
- •Вопросы к экзаменам и коллоквиуму по теории эволюции.
- •16.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х- хромосомой
- •17.У человека локус резус- фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и
- •18.Синдром дефекта ногтей и коленной чашки определяется полностью доминантным аутосомным
- •19.Классическая гемофилия и дальтонизм наследуется как рецессивные признаки, сцепленные с х-
- •20.Ген цветовой слепоты ,и ген ночной слепоты наследуются через х- хромосому и находятся на
- •27.Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона, по линии отца
- •28.Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины было две сестры, нормально
- •Вопросы к зачетному занятию по биологии с экологией за 1 семестр для студентов 1 курса лечебного факультета Основные закономерности существования живых организмов.
- •Биологические основы паразитизма. Распространение паразитических форм в животном мире.
16.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х- хромосомой
рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной
супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына также обе аномалии проявятся одновременно.
17.У человека локус резус- фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и
находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус- положительность и эллиптоцитоз
определяется доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обе- от
другого. Второй супруг резус- отрицателен и имеет нормальные эритроциты.
Определите соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в этой семье
18.Синдром дефекта ногтей и коленной чашки определяется полностью доминантным аутосомным
геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус группы крови по системе АВО.
Один из супругов имеет 2 группу крови, а другой 3. Тот, у которого 2 группа крови страдает
дефектом ногтей и коленной чашки. Известно, что его отец был с 1 группой крови и не имел этих
аномалий., мать- с 4 группой имела оба дефекта. Супруг, имеющий 3 группу крови нормален в
отношении дефекта ногтей и коленной чашки и гомозиготен по обеим парам анализируемых
генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и
коленной чашки и возможные их группы крови.
19.Классическая гемофилия и дальтонизм наследуется как рецессивные признаки, сцепленные с х-
хромосомой. Расстояние между генами определено 9,8 морганид.
А)Девушка, отец которой одновременно страдал гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и
происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового
мужчину. Определите вероятные генотипы детей от этого брака.
В)Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с
мужчиной, страдающим обеими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой
семье одновременно с обеими аномалиями.
20.Ген цветовой слепоты ,и ген ночной слепоты наследуются через х- хромосому и находятся на
расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны.
А) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где мать
имеет нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж
нормален в отношении обеих признаков.
В) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где
жена гетерозиготна по обоим признакам и две аномалии унаследовала от своего отца, а муж
имеет обе формы слепоты.
21.Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке
84 тыс. растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту генов альбинизма ржи.
22.На одном из островов было отстреляно 10 тыс. лисиц. Из них оказалось 9991 рыжих и 9 белых
особей. Рыжий цвет доминирует над белым. Определите % соотношение рыжих гомозиготных,
рыжих гетерозиготных и белых лисиц.
23.Альбинизм наследуется как рецессивный аутосомный признак.Заболевание встречается с
частотой 1: 20000. Вычислите количество гетерозигот и популяции.
24.Врожденный вывих бедра наследуется доминантно. Средняя пенетрантность 25%. Заболевание
встречается с частотой 6:10000. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену 25.Подагра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. У женщин
подагра не проявляется, а у мужчин пенетрантность его равна 20%. Определите генетическую
структуру популяции по анализирующему признаку, исходя из этих данных.
26.Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда
страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна.Две сестры и два брата матери
пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей. По материской линии дальше известно:
бабушка больна, дедушка здоров, сестра бабушки больна, брат здоров, прадедушка ( отец
бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны, прапрадедушка
болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, болен. Жена пробанда, ее
родители и родственники здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье
пробанда.