
- •1.Этиология, клиника, диагностика и леч гипотириоза у детей
- •2. Анатомо-физиологические особенности костно-мышечной системы ребенка
- •2.Медико-генетическое консультирование. Значение в профилактике наследственной патологии.
- •3.Вспомогательные методы диагностики дифтерии и мононуклеоза
- •1.Ювенильный ревматоидный артрит.Этиология, патогенез,Диф дз.Особенности клиники и течения, принципы этапного лечкения.Прогноз.
- •I. Нпвс
- •II. Глюкокортикоиды
- •III. Базисные препараты для лечения ревматоидного артрита у детей
- •IV. Иммунотерапия
- •3.Этиология, патогенез кори и её осложнений, классификация.
- •1.Классификация заболеваний почек у детей. Инфекция мочеыводящей системы, характеристиканаиболее частых форм.Основные методы диагностики.
- •I. Наследственные и врожденные нефропатии:
- •II. Приобретенные заболевания почек и органов мочевыделения:
- •2.Значение гигиенических, наследственных, экологических факторов в развитии детей. Закаливание детей раннего возраста
- •I. Возраст ребенка от рождения до 2-3 мес
- •3.Этиология и патогенез краснухи, клиника, диф дз, лечение, профилактик
- •Основные клинические симптомы приобретенной краснухи
- •1.Острая и хроническая почечная недостаточность у детей, неотложная помощь при них
- •2.Периоды детского возраста и их характеристика
- •3.Этиология, патогенез паротитной инфекции .Классификация, клиника, осложнения.
1.Классификация заболеваний почек у детей. Инфекция мочеыводящей системы, характеристиканаиболее частых форм.Основные методы диагностики.
I. Наследственные и врожденные нефропатии:
1) анатомические аномалии строения почек и органов мочевыделения:
а) пороки развития почек: количественные (агенезия, аплазия, добавочные почки), позиционные (дистопия, нефроптоз, ротация), формальные (подковообразная s– и l-образные почки);
б) порки развития мочеточников;
в) аномалии строения мочевого пузыря и уретры;
г) аномалии строения и расположения почечных сосудов, включая лимфатическую систему;
д) аномалии иннервации мочевыделительной системы с синдромом нейрогенного мочевого пузыря;
2) нарушения дифференцировки почечной структуры:
а) с кистами;
б) без кист;
3) наследственный нефрит (без тугоухости, с тугоухостью);
4) туболопатии;
5) дисметаболические нефропатии с кристаллуриями (оксалатурией, уратурией);
6) нефро– и уропатии при хромосомных болезнях;
7) амилоидоз;
8) эмбриональные опухоли.
II. Приобретенные заболевания почек и органов мочевыделения:
1) гломерулонефрит;
2) интерстициальный нефрит;
3) пиелонефрит;
4) инфекция мочевыводящего тракта;
5) опухоли почек;
6) травмы почек и органов мочевыделения;
7) мочекаменная болезнь;
8) вторичные заболевания почек при острых инфекциях, сахарном диабете, ожоговой болезни.
Пиелонефрит (ПН) — неспецифическое, острое или хроническое микробное воспаление в чашечно-лоханочной системе и интерстициальной ткани почек с вовлечением в патологический процесс канальцев, кровеносных и лимфатических сосудов.
Цистит — микробно-воспалительный процесс в стенке мочевого пузыря (как правило, в слизистом и подслизистом слое).
Асимптоматическая бактериурия — состояние, когда при полном отсутствии клинических проявлений заболевания бактериурия выявляется одним из нижеперечисленных способов:
- 10 и более микробных тел в 1 мл мочи;
- или более 105 колоний микроорганизмов одного вида, выросших при посеве 1 мл мочи, взятой из средней струи;
- или 103 и более колоний м.о одного вида при посеве 1 мл мочи, взятой катетером;
- или любое количество колоний микроорганизмов при посеве 1 мл мочи, полученной путем надлобковой пункции мочевого пузыря. Наличие бактерий в общем анализе мочи не является достоверным критерием бактериурии.
Диагностика ИМС.
Симптомы заболеваний почек:
· немотивированное повышение температуры (без симптомов ОРВИ);
· периодические боли внизу живота или в поясничной области;
· дневное «подпускание» мочи;
· ночной и дневной энурез;
· учащенное или редкое мочеиспускание.
Для выявления активности и локализации микробно-воспалительного процесса. Необходимо провести обязательные лабораторные исследования, такие как КАК и Б\Х анализ крови (общий белок, белковые фракции, креатинин, мочевина, фибриноген, СРБ). ОАМ; количественные анализы мочи (по Нечипоренко); посев мочи на флору с количественной оценкой степени бактериурии; антибиотикограмма мочи (чувствительность к антибиотикам); Б\Х исследование мочи (суточная экскреция белка, оксалатов, уратов, цистина, солей кальция, показатели нестабильности мембран — перекиси, липиды, антикристаллообразующая способность мочи).
количественные анализы мочи (по Амбурже, Аддис-Каковскому); морфология осадка мочи; исследование мочи на хламидии, микоплазмы, уреаплазмы (ПЦР, культуральный, цитологический, серологический методы), грибы, вирусы, микобактерии туберкулеза (посев мочи, экспресс-диагностика); исследование иммунологического статуса (sIgA, состояние фагоцитоза).
Обязательными являются лабораторные исследования: уровень креатинина, мочевины в крови; проба Зимницкого; клиренс эндогенного креатинина; исследование рН, титруемой кислотности, экскреции аммиака; контроль диуреза; ритм и объем спонтанных мочеиспусканий.
Обязательны и инструментальные исследования, такие как измерение АД; УЗИ органов мочевой системы; рентгеноконтрастные исследования (микционная цистоскопия, экскреторная урография) — при повторных эпизодах ИМС и только в фазу минимальной активности или ремиссии.
Дополнительно врач-нефролог может назначить ультрозвуковая допплерография (УЗДГ) почечного кровотока; экскреторная урография, цистоуретероскопия; радионуклидные исследования (сцинтиграфия); функциональные методы исследования мочевого пузыря (урофлоуметрия, цистометрия); электроэнцефалография; эхоэнцефалография; кт; МРТ