
- •Для студентов очной и заочной форм обучения Минск 2003
- •Введение
- •Протокол работы должен включать:
- •Правила работы в химической лаборатории
- •Запрещается:
- •Лабораторная работа № 1 Исследование соли карбоната кальция
- •Количество вещества эквивалентов nэ(в) (единица – моль) равно произведению числа эквивалентности zb на количество вещества nB:
- •Mэ(СаСо3) Vэ(co2) Vo(co2)
- •Лабораторная работа № 2 Способы выражения состава растворов
- •Цель работы:
- •Лабораторная работа № 3 Энергетика химических процессов
- •Цель работы
- •Выполнение опыта (опыт выполняют 2 студента)
- •Наблюдения и выводы
- •Выполнение опыта
- •Наблюдения и выводы
- •Лабораторная работа №4 Химическая кинетика и равновесие
- •Цель работы
- •Лабораторная работа № 5 Определение температуры замерзания антифриза
- •Наблюдения и выводы
- •Лабораторная работа № 6 Химические реакции в растворах электролитов
- •(Полное ионное уравнение) Равновесие реакции сдвигается вправо, если в результате реакции образуются:
- •(Краткое ионно-молекулярное уравнение)
- •Цель работы
- •Выполнение опыта
- •Выполнение опыта в четыре пробирки налить по 20 капель следующих 0,5н. Растворов: сульфата цинка, сульфата аммония, сульфата меди и сульфата марганца.
- •Лабораторная работа № 7 Гидролиз солей
- •Лабораторная работа № 8 Определение жёсткости воды
- •Лабораторная работа № 9 Определение кислотности пищевых продуктов
- •Лабораторная работа № 10 Комплексные соединения и их свойства
- •Лабораторная работа №11 Грубодисперсные и коллоидные системы
- •Лабораторная работа № 12 Окислительно-восстановительные реакции (овр)
- •Лабораторная работа №13 Определение электродных потенциалов металлов
- •Наблюдения и выводы
- •Лабораторная работа № 14 Ряд напряжений. Гальванические элементы (гэ)
- •Наблюдения и выводы
- •Лабораторная работа № 15 Коррозия металлов
- •Лабораторная работа №16 Электролиз водных растворов электролитов
- •Vo (теор.)
- •Лабораторная работа № 17 Нанесение гальванических покрытий
- •Лабораторная работа № 18 Приготовление электролита для свинцового аккумулятора
- •Цель работы
- •Выполнение опыта
- •Лабораторная работа № 19 Свойства свинца и свинцовый аккумулятор
- •Лабораторная работа № 20 Свойства железа и алюминия
- •1. Определение оптической плотности стандартных растворов
- •2. Определение оптической плотности исследуемого раствора
- •Контрольные вопросы к лабораторным работам
- •Литература
Лабораторная работа № 3 Энергетика химических процессов
При химических превращениях происходят глубокие качественные изменения в системе, которые сопровождаются поглощением или выделением энергии в различных формах. В большинстве случаев этой энергией является теплота.
Химические процессы, протекающие с выделением теплоты, называются экзотермическими, а с поглощением теплоты - эндотермическими. Теплота процесса является мерой изменения свойств системы, и сведения о ее величине имеют большое значение при определении условий химического превращения.
Теплоты химических превращений, протекающих при постоянных
значениях объема и температуры (изохорно-изотермический процесс) или при постоянных значениях давления и температуры (изобарно-изотермический процесс), отнесенные к числу моль взаимодействующих веществ, соответствующих уравнению реакции, называются тепловыми эффектами реакций. Раздел химической термодинамики, изучающей тепловые эффекты реакций, называется термохимией. Термохимические расчеты проводят на основании термохимических уравнений, т.е. уравнений химических реакций с указанием теплового эффекта (∆rНо (298К)) и агрегатного состояния всех веществ, например:
Zn(к) + 2HCl(p) = ZnCl2 (p) + H2 (г) ; ∆rНо (298К) = - 153,0 кДж .
Тепловой
эффект химической реакции (изменение
энтальпии) ∆rНо
(298 К) может быть рассчитан по уравнению
как разность между суммой стандартных
энтальпий образования ∆fНо(298
К) продуктов реакции и суммой стандартных
энтальпий образования исходных веществ
с учетом стехиометрических коэффициентов
этих веществ в уравнении реакции
(следствие из закона Гесса). Так, для
реакции: аА + bB
= cC
+ dD
∆rНо(298К) = ∑∆fНо(298К)прод. - ∑∆fНо(298К)исх. =
= [ c ∆fНо (298К, C) + d ∆fНо (298К, D) ] –
- [ a ∆fНо (298К, A) + b ∆fНо (298К, B) ] . (3.1)
Цель работы
1. Определить теплоту растворения соли.
2. Определить теплоту гидратообразования сульфата меди.
Опыт 1. Определение теплоты растворения соли
Растворение кристаллических солей представляет собой сложный процесс, зависящий от природы растворяемого вещества и растворителя, температуры и концентрации раствора.
При растворении соли в воде протекают два основных процесса: эндотермический – связанный с физическим разрушением кристаллической
решетки соли молекулами воды, и экзотермический – обусловленный химическим взаимодействием частиц растворенного вещества (молекул, ионов) с молекулами воды и образованием гидратированных частиц. В зависимости от того, энергетический эффект какого процесса преобладает по абсолютной величине при растворении соли в воде, раствор будет охлаждаться или разогреваться.
Количественно процесс растворения солей оценивается стандартной теплотой растворения (∆раст.Но (298К)) – изменением энтальпии при растворении одного моля соли в большом количестве молей растворителя.
Теплота растворения соли (∆раст.Но) представляет собой алгебраическую сумму энтальпий физического разрушения кристаллической решетки соли молекулами растворителя (∆физ.Но ) и энтальпий образования гидратированных частиц – гидратации (∆гидр.Но ):
∆раст. Но = ∆физ. Но + ∆гидр. Но. (3.2)