Коррозия и защита металлов

Анодная защита примен только для Ме, склонн к пассивац в коррозион среде. Она сводится к смещен потенц Ме из обл активного раствоен в обл пассивации с помощью внешнег источн тока. Рис.1

Согласно рис 1 Ме в данной корроз среде может пассивир. Однако в обычн условиях на его поверхн реализ потенц Е_ст и МЕ корродир в области активного раствор с высок скоростью. Если защищаемую констр присоед к положит полюсу источ тока и сместить потенц в область de, то корроз существенно снизится, хотя полностью и не прекратится. Принц схема анодн защиты рис. 2.(1-защищ констр, 2-вспомог электр, 3-система поддержки потенциала, 4-источн тока).

При организ анодн защиты различ два основн ее этапа: 1. Перевод Ме в пассивн сост. 2. Поддержан Ме в пассивн сост. Для перевода Ме в пассивн сост необход дать толчок тока Iпасс (рис 1). Это можно сделать, подсоед в схеме (рис 2) к основн ист тока паралл дополн мощн источ тока. Если его нет, то конструкцию перевод в пасс сост по частям, или МЕ пассивмр химич. Подержание потенц МЕ осуществл с помощ потенциост ил регул период действ автоматически выключая при достиж достаточного потенциала близкого к потенц перепассив. В кач вспом электр исп никель, молибд, нерж сталь, т.к. в период отключ тока МЕ вспом элек катодн не защищен. К недост анодн защиты относит огранич ее примен, недостаточн надежн защиты Ме на границе газ-жидк, сложн аппарат оформ. Преимущ – использ ее в высокоагрессив средах.

Методы исследования и контроля коррозионных процессов.

Методы классифицируются:

1) лабораторные – это исследование на образцах Ме в искусственно смоделированных средах – самые распространенные методы.

2) внелабораторные – это исследование на образцах в реальных средах. Они позволяют использовать количественные показатели кор-зии, позволяют учитывать все факторы кор. среды, но не учитывают характера конструкции

3) эксплуатационные – это исследование на установках или на моделях установок в реальных условиях. Это длительные испытания, используют только глубинные показатели.

Необходимо выделить группу методов, позволяющих изучать продукты кор-зии:

1) внешний вид – с помощью микроскопов

2) состав - состав с помощью химии-ческого или спектрального анализа

3) структура - электронографически, рентгенографически

4) толщина - гравиметрия, измерительные приборы

5) скорость кор-зии – с помощью определения показателя кор-зии (в практике используют 4 показателя: массовый (К_m), глубинный (П), объёмный (К_v), токовый (i).

Лабораторные исследования начинаются с выбора показателя короззии.

Показатели коррозии.

Показатели кор-зии могут быть качественные и количественные.

К качественным относят:

1) наблюдение внешнего вида с помощью микроскопов

2) определение состава с помощью химического или спектрального анализа

3)определение структуры - электронографически, рентгенографически

4) определение толщины - гравиметрия, измерительные приборы

Скорость кор-зии определяют с помощью 4 количественных показателей:

1) массовый: К_m=(m_до – m_после)/Sτ [г/см²·час]

Удаляют продукты кор-зии так, чтобы не затрагивалась основа Ме: ластиком, кистью или хим.раствором с ингибитором.

2)глубинный: по формуле: П=К_m/ρ [мм/год]

или измеряют непосредственно глубину поражения с помощью щупа или шлифа.

Глубинный показатель заложен в 10-бальную шкалу кор.стойкости Ме.

3) объёмный: К_об^Н2=V^Н2/Sτ К_об^О2=V^О2/Sτ [мл/см² час]

Нужно знать какая идет кор-зия (Н₂, О₂ или совместная)

Ме-nе→Ме²⁺

2 Н⁺+2е→Н₂- замеряют объём

4) токовый:

Можно измерить с помощью электрохимических методов (поляризационные измерения)

i= К_m/q [А/ см²]