Індол *імідазол

хінолін

ізохінолін

пурин

357. Які види таутомерії характерні для барбітурової кислоти:

*кето-енольна і лактам-лактимна;

кето-енольна і цикло-оксо

тільки лактам-лактимної

піранозно-фуранозна

кільцево-ланцюгової

358. Вкажіть серед наведених сполук ту, яка не є ароматичною:

*

359. Формула якої з органічих речовин містить імідазольний гетероцикл?

аспірин

анальгін

*гістамін

амідопірин

фурацилін

360. Фурацилін – лікарський препарат який використовують для лікування гнійно-запальних процесів викликаних мікроорганізмами. Похідними якої гетероциклічної сполуки він є:

піролу

*фурану

тіофену

імідазолу

піридину

361. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним:

піролу

піримідину

*піридину

піразину

піразолу

362. Піридин належить до ароматичних гетероциклічних сполук . Які з перелічених реакцій характерні для піридину?

*електрофільного та нуклеофільного заміщення

електрофільного приєднання та нуклеофільного заміщення

нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення

нуклеофільного заміщення та елімінування

радикального заміщення та приєднання

363. Які з наведених гетероциклічних сполук належать до ароматичних:

*

364. Вкажіть продукт реакції нітрування піразолу:

*

365. Гетероциклічна сполука пірол входить до складу

анестезуючих засобів

нуклеїнових кислот

протитуберкульозних зособів

бактерицидних засобів

*гема

366. Які з нижченаведених сполук належить до ароматичних гетероциклів:

глюкоза

бензол

нафталін

*пиримідин

анілін

367. Солі якої кислоти відкладаються в дрібних суглобах людини, спричиняючи хворобу подагру:

барбітурової кислоти

нікотинової кислоти

*сечової кислоти

оцтової кислоти

уронової кислоти

368. Гетероциклічні сполуки поділяються на π-надлишкові і π-дефіцитні залежно від того, атоми пірольного чи піридинового типу входять до їх складу. Вкажіть серед наведених гетероциклів π-надлишкову гетероциклічну ароматичну сполуку.

*

Нуклеозиди та нуклеотиди

369. Нуклеотиди

є структурними компонентами тільки ДНК

є структурними компонентами пептидів

є структурними компонентами тільки РНК

є структурними компонентами глікогену

*є структурними компонентами ДНК і РНК

370. Склад нуклеотидів:

азотова основа, фосфат і глюкоза

фосфат і рибоза

фосфат і дезоксирибоза

*азотова основа, пентоза і фосфат

пентоза і аденін

371. До пуринових основ належить:

цитозин

урацил

*аденін

тимін

лізин

372. До піримідинових основ належить:

А. *Урацил

В. Аденін

С. Гуанін

Д. Нікотин

Е. Тіазол

373. Виберіть правильний варіант відповіді для даної формули:

гуанін

пурин

цитозин

*аденін

урацил

374. Структурними одиницями нуклеїнових кислот є нуклеотиди. Із залишком якої сполуки з’єднані нуклеїнові основи N-глікозидним зв’язком в нуклеотидах?

*D – рибози

D – глюкози

D –манози

L – рибози

D – галактози

375. Відкладення в суглобах організму уратів може бути порушення обміну:

Піримідинових основ

*Пуринових основ

Вуглеводів

Ліпідів

Амінокислот

376. Назвіть дану сполуку

*цитозин

урацил

тимін

аденозин

гуанозин

377. Виберіть три головні піримідинові основи:

аденін, цитозин, тимін

цитозин, аденін, гуанін

тимін, аденін, гуанін

гуанін, аденін, урацил

*цитозин, урацил, тимін

378. Виберіть піримідинові основи:

аденін, цитозин

цитозин, гуанін

тимін, гуанін

гуанін, аденін

Е. *цитозин, тимін

379. Виберіть пуринові основи:

аденін, тимін

* аденін, гуанін

тимін, гуанін

гуанін, урацил

цитозин, урацил

380. Виберіть назву для даної сполуки такої будови

гуанін

пурин

цитозин

аденін

*урацил

381. Сполука такої будови містить гетероцикл

пірол

пурин

*піримідин

імідазол

фуран

382. Нуклеотид складається із послідовно з’єднаних залишків:

*азотової основи, пентози і фосфорної кислоти

амінокислоти, азотистої основи і гексози

фосфорної кислоти, глюкози і азотової основи

двох азотових основ

двох азотових основ і глюкози

383. Нуклеозиди складаються з

*азотової основи та пентози

пентози та фосфорної кислоти

азотової основи та фосфорної кислоти

двох азотових основ

азотистої основи, пентози та фосфорної кислоти

384. Виберіть нуклеозид:

урацил

*уридин

піримідин

уридинфосфат

дезоксирибоза

385. Аденозинфосфат складається з

А. азотистої основи та пентози

В. пентози, глюкози та фосфорної кислоти

С. азотистої основи та фосфорної кислоти

Д. двох азотових основ та фосфорної кислоти

Е. *азотистої основи, пентози та фосфорної кислоти

386. Яка азотова нуклеїнова основа входить тільки в РНК

*урацил

аденін

тимін

цитозин

гуанін

387. Яка азотова нуклеїнова основа не входить в РНК

урацил

аденін

*тимін

цитозин

гуанін

388. Яка гетероциклічна нуклеїнова основа входить тільки в ДНК

А. урацил

В. аденін

С. *тимін

Д. цитозин

Е. гуанін

390. Яка гетероциклічна нуклеїнова основа не входить в ДНК

А. *урацил

В. аденін

С. тимін

Д. цитозин

Е. гуанін

391. Із поданих варіантів виберіть нуклеозид:

урацил

*гуанозин

тимін

цитозин

аденін

392. Із поданих варіантів виберіть нуклеотид:

урацил

уридин

*уридилова кислота

цитозин

аденозин

393. Дезоксицитидин належить до

Нуклеїнових основ

Нуклеїнових кислот

Нуклеотидів

*Нуклеозидів

О-глікозидів

394. Нуклеозиди мають у молекулі такий хімічний зв’язок:

фосфоефірний

пептидний

*глікозидний

водневий

амідний

395. Полімерні ланцюги нуклеїнових кислот побудовані з мономерних одиниць, що є

Нуклеозидами

Глікозидами

*Нуклеотидами

Амінокислотами

Моносахаридами

396. Аденозинтрифосфат є

А. Полісахаридом

В. Гетерополісахаридом

С. *Нуклеотидом

Д. Нуклеозидом

Е. Дисахаридом

397. Нуклетиди мають у молекулі такі хімічні зв’язки:

Фосфоефірний та іонний

пептидний і водневий

*глікозидний і фосфоефірний

водневий і амідний

амідний

398. У нуклеотидах залишок фосфорної кислоти приєднаний до пентози зв”язком

А. водневим

В.Іонним

С. пептидним

*складноефірним

Е. глікозидним

399. Алкалоїди за хімічними властивостями є біоорганічними сполуками

А. кислотного характеру

В. нейтрального характеру

С. *Основного характеру

Амфотерними

С. ненасиченими

400. Алкалоїди – це сполуки рослинного походження, що обов”зково в своєму складі мають атоми

А. Фосфору

В. Оксигену

С. *Нітрогену

Сульфуру

Е. Хлору

401. . При дії нітритної кислоти на аденін відбувається його дезамінування з утворенням

А.гуаніну

В. пурину

С. *гіпоксантину

Д. урацилу

Е. піримідину

402. Яку конфігурацію аномерного атома С-1 має рибоза в нуклеїнових кислотах

А. альфа-конфігурацію

В. *бета- конфігурацію

С. дельта- конфігурацію

Д. гама- конфігурацію

Е. епсилон- конфігурацію

403.. Яку конфігурацію аномерного атома С-1 має дезоксирибоза в нуклеїнових кислотах

А. альфа-конфігурацію

В. гама- конфігурацію

С. дельта- конфігурацію

Д. * бета- конфігурацію

Е. епсилон- конфігурацію

404..Які таутомерні форми нуклеїнових гетероциклічних основ є найстійкішими

А. *Лактамні

В. Енольні

С. Кислотні

Д. Лактимні

Е. Цис-транс

405. Як називаються гетероциклічні основи, що рідко зустрічаються в нуклеїнових кислотах

А. Мажорні

В. *Мінорні

С.Амфотерні

Д. Сильні

Е. Слабкі

406. Як називається зв”язок в нуклеозидах між аномерним атомом С-1 рибози і атомом азоту нуклеїнової основи

А. Ефірним

В. Енольним

С. Пептидним

Д.* Глікозидним

Е. Водневим

407. Нуклеозид аденозин складається з

А. *Аденіну та рибози

В. Аденіну та фруктози

С. Аденіну та фосфату

Д. Аденіну та дезоксирибози

Е. Аденіну та глюкози

408. Нуклеозид тимідин складається з

А. Тиміну та рибози

В. Тиміну та фруктози

С. Тиміну та фосфату

Д. *Тиміну та дезоксирибози

Е. Тиміну та глюкози

409. Нуклеозид уридин складається з

А. *Урацилу та рибози

В. Урацилу та фруктози

С. Урацилу та фосфату

Д. Урацилу та дезоксирибози

Е. Урацилу та глюкози

410. Вуглеводним компонентом у нуклеотиді тимідилова кислота є

А. Рибоза

В. *Дезоксирибоза

С. Фруктоза

Д. Галактоза

Е. Глюкоза

411. Послідовність у нуклеїнових кислотах нуклеотидних ланок, зв”язаних ковалентними зв”язками називають

А. Третинною структурою

В. Вторинною структурою

С. *Первинною структурою

Д. Четвертинною структурою

Е. Складчастою

412. Нуклеїновою основою, що утворює комплементарну пару з аденіном є

А. Цитозин

В. Гуанін

С. * Тимін

Д. Пурин

Е. Гіпоксантин

413. Нуклеїновою основою, що утворює комплементарну пару з тиміном є

А. Цитозин

В. Гуанін

С. * Аденін

Д. Пурин

Е. Гіпоксантин

414. Нуклеїновою основою, що утворює комплементарну пару з гуаніном є

А. *Цитозин

В. Урацил

С. Аденін

Д. Пурин

Е. Гіпоксантин

415. Нуклеїновою основою, що утворює комплементарну пару з цитозином є

А. Аденін

В. Урацил

С. *Гуанін

Д. Пурин

Е. Гіпоксантин

416. Комплементарні пари нуклеїнових основ утворюються зв”язками

А. Ковалентними

В. Пептидними

С. Іонними

Д. *Водневими

Е. Дисульфідними

417. Аденін утворює з тиміном у нуклеїнових кислотах водневих зв”зків

А. Один

В. Три

С. *Два

Д. Чотири

Е. П”ять

418. Гуанін утворює з цитозином у нуклеїнових кислотах водневих зв”зків

А. Один

В. *Три

С. Два

Д. Чотири

Е. П”ять

419. Антипірин можна відрізнити від амідопірину за реакціями з

А. Феруму (ІІ) сульфатом

В. *Феруму (ІІІ) хлоридом

С. Купруму сульфатом

Д. Купруму хлоридом

Е. Аргентуму нітратом

420. Згідно з моделлю Уотсона-Крика, молекула ДНК складається з

А. Одного полінуклеотидного ланцюга

В. *Двох антипаралельних ланцюгів

С. Трьох антипаралельних ланцюгів

Д. Двох паралельних ланцюгів

Е. Трьох паралельних ланцюгів

421. Два полінуклеотидних ланцюги у молекулі ДНК сполучені зв”язками

А. Ковалентними

В. Пептидними

С. Іонними

Д. *Водневими

Е. Дисульфідними

422. Певні кількісні співвідношення між вмістом пуринових і піримідинових основ виражені правилами

А. Вант-Гоффа

В. Горбачевського

С. *Чаргафа

Д. Уотсона

Е. Полінга

423. Матричні (інформаційні) РНК становлять від загальної кількості клітинних РНК

А. 0,5-1 %

В. 10-12 %

С. *2-5 %

Д. 10-20 %

Е. 80-90 %

424. Транспортні РНК становлять від загальної кількості клітинних РНК

А. 0,5-1 %

В. 10-12 %

С. 2-5 %

Д. *10-20 %

Е. 80-90 %

425. Рибосомні РНК становлять від загальної кількості клітинних РНК

А. 0,5-1 %

В. 10-12 %

С. 2-5 %

Д. 10-20 %

Е. *80-90 %

426. Вторинна структура тРНК в двовимірному просторі має конформацію

А. -спіралі

В. “Листка конюшини”

С. -спіралі

Д. Спіралі колагену

Е. Складчатостої структури

амінокислоти

427. Які продукти утворюються при нагріванні β-аміномасляної кислоти:

A.

B.

C.

D.

*E.

428. Для виявлення якої з приведених α-амінокислот використовують реакцію з концентрованою азотною кислотою (ксантопротеїнову реакцію)?

A.

B. NH₂–CH₂–COOH

C.

*D.

E.

429. Нижченаведені проекційні формули амінокислот. Які відображають просторове розміщення атома H, NH₂–групи та радикалу. Яка з наведених амінокислот не є складовою частиною більшості природних білків, тобто має не L-, а D-конфігурацію?

A.

B.

C.

*D.

E.

430. Назвіть гідрофобні амінокислоти:

A. Аспарагінова кислота та лізин.

*B. Лейцин, валін, ізолейцин.

C. Фенілаланін, тирозин.