- •2. Основные характеристики метода анализа и методики: правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, диапазон определяемой концентрации.
- •3. Взаимодействие электромагнитного излучения с веществом, общая характеристика и классификация спектроскопических методов анализа.
- •7. Методы идентификации и количественного определения веществ в ик-спектрометрии.
- •8.Сущность явления люминесценции. Классификация методов люминесценции.9. Фотолюминесценция.
- •10.Нефелометрический метод анализа.
- •13. Атомно-абсорбционная спектрометрия (сущность метода, принципиальная схема, количественное определение компонента, область применения).
- •14.Методы атомной спектроскопии: аас и аэс (сравнительный анализ, область применения).
- •15. Атомно-эмиссионная спектрометрия.
- •Идентификация и количественный анализ
- •16. Метод пламенной фотометрии.
- •17. Типы атомизаторов и их роль в атомно-абсорбционной спектрофотометрии и в приборах атомно-эмиссионной спект
- •18. Применение гравиметрических методов анализа для контроля объектов ос.
- •19. Применение титриметрических методов анализа для контроля объектов ос.
- •20.Хроматография (сущность метода, классификация, качественный и количественный анализ, область применения).
- •21. Применение газохроматографических методов анализа для контроля объектов ос.
- •24. Общая характеристика электрохимических методов анализа.
- •25. Потенциометрия (сущность метода, прямая и косвенная потенциометрия, область применения).
- •26. Ионометрия (сущность метода, область применения). 27. Основные характеристики ионоселективных электродов и электродов сравнения.
- •28. Вольтамперометрические методы анализа (сущность метода, достоинства и недостатки).
- •30. Вольтамперометрия (амперометрическое титрование и инверсионная вольтамперометрия).
- •29. Классическая полярография (качественный и количественный анализ).
- •31.Классификация загрязнителей атмосферного воздуха (по природе компонентов).
- •32. Приборы газового анализа, классификация.
- •33. Газоанализаторы (определение, типы, принципы работы).
- •34. Сигнализаторы (определение, назначение, типы, принцип действия).
- •35. Особенности анализа атмосферного воздуха.
- •36. Измерение концентрации вредных веществ индикаторными трубками.
- •37. Газоопределители химические гх-м (назначение, применение).
- •38, Автоматический анализ воздушной среды производственных помещений и атмосферного воздуха.
- •39. Методы анализа состава выхлопных газов автотранспорта.
- •40. Методы определения органических растворителей (бензола, ацетона и т.Д.) в воздухе рабочей зоны.
- •41. Методы определения оксидов азота в промышленных выбросах.
- •42. Методы определения диоксида серы в промышленных выбросах.
- •43.Основные показатели качества воды.
- •44. Суммарные показатели качества воды; методы их определения.
- •45. Методы определения общего содержания азота в водном объекте.
- •46.Взвешенные вещества в поверхностных водах; метод определения, единицы измерения.
- •47. Сущность бпк; виды бпк; метод определения.
- •48. Хпк; сущность понятия; метод определения.
- •49. Электропроводность как показатель качества воды.
- •50. Кислотность и щелочность воды; методы определения.
- •51. Органолептические показатели качества воды, краткая их характеристика.
- •52. Источники и причины теплового загрязнения водоемов и последствия его воздействия.
- •53. РН как важнейший показатель качества воды; методы определения.
- •54. Нефтепродукты при анализе воды; что понимают под нефтепродуктами, их влияние на гидросферу; методы определения.
- •55. Жесткость воды, ее виды, способы устранения, методы определения.
- •57. Источники загрязнения поверхностных вод нитратами, методы их определения.
- •58. Основные показатели качества почв. Источники загрязнения почв.
- •59. Подготовка почвы к анализу. Водные, солевые и кислотные вытяжки почв.
- •60. Физическое состояние загрязняющих веществ в объектах ос, единицы их измерения.
- •Часть 2(мониторинг ос)
- •1. Основные термины и определения, цели и задачи мониторинга окружающей среды. Основные этапы построения системы мониторинга ос.
- •2. Универсальная схема информационной системы регулирования качеством ос. Роль мониторинга ос в системе регулирования качеством природной среды. Классификация систем мониторинга окружающей среды.
- •3. Краткая характеристика основных видов мониторинга (биоэкологический мониторинг, геосистемный мониторинг, биосферный мониторинг, экологический мониторинг).
- •4. Глобальная система мониторинга окружающей среды. Международные программы мос. Понятие приоритетности наблюдений в системе гсмос.
- •5. Национальная система мониторинга окружающей среды (нсмос) – основные принципы функционирования. Структура и организация нсмос.
- •7. Принципы организации информационно-аналитической системы нсмос.
- •8. Локальный мониторинг (лм) окружающей среды в рб. Основные нормативные документы и их краткое содержание, объекты наблюдения в системе лм в рб.
- •9. Основные требования типовой инструкции «Порядок организации лм на отдельном предприятии, в организации, учреждении»; сопроводительные документы.
- •11. Организация и ведение лм сточных вод и почв на предприятиях.
- •12. Мониторинг атмосферы. Качество атмосферного воздуха. Состояние атмосферы в рб. Основные источники загрязнения.
- •13. Основные источники загрязнений и принципы организации наблюдений за уровнем загрязнения атмосферы.
- •14. Способ определения перечня веществ, подлежащих контролю. Понятие «основные» и «специфические» показатели. Программы и сроки наблюдений за атмосферным воздухом.
- •19. Качество природных вод. Особенности природных вод в рб. Организация и ведение мониторинга гидросферы.
- •21. Основные программы наблюдений, построение пунктов наблюдений, принципы составления плана отбора проб, пробоотборники
- •Техника безопасности при отборе проб
- •22. Организация и ведение мониторинга почв. Типы почв в рб. Особенности почв, как объекта мониторинга.
- •23. Принципы и требования к отбору и хранению проб почв; используемые пробоотборники.
- •25. Нормирование качества окружающей природной среды. Краткая характеристика основных групп нормативов качества.
- •1.Экологические.2.Санитарно-гигиенические.3.Производственно хозяйственные («научно-технические нормативы воздействия»). 4.Комплексные.
- •26. Нормирование качества атмосферного воздуха. Воздуха рабочей зоны.
- •27. Нормирование качества воды в зависимости от типа водоема. Понятие «лимитирующий показатель вредности» и их виды.
- •28. Особенности нормирования качества почв. Основные показатели вредности.
- •29. Нормирование воздействия на окружающую природную среду (производственно-хозяйственные нормативы). Основные термины и определения.
- •30. Основные статистические показатели.
- •31. Оценка состояния атмосферы. Основные группы оценок.
- •32. Методы прогнозирования состояния окружающей среды.
47. Сущность бпк; виды бпк; метод определения.
БПК (биохимическое потребление кислорода) –это величина,характеризующая убыль растворенного кислорода в 1 дм.куб. загрязненной воды за определенный промежуток времени в аэробных условиях. БПК выражается в мг О2/дм куб. БПК определяют по разности м-ду содержанием растворенного в воде кислорода до и после инкубации в темноте в течении 5 суток пи темпер.20 С без доступа воздуха.
Виды БПК: БПК5,БПК10,БПК20,БПКп.
БПК5 -характеризуется как мера обеднения кислорода за счет загрязнения воды.За 5 суток при температуре 20 С,в аэробных условиях идет процесс в склянках,окисляется 70 % легко окисляющихся орган.в-в.
БПКп -полное биохим.потребление кислорода,требуемое для окисления орган.примесей до начала процессов нитрификации.
БПК20 –как и БПК5 только опр-ся за 20 суток,где окисляется 90-99% орг.в-в.
Методы определения БПК:
1.Стандартный с разбавлением-для арбитражного анализа поверхностных и сточных вод.
2. «Полное» БПК сточных вод-предназн. Для исследования различных промышленных сточных вод,кот.трудно подвергаются биохим.разложению.
3. Методики продувания кислородом-применяют для сильно загрязненных поверхн.вод с низкой концентрацией кислорода.
Метод определения кислорода основан на способности гидрата закиси марганца окисляться в щелочной среде до соединения высшей валенности,количественно связывая растворенной в воде кислород,и затем снова переходить в кислой среде в двухвалентное соединение, окисляя при этом эквивалентное связанному кислороду число ионов йода. БПК –это величина показывает, какое предельное кол-во кислорода может быть удалено из воды за счет биолог. окисления орган.отходов.
Определяют титриметрическим методом (ОВТ).
48. Хпк; сущность понятия; метод определения.
ХПК-химическое потребление кислорода или окисляемость воды-это величина,характ. содержание в воде орган.в-в,окисляемых одним из сильных хим. окислителей при определ.условиях. ХПК выр-ся в миллиграммах кислорода,пошедшего на окисление в-в,содерж. В 1 дм3 воды. ХПК характ-т содержание в воде орган.в-в.
Сущность бихроматного метода опред-я ХПК: метод основан на окислении орг.в-в присутствующ. В сточных водах,бихроматом калия в кислой среде при кипении. Для устранения мешающего влияния хлоридов и повышения полноты окисления орган. в-в к анализир.пробе прибавляют в кач-ве катализатора сульфат серебра. Избыток бихромата определениют титрованием раствором соли Мора.При более высоких значениях ХПК пробу необходимо разбавлять. Интервал определяемых величин ХПК от 5 до 500 мг 02/дм3 без разбавления. При более высоких значениях ХПК пробу необходимо разбавлять.
Относительная суммарная погрешность измерений при принятой доверительной вероятности Р = 0,95 составляет +7,85%.
Состав органических веществ в природных водах формируется под влиянием многих факторов. К числу важнейших относятся внутриводоемные биохимические процессы продуцирования и трансформации, поступления из других водных объектов, с поверхностными и подземными стоками, с атмосферными осадками, с промышленными и бытовыми сточными водами.
Наименьшую окисляемость (до 1-2мг02/дм3) имеют глубокие подземные воды, в грунтовых водах окисляемость обычно выше (до 2-4 мг02/дм3), причем тем больше, чем выше цветность воды. В воде открытых водоемов окисляемость повышается до 5-6 мг 02/дм в реках и до 6-8 мг 02/дм3 в водохранилищах, достигая еще больших величин в водах болотного происхождения. Повышенная окисляемость указывает на загрязнение воды. Поэтому определение окисляемости воды является целесообразным при анализе водных объектов.
В соответствии с требованиями к составу и свойствам воды водоемов у пунктов питьевого водопользования величина ХПК не должна превышать 15 мг 02/дм3; в зонах рекреации в водных объектах допускается величина ХПК до 30 мг 02/дм3.
