2.8 Систематичний хід аналізу суміші катіонів і  ііі аналітичних груп

В окремій пробі досліджуваного розчину виявляють катіон NH₄⁺ нагріванням з розчином NaOH (див. реакцію 1)

До 1,5 см³ розчину, який досліджують, додають такий самий об’єм розчину HCl з С_Н =10,0, центрифугують, відокремлюють осад (осад 1) від розчину (розчин 1) декантацією. Зберігають і розчин 1 і осад 1 для аналізу. Якщо при додаванні розчину HCl осад не випав, то можна зробити висновок, що катіонів Ag⁺, Hg₂²⁺, і, можливо йонів Pb²⁺ у досліджуваному розчині немає.

Осад 1 (AgCl, Hg₂Cl₂, PbCl₂) промивають 0,5%-им розчином НCl і аналізують відповідно до систематичного ходу аналізу катіонів ІІ аналітичної групи, починаючи з операції відокремлення PbCl₂ (див. вище).

Розчин 1 містить катіони Ba²⁺, Sr²⁺, Ca²⁺, K⁺, Na⁺, NH₄⁺ та залишки Pb²⁺-іонів. До 2-3 см³ розчину 1 добавляють 1 см³ етанолу і сульфатну кислоту H₂SO₄ (С_Н =2) до припинення утворення осаду (осад 2). Дають відстоятись і центрифугують, а потім декантують розчин над осадом в окрему пробірку (розчин 2).

Осад 2 (BaSO₄, SrSO₄, CaSO₄, PbSO₄) обробляють гарячим 30%-им розчином CH₃COONH₄ (при цьо­му PbSO₄ розчиняється з утворенням (NH₄)₂[Pb(CH₃COO)₄]), а BaSO₄, SrSO₄, CaSO₄ залишаються в осаді (осад 3), в розчині над осадом містяться йони Pb²⁺. Розчин відділяють від осаду декантацією і далі не аналізують.

Розчин 2 містить K⁺, Na⁺, NH₄⁺ та домішки Ca²⁺, Ba²⁺ та Sr²⁺. Спочатку від розчину 2 відокремлюють домішки Ca²⁺, Ba²⁺ та Sr²⁺. Для цього до всього розчину добавляють декілька крапель (NH₄)₂SО₄ і (NH₄)₂C₂O₄, нагрівають, центрифугують і відокремлюють осад від розчину (розчин 3) та викидають.

Осад 3 BaSO₄, SrSO₄, CaSO₄ аналізують відповідно до систематичного ходу аналізу катіонів ІІІ аналітичної групи (див. вище), починаючи з операції перетворення сульфатів катіонів ІІІ групи на карбонати.

Розчин 3 аналізують відповідно до систематичного ходу аналізу катіонів І аналітичної групи.