1. *Структури пухлин

2. Структури органа

3. Структури тканини

4. Морфологічних основ патології

5. Запрограмованої смерті клітин.

1. Патологічна анатомія в онкології вирішує задачі:

   1. *Діагностичні

   2. Лікувальні

   3. Консультативні

   4. Експериментальні

   5. Деонтологічні

2. Патологічна анатомія в онкології описує:

   1. Принципи лікування пухлин

   2. *Структуру пухлин

   3. Екзогенний вплив на виникнення пухлин

   4. Ендогенний вплив на виникнення пухлин

   5. Фізико-хімічні властивості пухлин

3. Патологічна анатомія в онкології вивчає:

   1. Принципи терапії пухлин

   2. Історію виникнення пухлин

   3. *Морфологію пухлин

   4. Епідеміологію виникнення пухлин

   5. Наслідки виникнення пухлин

4. Патологічна анатомія в онкології вивчає:

   1. *Гістогенез і морфогенез пухлин

   2. Гістогенез і морфогенез тканини

   3. Гістогенез і морфогенез органів

   4. Гістогенез і морфогенез систем

   5. Ембріогенез органів

5. Патологічна анатомія в онкології визначає:

   1. Історію виникнення пухлин

   2. Схему діагностики пухлин

   3. Схему лікування пухлин

   4. Систематизацію експериментальних досліджень

   5. *Систематику (класифікацію) пухлин

6. Патологічна анатомія в онкології займається:

   1. *Прижиттєвою і посмертною діагностикою пухлин

   2. Обстеженням онкохворих

   3. Оперативним лікуванням пухлин

   4. Біохімічною діагностикою пухлин

   5. Лікуванням онкохворих

7. Патологічна анатомія в онкології при вивченні злоякісних пухлин займається:

   1. *Встановленням ступеня злоякісності пухлин

   2. Встановленням методу обстеження

   3. Встановленням методу діагностики

   4. Встановленням методу лікування

   5. Профілактикою виникнення пухлин

8. Метастази можуть бути:

   1. Нейрогенні

   2. *Гематогенні

   3. Еритрогенні

   4. Лейкоцитогенні

   5. Тромбоцитарні

9. Пухлина - це патологічний процес, який характеризується:

   1. Обмеженою проліферацією клітин

   2. *Надмірною проліферацією клітин

   3. Скороченням кількості клітин

   4. Дистрофічними змінами

   5. Запальними процесами

10. Пухлина - це патологічний процес, який характеризується:

    1. Обмеженим ростом

    2. Доцільністю для організму

    3. *Порушенням росту і диференціювання клітин

    4. Відсутністю змін клітинного поділу

    5. Порушенням кровообігу

11. Порушення росту і диференціювання клітин у пухлинах обумовлені:

    1. *Змінами їх генетичного апарату

    2. Змінами інервації

    3. Змінами кровообігу

    4. Змінами трофіки

    5. Апоптозом

12. Основна властивість пухлини:

    1. *Автономний або безконтрольний ріст

    2. Відсутність прогресії

    3. Контрольований ріст

    4. Специфіка іннервації

    5. Специфіка кровопостачання

13. Атипізм клітин пухлини стосується:

    1. *Структури пухлини

    2. Кольору пухлини

    3. Поверхні пухлини

    4. Консистенції пухлини

    5. Кровопостачання пухлини

14. Атипізм клітин пухлини стосується:

    1. *Розмноження і диференціювання

    2. Вторинних змін

    3. Росту

    4. Розмірів

    5. Інервації

15. Набування пухлинною клітиною нових не властивих нормальній клітині ознак одержало назву:

    1. Апоптозу

    2. *Анаплазії

    3. Дистрофії

    4. Некробіозу

    5. Прогресії

16. Під анаплазією розуміють

    1. *Дедиференціювання клітин, набуття ними ембріональних властивостей

    2. Висока диференціація

    3. Ебріогенез

    4. Ембріобластоз

    5. Апоптозу

17. Пухлина - це патологічний процес, який характеризується:

    1. Обмеженою проліферацією клітин

    2. *Метастазуванням

    3. Скороченням кількості клітин

    4. Дистрофічними змінами

    5. Запальними процесами

18. Зовнішній вигляд пухлини не може мати форму:

    1. Вузла

    2. Шапки гриба

    3. *Правильну геометричну

    4. Цвітної капусти

    5. Неправильну геометричну

19. В компактних органах пухлина може проростати та руйнувати спочатку:

    1. *Капсулу

    2. Віддалені зони

    3. Обмежені зони

    4. Нервові закінчення

    5. Лімфатичні вузли

20. Яку будову мають пухлини яєчників з рідким вмістом всередині:

    1. Кавернозну

    2. М'яку

    3. Тверду

    4. З розпадом

    5. *Кістозну

21. Розміри пухлини бувають різними, що залежить від:

    1. *Походження і розташування

    2. Включень

    3. Забарвлення

    4. Некрозів

    5. Інервації

22. Консистенція пухлини залежить від:

    1. *Переваги в пухлині паренхіми чи строми

    2. Розмірів

    3. Забарвлення

    4. Кількості органел у клітинах

    5. Кількості включень у клітинах

23. Якщо в будові пухлині переважає паренхіма, то пухлина буде:

    1. *М'яка

    2. Тверда

    3. Кістозна

    4. Щільна

    5. Кавернозна

24. Якщо в будові пухлині переважає строма, то пухлина буде:

    1. Кавернозна

    2. *Щільна

    3. М'яка

    4. Вузлувата

    5. Кістозна

25. Вторинні зміни в пухлині проявляються у вигляді:

    1. *Некрозу

    2. Гемолізу

    3. Зменшення розмірів

    4. Зменшення об'єму

    5. Тромбозу

26. Депресія кровотворення, надмірний гемоліз і хронічні кровотечі при злоякісних пухлинах призводять до:

    1. Некрозу

    2. Дистрофії

    3. *Анемії

    4. Кальцинозу

    5. Склерозу

27. Вторинні зміни в пухлині проявляються у вигляді:

    1. *Крововиливів

    2. Гемолізу

    3. Зменшення розмірів

    4. Зменшення об'єму

    5. Склерозу

28. Вторинні зміни в пухлині проявляються у вигляді:

    1. Гемолізу

    2. *Запалення

    3. Некрозу

    4. Зменшення розмірів

    5. Зменшення об'єму

29. Вторинні зміни в пухлині проявляються у вигляді:

    1. Склерозу

    2. Гемолізу

    3. *Ослизнення

    4. Зменшення розмірів

    5. Зменшення об'єму

30. Вторинні зміни в пухлині проявляються у вигляді:

    1. *Відкладання вапна (петрифікації)

    2. Гемолізу

    3. Зменшення розмірів

    4. Зменшення об'єму

    5. Склерозу

31. Мікроскопічна будова пухлини складається з таких компонентів:

    1. *Паренхіми і строми, співвідношення яких можуть бути різними

    2. Тільки строми

    3. Тільки паренхіми

    4. Мезенхіми

    5. Лімфатичних судин

32. Паренхіму пухлини утворюють клітини, які:

    1. *Характеризують даний вид пухлини морфологічну її специфіку

    2. Не характерні для даної тканини

    3. Не характерні для даного органа

    4. Не характерні для даної системи

    5. Високо диференційовані

33. Строма пухлини утворена:

    1. * Як сполучною тканиною органа, в якому вона розвинулась, так і клітинами самої пухлини

    2. Тільки судинами

    3. Тільки нервовими волокнами

    4. Слизовою оболонкою

    5. Адвентицією

34. Пухлини, які за своєю будовою схожі на орган, називаються:

    1. Гомологічними

    2. * Органоїдними

    3. Органними

    4. Організменними

    5. Стромальними

35. Пухлини, в яких переважає паренхіма, а строма мало розвинена і складається лише з тонкостінних судин і капілярів називають:

    1. * Гістіоїдними

    2. Гістіоном

    3. Гістологічними

    4. Гістогенетичними

    5. Органними

36. Пухлини епітеліальної тканини, в яких переважає строма, називають:

    1. * Фіброзним раком або скіром.

    2. Мозковим раком

    3. Диморфним раком

    4. Солідним раком

    5. Саркомою

37. Пухлини, будова яких відповідає будові органа (тканини), в якій вони виникають, називають:

    1. Органними

    2. * Гомологічними

    3. Гомогенними

    4. Однорідними

    5. Мономорфними

38. Гетерологічні пухлини - це пухлини, в яких:

    1. * Клітинна будова пухлин відрізняється від будови органа (тканини)

    2. Клітинна будова пухлин не відрізняється від будови органа (тканини)

    3. Клітинна будова пухлин змінюється періодично

    4. Клітинна будова пухлин не змінюється

    5. Клітини, що утворюють пухлину, походять з різних ембріональних листків

39. Гомологічні пухлини - це :

    1. * Зрілі, диференційовані пухлини

    2. Незрілі пухлини

    3. Недиференційовані пухлини

    4. Поодинокі пухлини

    5. Пухлини, що мають однакові види метастазування

40. Гетерологічні пухлини - це:

    1. Пухлини, що мають різні види метастазування

    2. * Незрілі, мало- або недиференційовані пухлини

    3. Зрілі пухлини

    4. Високодиференційовані пухлини

    5. Множинні пухлини

41. Морфологічний атипізм пухлини буває:

    1. * Клітинним

    2. Первинним

    3. Вторинним

    4. Метастатичним

    5. Закінченим

42. Тканинний атипізм характеризується:

    1. * Порушенням тканинних взаємовідносин, властивих даному органу

    2. Порушенням клітинних взаємовідносин, невластивих даній тканині

    3. Відсутністю порушень

    4. Порушенням каріотипу пухлинних клітин

    5. Відсутністю ядер в пухлинних клітинах

43. Тканинний атипізм найбільш характерний для:

    1. Злоякісних мезенхімальних пухлин.

    2. Злоякісних епітеліальних пухлин

    3. Проміжних пухлин

    4. Вроджених пухлин

    5. * Зрілих доброякісних пухлин

44. Клітинний атипізм пухлин на світлооптичному рівні виявляється:

    1. * Поліморфізмом або, навпаки, мономорфізмом клітин, ядер і ядерець

    2. Порушенням тканинних взаємовідносин, властивих даному органу

    3. Відсутністю глибоких змін

    4. Наявністю незначних змін з боку судинного русла

    5. Гіпохромією ядер

45. Клітинний атипізм на світлооптичному рівні виявляється:

    1. * Змінами ядерно-плазматичного індексу на користь ядер у зв'язку з їх збільшенням

    2. Порушенням тканинних взаємовідносин, властивих даному органу

    3. Відсутністю глибоких змін

    4. Наявністю незначних змін з боку судинного русла

    5. Повною відсутністю мітозів

46. Поява множинних мітозів характеризує:

    1. * Клітинний атипізм

    2. Атипізм ультраструктур

    3. Тканинний атипізм

    4. Біохімічний атипізм

    5. Гістохімічний атипізм

47. Гістохімічний атипізм відображає значною мірою:

    1. Генетичні особливості пухлини

    2. Уроджені особливості пухлини

    3. Набуті особливості пухлини

    4. * Біохімічні особливості пухлини

    5. Фізичні особливості пухлини

48. Внаслідок хронічної інтоксикації продуктами розпаду і недостатнього живлення при злоякісних пухлинах розвивається:

    1. * Кахексія

    2. Ожиріння

    3. Крововиливи

    4. Склероз

    5. Тромбоз

49. Ембріональні антигени - це антигени пухлини,:

    1. Гетероорганні

    2. * Специфічні для ембріональних стадій розвитку організму і відсутні в постнатальному періоді

    3. Антигени постнатального періоду

    4. Антигени перинатального періоду

    5. Антигени поліспецифічні

50. Залежно від ступеня диференціювання пухлини розрізняють вид її росту:

    1. * Інфільтруючий (інвазивний)

    2. Швидкий

    3. Повільний

    4. Змішаний

    5. Метастатичний

51. При експансивному рості пухлина росте:

    1. Метастатично

    2. * "Сама з себе", відсуваючи оточуючі тканини

    3. Інфільтрує тканини

    4. Заміщує тканини

    5. Руйнує тканини

52. Апозиційний ріст пухлини відбувається за рахунок:

    1. * Неопластичної трансформації нормальних клітин в пухлині, що спостерігається в пухлинному полі

    2. Відсутності трансформації

    3. Наявності некротичних змін

    4. Порушення трофіки

    5. Вростання пухлинних клітин в оточуючі тканини і руйнування їх (деструюючий ріст)

53. Межі пухлини при інфільтруючому рості пухлини:

    1. Обмежені

    2. * Чітко не визначаються

    3. Чіткі

    4. Правильні

    5. Контуровані

54. Інфільтруючий ріст пухлини:

    1. * Швидкий, характерний для незрілих, злоякісних пухлин

    2. Повільний, характерний для незрілих, злоякісних пухлин

    3. Повільний, характерний для доброякісних пухлин

    4. Сповільнений, характерний для всіх видів пухлин

    5. Контрольований, характерний для злоякісних пухлин

55. За відношенням до просвіту порожнинного органа ріст пухлини може бути:

    1. Гомогенним і гетерогенним

    2. Частковим і повним

    3. * Ендофітним або екзофітним

    4. Помітним і непомітним

    5. Первинним і вторинним

56. Ендофітний ріст -це:

    1. Експансивний ріст пухлини в порожнину органа

    2. * Інфільтруючий ріст пухлини в глибину стінки органа.

    3. Ріст на поверхні

    4. Ріст на слизовій оболонці

    5. Ріст на шкірних покривах

57. При виникненні одного осередка пухлини такий ріст називають:

    1. Гомогенним

    2. * Уніцентричним

    3. Мультицентричним

    4. Початковим

    5. Змішаним

58. Залежно від клініко-морфологічних особливостей поведінки пухлини розподіляють на:

    1. * Доброякісні та злоякісні

    2. Змішані

    3. Первинні та вторинні

    4. Екзофітні та ендофітні

    5. Гомогенні та гетерогенні

59. Доброякісні, або зрілі, пухлини складаються з клітин, диференційованих такою мірою, що:

    1. Можна встановити з якого зародкового листка вони ростуть

    2. * Можна встановити з якої тканини вони ростуть (гомологічні пухлини)

    3. Не можна встановити з якої тканини вони ростуть

    4. Не завжди можна встановити з якої тканини вони ростуть

    5. Етіологія їх не відома

60. Для доброякісних пухлин характерна така ознака, як:

    1. * Експансивний ріст

    2. Інфільтративний ріст

    3. Дифузний ріст

    4. Швидкий ріст

    5. Клітинний атипізм

61. Доброякісна пухлина:

    1. Викликає кахексію

    2. Має поступовий вплив на органи і тканини

    3. * Не має загального впливу на організм і не дає метастазів

    4. Має загальний вплив на організм і дає метастази

    5. Має частковий вплив на органи і тканини

62. Доброякісні пухлини можуть бути небезпечними в зв'язку з особливістю:

    1. * Розташування (головний і спинний мозок)

    2. Поверхні

    3. Розмірів

    4. Консистенції

    5. Форми

63. Доброякісні пухлини в своєму рості і розвитку можуть малігнізуватися, тобто:

    1. Збільшуються

    2. Зменшуються в розмірах

    3. * Стають злоякісними.

    4. Не змінюються

    5. Розпадаються

64. В міжнародній класифікації пухлин серед семи груп є така, як:

    1. * Тератоми

    2. Пухлини з незрілої тканини

    3. Пухлини складної будови

    4. Пухлини шкіряних покривів

    5. Ентодермальні пухлини

65. В міжнародній класифікації пухлин серед семи груп є така, як:

    1. Ектодермальні пухлини

    2. * Пухлини нервової системи та оболонок мозку

    3. Пухлини слизових

    4. Пухлини шкіряних покривів

    5. Пухлини з незрілої тканини

66. Класифікація пухлин побудована за принципом:

    1. * Гістогенетичним

    2. Віковим

    3. Статевим

    4. Расовим

    5. Системним

67. Доброякісна мезенхімальна пухлина із сполучної тканини називається:

    1. Лейоміома

    2. * Фіброма

    3. Ліпома

    4. Гібернома

    5. Рабдоміома

68. Фіброма — це пухлина, що розвивається із тканини:

    1. * Сполучної (фіброзної)

    2. Жирової

    3. Нервової

    4. М’язової

    5. Судин

69. При мікроско­пічному дослідженні фіброма побудована з:

    1. М’язової тканини

    2. * Диференційованої спо­лучної тканини

    3. Незрілої сполучної тканини

    4. Жирової тканини

    5. Нервової тканини

70. В будові твердої фіброми переважають:

    1. Нейрони

    2. Клітини з пухкої сполучної тканини

    3. Ліпоцити

    4. Фіброцити

    5. * Колагенові пучки над клітинами сполучної тканини

71. В будові м’якої фіброми переважають:

    1. Нейрони

    2. * Клітини з пухкої сполучної тканини

    3. Ліпоцити

    4. Фіброцити

    5. Колагенові пучки над клітинами сполучної тканини

72. Десмоїд — своєрідний вид пухлини (фіброми), яка виникає частіше всього:

    1. * В передній стінці живота (біла лінія)

    2. У спинному мозку

    3. На грудній клітці

    4. На голові

    5. На кінцівках

73. Дермоїд - це пухлина, яка трапляється головним чином у жінок, причому ріст її прискорюється під час:

    1. Ювенільного періоду

    2. * Вагітності

    3. Статевого дозрівання

    4. Клімаксу

    5. Переохолодження

74. Дерматофіброма (гістіоцитома) є пухлина, яка найчастіше зустрічається:

    1. * На шкірі нижніх кінцівок

    2. На голові

    3. На обличчі

    4. На грудній клітці

    5. У спинному мозку

75. Дерматофіброма (гістіоцитома) являє собою пухлину, яка в своїй будові має клітини

    1. Струкова

    2. * Тутона

    3. Березовського

    4. Ходжкіна

    5. Пірогова

76. Ліпома — це поодинока або множинна пухлина, яка розвивається з

    1. Кровоносних судин

    2. Лімфатичних судин

    3. * Жирової тканини

    4. Фіброзної тканини

    5. Нервової тканини

77. Ліпома, яка не має чітких меж та інфільтрує міжм'язову сполучну тканину, називається:

    1. Рабдоміома

    2. * Внутрішньом'язова, або інфільтруюча

    3. Десмоїд

    4. Гібернома

    5. Дерматофіброма

78. Гібернома — пухлина, яка досить рідко зустрічається і розвивається з:

    1. Білої жирової тканини

    2. * Бурої жирової тканини

    3. Сполучної тканини

    4. Нервової тканини

    5. М’язової тканини

79. Гібернома має вигляд вузла з часточковою будовою, складається з часточок і тяжів, утворених круглими або полігональними клітинами з зернистою або пінистою цитоплазмою у зв'язку з наявністю:

    1. * Жирових вакуолей (мультилокулярні жирові клітини).

    2. Пігментних включень

    3. Гіаліну

    4. Колагену

    5. Кератину

80. Лейоміома — це пухлина, яка складається із:

    1. Поперечносмугастих м'язів

    2. * Гладких м'язів

    3. Сполучної тканини

    4. Жирової тканини

    5. Нервової тканини

81. Якщо строма в лейоміомі розвинена надмірно, таку пухлину назива­ють:

    1. * Фіброміомою

    2. Фіброліпомою

    3. Дерматофібромою

    4. Гістіоцитомою

    5. Гіберномою

82. Рабдоміома — це пухлина, яка утворена з:

    1. Колагенових волокон

    2. Гладких м’язів

    3. Гістіоцитів

    4. * Поперечносмугастих м'язів, які нага­дують ембріональні м'язові волокна і міобласти

    5. Фібробластів

83. Гемангіома — збірне поняття, яке включає новоутворення ди-сембріопластичного і бластоматозного характеру з:

    1. * Кровоносних судин

    2. Лімфатичних судин

    3. Клітин крові

    4. Периферичних нервів

    5. Жирової тканини

84. Виділяють такий вид гемангіоми, як:

    1. * Венозна

    2. Мікроциркуляторна

    3. Фіброзна

    4. Артеріальна

    5. Зернисто-клітинна

85. Капілярна гемангіома трапляється частіше у:

    1. Чоловіків

    2. Жінок репродуктивного віку

    3. * Дітей, ніж у дорослих

    4. Людей похилого віку

    5. Жінок в клімактеричному періоді

86. Капілярна гемангіома зовні являє собою:

    1. * Червоний або синюшний вузол з гладкою, бугристою або сосочковою поверхнею

    2. Жовтий вузол

    3. Білий вузол

    4. Сірий вузол

    5. Цвітну капусту

87. Гломусна пухлина (гломус-ангіома) досить часто розвивається:

    1. * В шкірі кистей і ступнів, переважно на пальцях

    2. Печінці

    3. Нирках

    4. Легенях

    5. Мозку

88. Лімфангіома, яка розвивається в язику, називається:

    1. Макрохейлія

    2. * Макроглосія

    3. Лімфасома

    4. Макросома

    5. Глосит

89. Доброякісна синовіома виникає з:

    1. * Синовіальних елементів сухожиль

    2. Капілярів

    3. Венул

    4. Артеріол

    5. Кісткової тканини

90. Хондрома — пухлина, яка виникає з:

    1. Еластичного хряща

    2. * Гіалінового хряща

    3. Фібробластів

    4. Остеонів

    5. Остеобластів

91. Фібросаркома — це:

    1. Пухлина, яка виникає з гіалінового хряща

    2. * Злоякісна пухлина, що розвивається з волокнистої (фіброзної) тканини

    3. Доброякісна пухлина із сполучної тканини

    4. Злоякісна пухлина з жирової тканини

    5. Злоякісна пухлина з гладких м’язів

92. Ангіосаркомі властива висока злоякісність, а також здатність до:

    1. * Ранніх гематогенних метастазів

    2. Лімфогенних метастазів

    3. Імплантаційних метастазів

    4. Віддалених метастазів

    5. Розпаду

93. Остеосаркома (остеогенна саркома) - злоякісна пухлина, гістологічна будова якої багата:

    1. * Атиповими клітинами остеобластичного типу з великою кількістю мітозів, а також з примітивної кістки

    2. Хондроцитами

    3. Ліпобластами

    4. Гістіоцитами

    5. Еритроцитами

94. Нейроектодермальні (нейроепітеліальні) пухлини частіше, ніж пухлини інших органів, мають дизонтогенетичне походження, тобто розвиваються із:

    1. Ентодерми

    2. Ектодерми

    3. * Залишків клітин-попередиків зрілих елементів центральної нервової системи

    4. Глії

    5. Нейроцитів

95. Серед нейроектодермальних пухлин виділяють:

    1. * Астроцитарні

    2. Моноцитарні

    3. Ектодермальні

    4. Перицитарні

    5. Меланінутворюючі

96. Астробластома метастазує:

    1. * Лікворним шляхом

    2. Гематогенним шляхом

    3. Лімфогенно ретроградно

    4. Лімфогенно ортоградно

    5. Контактним шляхом

97. Епендимома — гліома, яка за походженням пов'язана з:

    1. * Епендимою шлуночків головного мозку

    2. Середнім мозком

    3. Мозочком

    4. Спинним мозком

    5. Довгастим мозком

98. До доброякісних пухлин периферичної нервової системи відносять:

    1. Гіберному

    2. * Неврилемому (шванному)

    3. Лейоміому

    4. Фіброму

    5. Гліому

99. Неврилемома (шванома) виникає з оболонок нерва. Клітини та волокна пухлини утворюють пучки, які формують ритмічні структури, - це:

    1. Тільця Малорі

    2. * Тільця Верокаї

    3. Гігантські клітини

    4. Осередки ороговіння

    5. Ділянки гіалінозу

100. Принцип морфологічної класифікації пухлин

     1. * Гістогенетичний

     2. Імунологічний

     3. Поліетіологічний

     4. Ультраструктурний

     5. Фізіко-хімічний

101. Основа гістогенетичного принципу класифікації пухлин

     1. Макроструктура органу

     2. Біохімічні особливості тканин

     3. Анатомічна будова органу

     4. * Гістологічна будова вихідної тканини

     5. Особливості ультраструктури тканини

102. Визначення атипізму пухлини

     1. Порушення обміну речовин

     2. Зміна антигенного складу

     3. Порушення диференціювання

     4. * Особливі властивості, що відрізняють пухлину від нормальних клітин і тканин

     5. Порушення росту

103. Визначення поняття «пухлина»

     1. Перехід одного виду тканин в іншій

     2. * Нестримне розмноження клітин, що втрачають здібність до диференціювання

     3. Розмноження клітин, що супроводжується посиленням функції органу

     4. Розмноження клітин, що супроводжується зниженням функції органу

     5. Проліферація клітин

104. Різновиди пухлин, що відрізняються за ступенем диференціювання

     1. Великі

     2. Малі

     3. Повільноростучі, швидкоростучі

     4. * Доброякісні, злоякісні

     5. Експансивні, ендофітні

105. Характер росту доброякісних пухлин по відношенню до оточуючих тканин

     1. Екзофітний

     2. * Експансивний

     3. Ендофітний

     4. Інфільтративний

     5. Інвазивний

106. Характер росту злоякісних пухлин по відношенню до навколишніх тканин

     1. Екзофітний

     2. Експансивний

     3. Ендофітний

     4. * Інфільтративний

     5. Мультицентричний

107. Як називається ріст пухлини в товщу стінки м'язового органу?

     1. Екзофітний

     2. Експансивний

     3. * Ендофітний

     4. Інфільтративний

     5. Інвазивний

108. Як називається ріст пухлини в просвіт м’язово-порожнистого органу?

     1. * Екзофітний

     2. Експансивний

     3. Ендофітний

     4. Інфільтративний

     5. Інвазивний

109. Найменування типу росту пухлини у вигляді одиничного вузла

     1. Експансивний

     2. * Уніцентричний

     3. Мультицентричний

     4. Екзофітний

     5. Ендофітний

110. Найменування типу росту пухлини у вигляді декількох вузлів

     1. Експансивний

     2. Уніцентричнй

     3. * Мультицентричний

     4. Екзофітний

     5. Ендофітний

111. Види морфологічного атипізму в пухлинах

     1. Антигенний

     2. Ультраструктурний

     3. * Клітинний

     4. Гістохімічний

     5. Імунний

112. Прояви клітинного атипізму

     1. Клітинний мономорфізм

     2. Ядерний мономорфізм

     3. * Клітинний поліморфізм

     4. Ядерно-цитоплазматичний індекс зсунутий у бік цитоплазми

     5. Дрібні ядра однакової форми

113. Особливості тканинного атипізму

     1. Характерний лише для злоякісних пухлин

     2. Характерний лише для доброякісних пухлин

     3. * Характерний для доброякісних і злоякісних пухлин

     4. Співвідношення строми і паренхіми не міняється

     5. Виражений клітинний атипізм

114. Чинник, що визначає появу метастазів

     1. Нервова система

     2. Наростаюча анаплазія пухлини

     3. Проростання пухлини в стінки судин

     4. * Ген метастазування

     5. АПУД-система

115. Сутність метастазування

     1. Руйнування пухлинних клітин

     2. * Емболія пухлинних клітин

     3. Ішемія

     4. Гіперемія

     5. Некроз первинного вузла пухлини

117. Сутність пухлинної прогресії за Фулдсом

     1. Комплексний прояв ознак злоякісності

     2. Швидкий розвиток вторинних змін в пухлині

     3. Обширне метастазування

     4. * Прояв пухлинних властивостей в клітині шляхом відбору і мутації клонів

     5. Прояв рецидивів

118. Сутність пухлинного поля Уїлліса.

     1. Комплексний прояв ознак злоякісності

     2. * Пухлина трансформація проліфератів і злиття їх в один вузол

     3. Наявність в пухлинному полі метастазів

     4. Прояв пухлинних властивостей в клітинах шляхом відбору і мутації клонів

     5. Рецидивування пухлини

119. Найменування пухлини, що виникає із дериватів двох-трьох зародкових листків

     1. Ліпома

     2. Саркома

     3. Ангіофіброма

     4. * Тератома

     5. Лейоміосаркома

120. Особливості будови|споруди| органоїдних пухлин

     1. * Добре розвинена строма і паренхіма

     2. Погано розвинена строма

     3. Погано розвинена паренхіма

     4. Погано розвинена строма і паренхіма

     5. Зустрічаєтся тільки в паренхіматозних органах

Епітеліальні пухлини (6)

1. Епітеліальні пухлини без специфічної локалізації розвиваються з:

   1. Фібробластів

   2. * Плоского або залозистого епітелію

   3. Епітеліоїдних клітин

   4. Епітеліоцитів

   5. Мезотелію

2. Епітеліальні пухлини без специфічної локалізації не розвиваються в:

   1. Епідермісі

   2. *Серці

   3. Стравоході

   4. Ендометрії

   5. Епітелії ротової порожнини

3. Зріла доброякісна пухлина з покривного епітелію називається:

   1. Гібернома

   2. Фіброма

   3. Ліпома

   4. Міома

   5. * Папілома

4. Зріла доброякісна пухлина із залозистого епітелію називається:

   1. * Аденома

   2. Фіброма

   3. Саркома

   4. Лейоміома

   5. Гіангіома

5. Незрілі злоякісні епітеліальні (з залозистого і з покривного епітелію) пухлини називають:

   1. * Рак

   2. Саркома

   3. Епітеліома

   4. Фіброепітеліома

   5. Лімфангіома

6. Папілома макроскопічно має вигляд:

   1. Вузла з гладкою поверхнею

   2. * Вузла з сосочковою поверхнею

   3. Кісти

   4. Смужки

   5. Рубця

7. Аденома - зріла доброякісна пухлина з:

   1. Гладких м’язів

   2. * Залозистого епітелію

   3. Плоского епітелію

   4. Перехідного епітелію

   5. Поверхневого епітелію

8. Росте аденома:

   1. * Експансивно

   2. Інфільтративно

   3. Дифузно

   4. Багатоосередково

   5. позиційно

9. Аденоми в шлунково-кишковому тракті, в матці називають:

   1. іберномами

   2. Фібромами

   3. Міомами

   4. Папіломами

   5. * Залозистими поліпами

10. Залежно від гістологічної будови епітеліального компоненту не розрізняють варіанти аденом:

    1. Альвеолярний, що копіює кінцеві відділи залоз

    2. Тубулярний, що зберігає протоковий характер епітеліальних структур

    3. Трабекулярний, що має балочну будову

    4. Солідний, в якої відсутній просвіт залозистих структур

    5. * Кавернозний, з просвітом

11. Найчастішою пухлиною молочних залоз є:

    1. * Фіброаденома

    2. Кіста

    3. Ліпома

    4. Міома

    5. Остеома

12. Фіброаденома росте:

    1. Апозиційно

    2. * Експансивно

    3. Дифузно

    4. Інфільтративно

    5. Поверхнево

13. Періканалікулярная фіброаденома характеризується:

    1. * Концентричним розростанням сполучної тканини навколо базальної мембрани протоків

    2. Осередковим розростанням сполучної тканини

    3. Дифузним розростанням сполучної тканини

    4. Багатоосередковим розростанням сполучної тканини

    5. Дифузним розростанням епітеліальної тканини

14. Інтраканалікулярная фіброаденома характеризується подовженням залозистих протоків та:

    1. * Вростанням в їх просвіт пучків колагенових волокон

    2. Відсутністю колагенових волокон навколо протоків

    3. Проліферацією залозистого епітелію

    4. Багатоосередковим розростанням сполучної тканини

    5. Осередковим розростанням сполучної тканини

15. Листоподібна фіброаденома (інтраканалікулярна фіброаденома з клітинною стромою росте швидко, макроскопічно являє собою:

    1. * Вузол часточкової будови з характерним сітчастим малюнком, що нагадує структуру листка

    2. Кісту

    3. Рубець

    4. Сосочкові вирости

    5. Пухлину з нечіткими контурами і гладкою поверхнею

16. Рак - це пухлина:

    1. Незріла, злоякісна з сполучної тканини

    2. * Незріла, злоякісна з епітелію

    3. Зріла, доброякісна з міометрію

    4. Зріла, злоякісна з міометрію

    5. Незріла, злоякісна з нервової тканини

17. Розрізняють наступний рак із покривного епітелію:

    1. * Плоскоклітинний рак з ороговінням

    2. Призматичний рак без ороговіння

    3. Циліндричний рак без ороговіння

    4. Диспластичний рак

    5. Аденокарциному

18. Змішані форми раку, що складаються з двох видів епітелію (плоского і циліндричного) називають:

    1. * Диморфні раки

    2. Складні раки

    3. Неоднорідні раки

    4. Комбіновані раки

    5. Полігенні

19. До раків із залозистого епітелію не належить:

    1. Аденокарцинома

    2. Солідний рак

    3. Слизовий (колоїдний) рак

    4. Перстневидноклітинний рак

    5. * Саркома

20. Медулярний (мозкоподібний) рак - це пухлина:

    1. * М'яка, біло-рожевого кольору, нагадує тканину головного мозку

    2. Тверда, яскраво-червона

    3. Тверда, чорного кольору

    4. Тверда, коричневого кольору

    5. Тверда, нагадує цвітну капусту

21. Скір або фіброзний рак відрізняється переважанням:

    1. Кровоносних судин

    2. Лімфатичних судин

    3. * Строми над паренхімою

    4. D. . Паренхіми над стромою

    5. Е. . Нервів

22. Плоскоклітинний рак з орговінням - це диференційований рак:

    1. * З покривного епітелію

    2. Із залозистого епітелію

    3. Із циліндричного епітелію

    4. З війчастого епітелію

    5. З ендотелію судин

23. В слизових оболонках, покритих призматичним епітелієм, плоскоклітинний рак розвивається тільки після:

    1. * Метаплазії і дисплазії епітелію

    2. Фіброзу

    3. Склерозу

    4. Некрозу

    5. Ерозії

24. Плоскоклітинний рак без ороговіння - відрізняється від плоскоклітинного раку з ороговінням:

    1. Відсутністю поліморфізму

    2. * Відсутністю “ракових перлин”

    3. Наявністю мітозів

    4. Наявністю мейозів

    5. Відсутністю мітозів

25. При локалізації на шкірі базально-клітинний рак росте поволі, часто покривається :

    1. * Виразками (ulcus rodens)

    2. Струпом

    3. Тромбами

    4. Фібрином

    5. Солянокислим гематином

26. Дрібноклітинний рак - форма недиференційованого раку, який росте :

    1. Повільно

    2. Швидко і не метастазує

    3. * Швидко і метастазує

    4. Ендофітно і не метастазує

    5. Екзофітно і не метастазує

27. Поліморфноклітинний рак - відрізняється наявністю:

    1. *Великих поліморфних клітин, що формують псевдозалозисті комплекси

    2. Без’ядерних клітин

    3. Дрібних клітин

    4. Мономорфних клітин

    5. Лімфоцитоподібних клітин

28. Аденокарцинома - це пухлина:

    1. Зріла, злоякісна з призматичного епітелію

    2. * Незріла, злоякісна з призматичного епітелію

    3. Доброякісна з залозистого епітелію

    4. Умовно злоякісна пухлина

    5. Злоякісна з плоского епітелію

29. В аденокарциномі на відміну від аденоми:

    1. * Є різко виражений клітинний атипізм

    2. Відсутній атипізм

    3. Відсутні мітози

    4. Відсутній поліморфізм клітин

    5. Немає гіперхромності ядер

30. В аденокарциномі залози можуть бути сформовані багаторядним епітелієм, проте просвіт їх завжди збережений, іноді в просвіті залоз є сосочкові випинання - це:

    1. Поліморфноклітинний рак

    2. * Папілярна аденокарцинома

    3. Тубулярна аденокарцинома

    4. Ацинозна аденокарцинома

    5. Солідна аденокарцинома

31. Мікроскопічно солідний рак відрізняється від аденокарциноми тим, що в псевдозалозистих комплексах:

    1. * Відсутні просвіти

    2. Є просвіти

    3. Багато слизу

    4. Багато пігментних включень

    5. Відсутній поліморфізм клітин

32. Злоякісні пухлини, що складаються переважно з клітин-перстнів, називають:

    1. Солідний рак

    2. * Слизовий рак

    3. Плоскоклітинний рак

    4. Мозковий рак

    5. Медулярний рак

33. Найбільш часті гематогенні метастази раку шлунка виявляються в:

    1. * Печінці

    2. Плеврі

    3. Перикарді

    4. Нирках

    5. Міокарді

34. Меланінутворюючі клітини нейрогенного походження (меланоцити) можуть бути джерелом пухлиноподібних утворень, які називають:

    1. Рабдоміомами

    2. Гемангіомами

    3. * Невусами

    4. Ліпомами

    5. Фібромами

35. Меланінутворюючі клітини нейрогенного походження (меланоцити) можуть бути джерелом пухлин, які називають:

    1. Рабдоміомами

    2. Гемангіомами

    3. * Меланомами

    4. Лейоміомами

    5. Фібромами

36. Невуси зустрічаються в:

    1. * Шкірі

    2. Нирках

    3. Печінці

    4. Легенях

    5. Кістках

37. Невуси мають вигляд:

    1. Вибухаючих утворень рожевого кольору

    2. *. Вибухаючих темних утворень

    3. Інфільтратів

    4. Кіст

    5. Сірих смужок

38. Серед найважливіших видів невусів не зустрічається:

    1. Пограничний

    2. Внутрішньодермальний

    3. Голубий

    4. Складний (змішаний)

    5. * Лімфоцитоподібний

39. Пограничний невус представлений гніздами невусних клітин:

    1. * На межі епідермісу та дерми

    2. На межі дерми та підшкірної жирової клітковини

    3. Навколо судин

    4. Біля волосяних фолікулів

    5. Біля потових залоз

40. Епітеліоїдний (веретеноклітинний) невус складається з:

    1. * Багатоядерних гігантських клітин, які схожі з клітинами Пирогова-Лангханса або клітинами Тутона

    2. Лімфоцитів

    3. Меланоцитів

    4. Гістіоцитів

    5. Фібробластів

41. Голубий невус часто розвивається у людей віком З0—40 років:

    1. На шкірі спини

    2. * У дермі сідниць і кінцівок

    3. На шкірі голови

    4. На обличчі

    5. На животі

42. Меланома (меланобластома) — це:

    1. * Злоякісна пухлина

    2. Доброякісна пухлина

    3. Погранично злоякісна

    4. Рецидивуюча пухлина

    5. Нейроектодермальна пухлина

43. Меланома може розвиватися в:

    1. Кістках

    2. Нирках

    3. Печінці

    4. Серці

    5. * Пігментній оболонці ока

44. Меланома може розвиватися в:

    1. * Мозковому прошарку надниркових залоз

    2. Нирках

    3. Печінці

    4. Сечовому міхурі

45. Меланома має вигляд:

    1. * Бурої (коричневої) плями з рожевими або чорними вкрапленнями

    2. Червоної плями

    3. Жовтої плями

    4. Сірої плями

    5. Цвітної капусти

46. Вузлова форма меланоми має вигляд:

    1. * Синьо-чорного м'якого вузла або бляшки

    2. Червоної бляшки

    3. Жовтої бляшки

    4. Сірої бляшки

    5. Цвітної капусти

47. Меланома гістологічно складається з:

    1. * Веретеноподібних або поліморфних клітин з пігментом жовто-бурого кольору

    2. Диференційованих епітеліальних клітин

    3. Великої кількості фібробластів

    4. Міксоматозної тканини

    5. Нейроглії

48. При розпаді меланоми в кров проникає значна кількість меланіну і промеланіну, що може супроводжуватися:

    1. Глюкоземією

    2. * Меланінемією

    3. Протеїнурією

    4. Протеїнемією

    5. Тирозинурією

49. Меланома рано дає такі види метастазів, як:

    1. * Гематогенні і лімфогенні

    2. Тільки регіонарні

    3. Тільки периневральні

    4. Імплантаційні

    5. Контактні

50. Виникнення пухлин у дітей із ембріональних тканин відбувається внаслідок:

    1. Гемолітичної хвороби новонароджених

    2. *Порушень гістогенезу та органогенезу в період внутрішньоутробного розвитку

    3. Вікового аспекту матері

    4. Супутньої патології у матері

    5. Ускладнень при пологах

51. Локалізація тканин, які затрималися у своєму розвитку на ембріональному рівні та розташованих не на місці називається:

    1. * Дистопічною

    2. Атипічною

    3. Децентралізованою

    4. Побічною

    5. Атиповою

52. Пухлини із ембріональних тканин дістали назву:

    1. Зародкових

    2. Незрілих

    3. * Дизонтогенетичних

    4. Незрілих

    5. Молодих

53. Пухлини із ембріональних тканин дістали назву:

    1. Зародкових

    2. Незрілих

    3. * Тератоїдних

    4. Незрілих

    5. Молодих

54. Тератома - це пухлина із клітин:

    1. Ембріональних диференційованих статевих

    2. * Ембріональних недиференційованих статевих

    3. Ембріональних диференційованих нестатевих

    4. Ембріональних недиференційованих нестатевих

    5. Пограничних

55. Пухлини із ембріональних недиференційованих статевих тка­нин виникають при:

    1. * Порушенні їх міграції в період морфогенезу статевих залоз зародка

    2. Порушенні їх міграції в період гаструляції

    3. Травмах статевих залоз зародка

    4. Гіпоксії статевих залоз зародка

    5. Передчасних пологах

56. Втрата тканинним зародком гуморальних і рефлекторних впливів приводить до того, що змінений зародок набуває певної автономності, що є передумовою для виникнення:

    1. Гемолітичної хвороби новонароджених

    2. * Пухлинного росту

    3. Крововиливів

    4. Некрозів

    5. Звапнення

57. Особливістю пухлин у дитячому віці є перевага серед злоякісних пухлин:

    1. * Сарком

    2. Раку шкіри

    3. Раку підшлункової залози

    4. Раку нирок

    5. Раку легень

58. Аденокарцинома - незріла злоякісна пухлина з призматичного епітелію , яка формує:

    1. * Залозисті структури різної форми і величини

    2. Фіброзні структури

    3. Волокнисті структури

    4. Кістозні структури

    5. Судинні структури

59. В аденокарциномі на відміну від аденоми:

    1. відсутність атипізму

    2. * різко виражений клітинний атипізм

    3. відсутність поліморфізму клітин

    4. відсутність гіперхромності ядер

    5. Виражений тканинний атипізм

60. В аденокарциномі залози можуть бути сформовані багаторядним епітелієм, проте просвіт їх завжди збережений, іноді в просвіті залоз є сосочкові випинання - це:

    1. * папілярна аденокарцинома

    2. тубулярна аденокарцинома

    3. ацинозна аденокарцинома

    4. солідна аденокарцинома

    5. Скір

61. Солідний рак (від лат. щільний) - це форма:

    1. плоскоклітинного раку

    2. фіброзного раку

    3. високодиференційованого раку

    4. * залозистого недиференційованого раку

    5. Скірозного раку

62. Мікроскопічно солідний рак відрізняється від аденокарциноми тим, що в псевдозалозистих комплексах:

    1. * відсутні просвіти

    2. багато просвітів

    3. багато слизу

    4. багато пігментних включень

    5. Багато атипових клітин

63. Солідний рак росте :

    1. повільно

    2. * швидко і рано дає метастази

    3. екзофітно

    4. ендофітно

    5. Не дає метастазів

64. Слизистий (колоїдний) рак - характеризується тим, що, крім морфологічного, різко виражений і функціональний атипізм:

    1. продукції слизу не відбувається

    2. * ракові клітки продукують велику кількість слизу

    3. слиз знаходиться в окремих клітинах

    4. Слиз накопичується

    5. Утворюються кальцинати

65. Злоякісні пухлини, що складаються переважно з клітин-перснів, називають:

    1. мозковий рак

    2. слизовий рак

    3. * персневидно-клітинний рак

    4. медулярний рак

    5. Скір

66. Найбільш часті і ранні метастази при персневидно-клітинному раку здійснюються:

    1. Гематогенним шляхом

    2. периневрально

    3. периваскулярно

    4. контактно

    5. * лімфогенним шляхом

67. Перші метастази раку виявляються:

    1. * в регіональних лімфатичних вузлах

    2. периневрально

    3. периваскулярно

    4. в кровоносних судинах

    5. У віддалені лімфатичні вузли

68. Найбільш часті гематогенные метастази виявляються в:

    1. нирках

    2. плеврі

    3. перикарді

    4. *г печінці

    5. Мозку

69. Найбільш часті гематогенные метастази виявляються в:

    1. нирках

    2. плеврі

    3. перикарді

    4. * легенях

    5. кишці

70. Мікроскопічні особливості неінфільтруючого протокового раку молочної залози?

    1. Має експансивний ріст

    2. Пізно дає метастази

    3. Немає вторинних змін

    4. Має вигляд поліпа

    5. * Виявляються ділянки звапнення

71. Як називаються зміни епітелію слизової оболонки шлунка , які передують раку

    1. Гіперплазія

    2. * Дисплазія

    3. Ерозія

    4. Гостра виразка

    5. Атрофія

72. В якому відділі шлунка частіше всього локалізується рак?

    1. Велика кривизна

    2. Фундальний

    3. Кардіальний

    4. * В пілоричному

    5. Передня стінка

73. Назвіть виразкові форми рака шлунка з ендофітним ростом

    1. Дифузний з обмеженим пошкодженням

    2. Бляшковидний

    3. Блюдцевидний

    4. * Інфільтративно-виразковий

    5. Масивний

74. Особливістю пухлин у дітей є те, що злоякісні пухлини внутрішніх органів :

    1. * Довго зберігають експансивний ріст, властивий доброякісним пухлинам

    2. Мають тільки інфільтративний ріст

    3. Мають вторинні зміни

    4. Швидко метастазують гематогенно

    5. Швидко метастазують гематогенно

75. У дітей спостерігається дивовижне явище: перетворення злоякісних пухлин в доброякісні, яке називається:

    1. * Реверсія пухлини

    2. Прогресування пухлини

    3. Розмноження пухлини

    4. Склероз пухлини

    5. Метастазування пухлин

76. Злоякісні пухлини зустрічаються найчастіше у дітей:

    1. * Від періоду новонародженості до 6-років

    2. 7-річного віку

    3. 10-річного віку

    4. 12-річного віку

    5. Підлітків

77. Виникнення тератом пояснюють порушенням:

    1. Імплантації

    2. * Міграції зародкових статевих клітин при формуванні каудального кінця урогенітального гребня

    3. Кровопостачання

    4. Іннервації

    5. Концентрації статевих гормонів

78. За гістологічною будовою тератоми розрізняють:

    1. * Гістіоїдні

    2. Первинні

    3. Вторинні

    4. Складної будови

    5. Диференційовані

79. Тератоми, які розвиваються із елементів ембріобласту, називаються:

    1. Бластомерні

    2. * Ембріональні

    3. Доброякісні

    4. Злоякісні

    5. Пограничні

80. Тератоми які виникають із елементів трофобласта, називаються:

    1. Бластомерні

    2. Ембріональні

    3. * Екстраембріональні тератоми

    4. Первинні

    5. Вторинні

81. Тератобластома, яка має незрілі недиференційовані ткани­ни, частіше екстраембріональні, здатні до прогресуючого росту, дає метастази, є:

    1. * Справжньою злоякісною пухлиною

    2. Несправжньою злоякісною пухлиною

    3. Доброякісною пухлиною

    4. Умовно злоякісною

    5. Незлоякісною

82. У дітей зустрічається злоякісна пухлина із судин:

    1. * Ангіосаркома

    2. Ангіома

    3. Гемангіома

    4. Гломус-ангіома

    5. Остеосаркома

83. У дітей зустрічається доброякісна пухлина із лімфатичних капілярів, яка називається:

    1. Ангіосаркома

    2. * Лімфангіома

    3. Лімфома

    4. Лімфоцитома

    5. Лімфобластома

84. У дітей зустрічається злоякісна пухлина із лімфатичних капілярів, яка називається:

    1. * Лімфангіосаркома

    2. Лімфангіома

    3. Лімфома

    4. Лімфобластома

    5. Еритробластома

85. До гамартом із поперечно-смугастої м’язової тканини належить:

    1. Лейоміома

    2. * Рабдоміома

    3. Гемангіома

    4. Гемангіобластома

    5. Лейоміома

86. Рабдоміобластома або ембріональна рабдоміосаркома — зло­якісна пухлина із:

    1. * Відщеплених ембріональних зачатків м'язової тканини

    2. Капілярів

    3. Каверн

    4. Зачатків судин

    5. Зачатків нервів

87. Нефробластома, або ембріональна нефрома росте:

    1. * Повільно експансивно, в межах капсули

    2. Інфільтративно швидко

    3. Рецидивуючи

    4. Тільки на одному місці

    5. В просвіт бронха

88. Гепатобластома метастазує гематогенно в:

    1. * Легені

    2. Серце

    3. Шкіру

    4. Наднирники

    5. Кишківник

89. Смерть при гепатобластомі настає у дитини до розвитку метастазів від:

    1. Диспротеїнемії

    2. * Крововиливу в черевну порожнину

    3. Кахексії

    4. Інтоксикації

    5. Гіпоксії

90. Тератоми бувають:

    1. * Організмоїдні та органоїдні

    2. Ниркові

    3. Серцеві

    4. Легеневі

    5. Судинні

91. Тератоми — це пухлини, які ростуть експансивно, часто досягають великих розмірів, складаються із:

    1. Сполучної тканини

    2. М’язової тканини

    3. Кісткової тканини

    4. Нервової тканини

    5. * Тканинних структур похідних усіх трьох зародкових листків

92. Тератоми належать до пухлин з типовою локалізацією в:

    1. * Яєчниках

    2. Перикарді

    3. Плеврі

    4. Суглобах

    5. Легенях

93. Тератоми належать до пухлин з типовою локалізацією в:

    1. * Яєчках

    2. Перикарді

    3. Плеврі

    4. Суглобах

    5. Легенях

94. Тератобластома — злоякісний аналог тератоми, в ній завжди знаходяться:

    1. Ділянки зрілої непроліферуючої ембріональної тканини

    2. * Ділянки незрілої активно проліферуючої ембріональної тканини

    3. Лише ділянки фіброзної тканини

    4. Лише судини різного калібру

    5. ише нервова тканини

95. Тератобластоми ростуть:

    1. Апозиційно

    2. Повільно і не метастазують

    3. Екзофітно

    4. Ендофітно

    5. * Швидко і метастазують

96. Дайте визначення раннього раку шлунка

    1. Маленька пухлина за розмірами

    2. Пухлина, що росте екзофітно

    3. * Росте не глибше підслизового шару

    4. Пухлина росте ендофітно

    5. Пухлина без виразкування

97. Назвіть часті гістологічні типи екзофітних форм раку

    1. . Плоскоклітинний

    2. . Недиференційований

    3. Дрібноклітинний

    4. * Аденокарцинома

    5. Персневидний

98. Назвіть часті гістологічні типи ендофітних форм раку

    1. Аденокарцинома

    2. Плоскоклітинний

    3. Веретеноклітинний

    4. * Недифенційований

    5. Солідний

99. Який шлях метастазування є основним в поширенні раку шлунка

    1. Гематогенний

    2. Імплантаційний

    3. * Лімфогенний

    4. Емболічний

    5. Тромбоемболічний

100. Де потрібно шукати первинні метастази раку шлунка?

     1. В лімфатичних вузлах середостіння

     2. * В лімфатичних вузлах малої і великої кривизни шлунка

     3. В легенях

     4. В печінці

     5. В селезінці

101. Де потрібно шукати перші гематогенні метастази раку шлунка?

     1. В кістках

     2. В легенях

     3. В селезінці

     4. В головному мозку

     5. * В печінці

102. Який патологічний процес відображає імплантаційний шлях метастазування раку шлунка?

     1. Шніцлерівські метастази

     2. Метастази в м’які мозкові оболонки

     3. Метастази в печінку

     4. * Канцероматоз очеревини

     5. Вірховські залози

103. Яким пошкодженням жирового обміну може ускладнитись рак шлунка?

     1. .Амилоїдозом

     2. * Кахексією

     3. Гіалінозом

     4. Коагулопатією

     5. Тучністю

104. Яка злоякісна пухлина в легенях розвивається частіше всього?

     1. Карциноїд

     2. * Рак

     3. Саркома

     4. Лімфома

     5. Саркоїдоз

105. Який фактор відіграє основну роль в етіології центрального раку легень?

     1. Інтоксикація

     2. Зловживання алкоголем

     3. * Куріння

     4. Хронічний тонзіліт

     5. Туберкульоз

106. Який рак легенів зустрічається частіше?

     1. Дольковий

     2. Периферичний

     3. Ацинарний

     4. * Центральний

     5. Масивний

107. Яке захворювання часто є фоновим для центрального раку легенів?

     1. Туберкульоз

     2. Хронічна пневмонія

     3. Пневмосклероз

     4. * Хронічний бронхіт

     5. Саркоїдоз

108. Суть метаплазії епітелію бронхів

     1. Злущування циліндричного ерітелію

     2. Некроз епітелію

     3. Склероз стінки бронха

     4. * Заміщення циліндричного епітелію багатошаровим плоским

     5. Поліповидні розростання епітелію

109. В яких відділах легенів може локалізуватись периферичний рак?

     1. Дольові бронхи

     2. * Периферичні відділи сегментарного бронха

     3. Проксимальні відділи сегментарного бронха

     4. Біфуркаційні лімфатичні вузли

     5. Трахея

110. Особливості росту периферичного раку легенів

     1. Швидке виразкування

     2. Екзофітний ріст

     3. * Тривалий експансивний ріст

     4. Вогнище некрозу

     5. Дифузний ріст

111. Незрілі пухлини, які складаються з залозистого та покривного епітелію це

     1. папіломи

     2. аденоми

     3. * рак

     4. саркома

     5. фіброма

112. Для папілом характерним є наступний вид атипізму

     1. біохімічний

     2. клітинний

     3. гістогенетичний

     4. * тканинний

     5. всі перераховані

113. Назвіть місце локалізації папілом

     1. слизова оболонка шлунка

     2. слизова оболонка кишківника

     3. слизова оболонка ока

     4. * слизова оболонка порожнини рота

     5. ендометрію

114. Зріла доброякісна пухлина з залозистого епітелію з наявністю кіст це

     1. аденома

     2. * цистоаденома

     3. карцинома

     4. фібраденома

     5. кістозна фіброма

115. Аденома, для якої характерна відсутність просвіту залозистих структур це

     1. альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. * солідна аденома

     5. тубулярна аденома

116. Аденома, структура якої копіює кінцеві відділи залоз це

     1. * альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. солідна аденома

     5. тубулярна аденома

117. Аденома яка зберігає протоковий характер епітеліальних структур це

     1. альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. солідна аденома

     5. * тубулярна аденома

118. Доброякісна епітеліальна пухлина в якій на тлі домінування строми зустрічаються поодинокі залози це

     1. альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. фіброаденома

     4. * аденофіброма

     5. папілома

119. Аденома грудної залози представлена, як правило наступним видом

     1. трабекулярною аденомою

     2. цистоаденомою

     3. * тубулярною фіброаденомою

     4. солідною аденомою

     5. альвеолярною аденомою

120. Серед доброякісних епітеліальних пухлин яйників найчастіше зустрічається

     1. альвеолярна аденома

     2. * цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. солідна аденома

     5. тубулярна аденома