаз

Про що свідчить розщеплення за фенотипом в потомстві другого покоління 1:2:1?

про неповне домінування алелів

про кодомінування алелів

про повне домінування алелів

про комплементарну взаємодію неалельних генів

про епістаз

В випадку неповного домінування при схрещуванні гетерозигот Aa x Aa в потомстві спостерігається розщеплення за фенотипом:

1:2:1

3:1

1:1

9:7

9:3:3:1

серед перелічених правильних відповідей немає

Скільки алельних генів в хромосомах гібридного організму, отриманого при моногібридному схрещуванні, відповідає (за Менделем) за одну ознаку?

два

один

три

чотири

це залежить від конкретної ознаки

Скільки, за Менделем, алельних генів для кожної ознаки містить організм?

завжди два

завжди один

завжди три

завжди чотири

це залежить від конкретної ознаки

Скільки алельних генів визначає розвиток певної ознаки?

це залежить від конкретної ознаки

завжди один

завжди два

завжди три

завжди чотири

Для яких ознак характерне явище множинного алелізму?

група крові людини за системою AB0

забарвлення вовни у норок

забарвлення вовни у кроликів

група крові людини за системою MN

ріст людини

короткозорість

серпоподібноклітинна анемія

Чи ї гени жовтого забарвлення і гладкої поверхні насіння гороху алельними?

ні

так

У батьків з якими генотипами можуть народитись діти з усіма групами крові системи АВ0?

I(А)i x І(В)i

I(В)І(В) x І(В)i

I(А)i x І(А)І(В)

I(В)i x І(А)І(А)

ii x І(А)І(В)

У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: i, I(А), I(В). Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?

шість генотипів і чотири фенотипи

три генотипи і три фенотипи

три генотипи і чотири фенотипи

шість генотипів і шість фенотипів

чотири генотипи і чотири фенотипи

Вкажіть аутосомну рецесивну ознаку людини серед перелічених нижче:

перша група крові системи АВ0

праворукість

шестипалість

темна пігментація шкіри

гемофілія

Фенілкетонурія успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?

Aa x Aa

aa x aa

AA x AA

AA x Aa

Aa x aa

У подружжя - гіперхолестеринемія: у чоловіка аа багато холестерину в крові, атеросклероз, пухлини шкіри, а у жінки Aa тільки багато холестерину. Яка імовірність народження здорової дитини?

0%

25%

50%

75%

100%

Відсутність забарвлення у живих тварин називається:

альбінізм

анаболізм

геліотропізм

дальтонізм

передача кольорів

Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?

75%

0%

25%

100%

50%

У здорового подружжя народилась дитина, хвора на фенілкетонурію. Яка ймовірність народження другої дитини з такою ж хворобою?

25%

0%

50%

75%

100%

$2 Руде волосся - рецесивна ознака, чорне - домінантна. При яких шлюбах народжуватимуться діти з чорним волоссям з імовірністю 75%?

Аа x Аа

АА x АА

АА x аа

Аа x аа

аа x аа

Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея-Сакса) - аутосомна рецесивна ознака, дитина гине в 4-5 років. Перша дитина в сім'ї померла. Яка вірогідність, що друга дитина буде хвора?

25%

0%

50%

75%

100%

У здорового чоловіка один з батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини - обидва хворі. Який відсоток дітей фенотипічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба э рецесивною?

50%

0%

25%

75%

100%

Жінка має нормальну кисть, у чоловіка - полідактилія. Перша дитина має нормальну будову кисті. Яка ймовірність народження шестипалої дитини у даного подружжя?

50%

0%

25%

75%

100%

Жінка з I (0) rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи та резус-фактору можна чекати у дітей?

III (B) Rh+

I (0) rh-

IV (AB) Rh+

I (0) Rh+

IV (AB) rh-

Батько дитини - резус-позитивний, з другою групою крові, гомозиготний, мати - резус-негативна з першою групою крові. Якими можуть бути фенотипи і генотипи дітей?

гетерозиготні резус-позитивні з другою групою крові

гомозиготні резус-негативні з першою групою крові

гомозиготні резус-позитивні з другою групою крові

гомозиготні резус-негативні з другою групою крові

гетерозиготні резус-позитивні з першою групою крові

В якому із шлюбів можливий резус-конфлікт матері і плода?

rr x RR

RR x rr

Rr x Rr

Rr x rr

Rr x RR

Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід - резус-негативний (rh-). Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?

резус-конфлікт не виникає

резус-конфлікт при третій і т.д. вагітностях

резус-конфлікт при першій вагітності не виникає, а при другій виникає

резус-конфлікт виникне обов'язково

резус-конфлікт виникає, якщо до вагітності була перелита резус-негативна кров

При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

жінка rh-, чоловік Rh+ (гомозигота)

жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)

жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)

жінка rh-, чоловік rh-

жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

Про взаємодію неалельних генів при моногібридному схрещуванні свідчить розщеплення:

9:3:3:1

9:3:4

3:1

1:2:1

серед перелічених правильних відповідей немає

Про взаємодію неалельних генів при моногібридному схрещуванні свідчить розщеплення:

12:3:1

9:3:3:1

9:7

3:1

1:2:1

серед перелічених правильних відповідей немає

Які бувають види взаємодії неалельних генів?

комплементарність

епістаз

полімерія

повне домінування

неповне домінування

кодомінування

наддомінування

Які гени називаються комплементарними?

неалельні гени, що визначають при одночасній присутності розвиток нової ознаки

алельні гени, коли вони обидва проявляються в гетерозиготі

неалельні гени, що визначають розвиток двох пар різних альтернативних ознак

неалельні гени, що визначають при одночасній присутності ступінь розвитку ознаки

Причинами вродженої сліпоти можуть бути вади кришталика та рогівки ока. Це рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати та батько сліпі, діти здорові (A_B_). Які генотипи батьків?

AAbb x aaBB

AAbb x AAbb

Aabb x Aabb

aaBb x aaBb

aabb x aabb

Глухота зумовлена різними рецесивними алелями "а" і "b", які розташовані у різних парах хромосом. У глухих батьків aaBB x AAbb народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?

ні одного

один

два

три

чотири

Якщо один ген пригнічує дію іншого неалельного гена, то таке явище називається:

епістаз

компліментарність

полімерія

наддомінування

Епістаз - це:

пригнічення один геном дії іншого неалельного гена

пригнічення одним геном дії іншого алельного гена

посилення неалельним геном дії іншого гена

взаємодія неалельних генів, при якій ступінь розвитку ознаки залежить від кількості домінантних генів

Якщо декілька неалельних генів однаковим способом обумовлюють розвиток однієї ознаки, а ступінь прояву цієї ознаки залежить від кількості таких генів, то дане явище називається:

полімерія

компліментарність

епістаз

кодомінування

неповне домінування

Маса людей контролюється декількома парами незчеплених генів. Чим більше домінантних генів в генотипі, тим більше маса тіла людини. Це э приклад:

полімерії

повного домінування

епістазу

наддомінування

моногенного успадковування

Явище полімерії полягає в залежності сили прояву ознаки від кількості різних домінантних генів. Який з наведених нижче генотипів найкраще відповідає полімерії?

A1A1A2A2a3a3

AaBbcc

AABBCC

Aabbcc

AaBbCc

Пігментація шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, взаємодіючих за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:

біла (європеоїд)

альбінос (пігментація відсутня)

жовта (монголоїд)

коричнева (мулат)

чорна (негроїд)

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, взаємодіючих за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3 буде:

чорна (негроїд)

біла (європеоїд)

жовта (монголоїд)

альбінос (пігментація відсутня)

коричнева (мулат)

Ріст людини контролюється декількома парами незчеплених генів, причому самі низькорослі - гомозиготи домінантні, найвищі - гомозиготи рецесивні. До якого типу відноситься це явище?

полімерія

плейотропія

кодомінування

наддомінування

компліментарність

Якісні ознаки характеризуються тим, що:

організми розділяються за цими ознаками на чіткі фенотипічні класи

...ці ознаки не залежать від зовнішніх умов

організми не розділяються за цими ознаками на чіткі фенотипічні класи

...ці ознаки залежать від зовнішніх умов в слабкім ступені

...ці ознаки залежать від зовнішніх умов в сильнім ступені

Чи залежить розвиток якісних ознак від зовнішніх умов?

ні

так, в слабкім ступені

так, в сильнім ступені

Виберіть приклади якісних ознак людини:

резус-фактор

стать

кількість пальців на руці

маса тіла

життєвий об'їм легень

Виберіть приклади якісних ознак людини:

правша/лівша

IV група крові

фенілкетонурія

кількість зубів

ріст

величина артеріального тиску

рівень гемоглобіну в крові

Характеристика кількісних ознак:

за ними не можна розділити особин на чіткі фенотипічні класи

...залежать від зовнішніх умов в сильнім ступені

за ними можна розділити особин на чіткі фенотипічні класи

...залежать від зовнішніх умов вслабкімступені

...не залежать від зовнішніх умов

Виберіть приклади кількісних ознак людини:

ріст

рівень артеріального тиску

вміст цукру в крові

кількість зубів

глухонімота

група крові за резус-фактором

Виберіть приклади кількісних ознак людини:

колір шкіри

частота пульсу

забарвлення сечі

кількість пальців на руці

фенілкетонурія

правша/лівша

Виберіть приклади кількісних ознак людини:

маса тіла

життєвий об'эм легень

рівень гемоглобіну в крові

брахідактилія

цистинурія

група крові за системою AB0

Для яких ознак людини характерна кумулятивна полімерія?

ріст

вага

I-II-III-IV групи крові

цистинурія

короткозорість (помірна і висока форми)

глухонімота

Що можна встановити за допомогою гібридологічного методу (методу схрещувань)?

чи ї досліджувана ознака домінантною або рецесивною

зчеплення генів і відстань між ними

фенотип організму

родинні зв'язки між різними організмами

Що можна встановити за допомогою гібридологічного методу (методу схрещувань)?

генотип організму

характер взаємодії генів

зчеплення зі статтю

фенотип організму

роль зовнішнього середовища в прояві ознаки

В якому році були повторно відкриті закони Менделя?

1900

1865

1942

1953

1985

Хто і коли ввів термін "ген"?

В. Іогансен

...в 1909 р.

Ч. Дарвін

М. Мендель

Т. Морган

...в 1865 р.

...в 1953 р.

№ 12

Генетична характеристика самця бджоли:

розвивається з незаплідненої яйцеклітини

...містить гаплоїдний набір хромосом

розвивається з заплідненої яйцеклітини

...містить диплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XX

...містить статеві хромосоми XY

...містить статеві хромосоми X0

Генетична характеристика самця мухи-дрозофіли:

розвивається з заплідненої яйцеклітини

...містить диплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XY

розвивається з незаплідненої яйцеклітини

...містить гаплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XX

...містить статеві хромосоми X0

Генетична характеристика чоловіка:

розвивається з заплідненої яйцеклітини

...містить диплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XY

розвивається з незаплідненої яйцеклітини

...містить гаплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XX

...містить статеві хромосоми X0

Генетична характеристика жінки:

розвивається з заплідненої яйцеклітини

...містить диплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XX

розвивається з незаплідненої яйцеклітини

...містить гаплоїдний набір хромосом

...містить статеві хромосоми XY

...містить статеві хромосоми X0

Що таке первинні статеві ознаки?

ознаки, що забезпечують утворення гамет

ознаки, що забезпечують злиття гамет при заплідненні

ознаки, що забезпечують статевий диморфізм

ознаки, пов'язані з вигодовуванням потомства

ознаки, що забезпечують нормальну життєздатність особини

Що таке вторинні статеві ознаки?

ознаки, що забезпечують статевий диморфізм

ознаки, пов'язані з вигодовуванням потомства

ознаки, що забезпечують утворення гамет

ознаки, що забезпечують злиття гамет при заплідненні

ознаки, що забезпечують нормальну життєздатність особини

До первинних статевих ознак відносяться:

гонади

геніталії

статеві шляхи

молочні залози

особливості відкладення жиру на тілі

розташування пігментних плям на тілі

вуса і борода в чоловіків

До вторинних статевих ознак відносяться:

молочні залози

особливості відкладення жиру на тілі

вуса і борода в чоловіків

гонади

геніталії

статеві шляхи

розташування пігментних плям на тілі

Що таке гонади? Яка їхня функція у людини?

статеві залози

...виробляють гамети

...виробляють гормони

зовнішні статеві органи

молочні залози жінок

...забезпечують з’єднання гамет в процесі копуляції

...потрібні для вигодовування потомства

Що таке геніталії? Яка їхня функція у людини?

зовнішні статеві органи

...забезпечують з’єднання гамет в процесі копуляції

статеві залози жінок

молочні залози жінок

...виробляють гамети

...виробляють гормони

...потрібні для вигодовування потомства

Які ознаки називаються зчепленими зі статтю?

що проявляються тільки в осіб визначеної статі, або переважно в осіб визначеної статі

...гени яких розташовані в статевих хромосомах

від яких залежить формування статі організму

...гени яких розташовані в одній (будь-якій) хромосомі (в одній групі зчеплення)

...гени яких розташовані в аутосомі

Які ознаки називаються обмеженими статтю?

це ознаки, що виявляються тільки в осіб визначеної статі

це ознаки, гени яких лежать в одній (будь-якій) хромосомі (в одній групі зчеплення)

це ознаки, гени яких розташовані в статевих хромосомах

це ознаки, гени яких розташовані в аутосомах

це ознаки, від яких залежить формування статі організму

Виберіть ознаки, обмежені статтю:

особливе розташування волосся на тілі

розвиток молочних залоз

відкладення жиру на тілі

формування статевих залоз

2}розумові здібності

колір шкіри

Чим характеризується успадковування, зчеплене зі статтю?

визначені ознаки виявляються переважно у особин чоловічої статі

1}визначені ознаки виявляються тільки у особин чоловічої статі

2}визначені ознаки виявляються частіше у особин жіночої статі

ознаки виявляються рівною мірою у особин жіночої і чоловічої статі

3}визначені ознаки виявляються тільки у особин жіночої статі

В класі два учні пишуть лівою рукою. Ліворукість - рецесивна ознака, що залежить від одного гена. Серед осіб якої статі вона спостерігається?

у чоловіків і жінок в однаковій мірі

частіше у жінок

частіше у чоловіків

тільки у жінок

тільки у чоловіків

Якщо ген знаходиться в аутосомі, то ознака називається:

не зчепленою зі статтю

зчепленою зі статтю

домінантною

рецесивною

гемізиготною

Якщо ген знаходиться в Y-хромосомі чоловіка з нормальним каріотипом (46, XY), то цей ген називається:

гемізиготним

летальним

напівлетальним

домінантним

рецесивним

В яких випадках ген знаходиться в гемізиготному стані?

якщо ген знаходиться в X-хромосомі чоловіка з нормальним каріотипом (46, XY)

4}у випадку делеції другого алеля в гомологічній хромосомі

якщо ген знаходиться в X-хромосомі жінки з нормальним каріотипом

у випадку дуплікації другого алеля в гомологічній хромосомі

якщо цей ген пригнічує діяльність другого алеля в гомологічній хромосомі

Які ознаки людини зчеплені зі статтю?

гемофілія

дальтонізм